Abstract Doubled haploid (DH) techn

Abstract Doubled haploid (DH) technology allows for
the production of pure lines, useful for plant breeding,
through a one-generation procedure that reduces considerably
the time and resources needed to produce them.
Despite the advantages of microspore culture to obtain
DHs, this technique is still insufficiently developed in
eggplant, where DHs are produced from microsporederived
calli through organogenesis. At present, very little
is known on the best in vitro conditions to promote this
process. This is why in this work we addressed the optimization
of the process of regeneration of eggplant DH
plants from microspore-derived calli. We evaluated the
effect of different media compositions in the induction of
organogenesis, in the promotion of shoot growth and
elongation, and in root growth. According to our results,
we propose the repeated subculture of the calli in MS
medium with 0.2 mg/l IAA and 4 mg/l zeatin to produce
shoots, and then the repeated subculture of the excised
shoots in basal MS medium to promote their conversion
into entire plantlets. This procedure yielded 7.6 plants per
100 cultured calli, which represents a *49 increase with
respect to previous reports. We also evaluated by flow
cytometry and SSR molecular markers the effect of these
in vitro culture conditions in the rate of DH plant production,
finding that*70 % of the regenerated plants were
true DHs. These results substantially improve the efficiencies
of DH recovery published to date in eggplant, and
may be useful to those working in the field of eggplant
doubled haploidy and breeding.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อเท่าเดี่ยว (เอช)
เทคโนโลยีที่ช่วยให้การผลิตของสายบริสุทธิ์ที่มีประโยชน์สำหรับการเพาะพันธุ์พืชผ่านขั้นตอนหนึ่งในรุ่นที่ลดมากเวลาและทรัพยากรที่จำเป็นในการผลิตพวกเขา. แม้จะมีข้อดีของวัฒนธรรม microspore เพื่อให้ได้DHs เทคนิคนี้ ยังคงไม่เพียงพอในการพัฒนามะเขือที่DHs ผลิตจาก microsporederived แคลลัสผ่านอวัยวะ ในปัจจุบันน้อยมากเป็นที่รู้จักกันในหลอดทดลองที่ดีที่สุดในเงื่อนไขนี้เพื่อส่งเสริมกระบวนการ นี่คือเหตุผลที่ในงานนี้เราแก้ไขการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการของการงอกใหม่ของเอชมะเขือพืชจากแคลลัสmicrospore มา เราประเมินผลกระทบของสื่อองค์ประกอบที่แตกต่างกันในการเหนี่ยวนำของอวัยวะในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของการถ่ายภาพและการยืดตัวและเจริญเติบโตของราก ตามผลของเราที่เรานำเสนอวัฒนธรรมซ้ำของแคลลัสใน MS ขนาดกลางที่มี 0.2 mg / IAA ลิตรและ 4 mg / l zeatin การผลิตหน่อแล้วศักดาซ้ำของพอร์ยอดในสูตรMS พื้นฐานเพื่อส่งเสริมการแปลงของพวกเขาเข้ามาทั้งต้น ขั้นตอนนี้จะให้ผล 7.6 พืชต่อ100 แคลลัสที่เพาะเลี้ยงซึ่งหมายถึง * 49 เพิ่มขึ้นด้วยความเคารพในรายงานก่อนหน้านี้ นอกจากนี้เรายังได้รับการประเมินโดยการไหลภูมิคุ้มกันและเครื่องหมายโมเลกุล SSR ผลของเหล่านี้ในหลอดทดลองเงื่อนไขวัฒนธรรมในอัตราDH ผลิตพืชพบว่า* 70% ของพืชอาศัยเป็นจริงDHs ผลลัพธ์เหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญในการปรับปรุงประสิทธิภาพของการกู้คืน DH ตีพิมพ์วันที่ในมะเขือและอาจจะเป็นประโยชน์กับผู้ที่ทำงานในด้านของมะเขือยาวเป็นสองเท่าhaploidy และการปรับปรุงพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรมเป็นแฮพลอยด์ ( DH ) เทคโนโลยีช่วยให้
การผลิตสายบริสุทธิ์ ที่มีประโยชน์ในการปรับปรุงพันธุ์พืช ,
ผ่านรุ่นหนึ่งขั้นตอนที่ลดมาก
เวลาและทรัพยากรที่จำเป็นในการผลิตพวกเขา
แม้จะข้อดีของวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงเพื่อให้ได้
DHS เทคนิคนี้ยังไม่พัฒนาใน
มะเขือที่ DHS ผลิตจาก microsporederived
แคลลัสผ่านแกนโนเจเนซิส . ปัจจุบันน้อยมาก
เป็นที่รู้จักในที่ดีที่สุดในเงื่อนไขการส่งเสริมกระบวนการนี้

นี่คือเหตุผลที่ในงานนี้เราอยู่ในกระบวนการการเพิ่มประสิทธิภาพ

มะเขือจากละอองเกสรของพืช DH ได้แคลลัส . เราประเมินผลขององค์ประกอบสื่อที่แตกต่างกันในการ
แกโนเจเนซีสในการส่งเสริมการเจริญเติบโตและการยิง
,และการเจริญเติบโตของราก ตามผลลัพธ์ของเรา
เราเสนอซ้ำวัฒนธรรมย่อยของแคลลัสใน MS
ขนาดกลางด้วย IAA 0.2 มก. / ล. และ 4 มก. / ล. ซีเอตินผลิต
ยิงแล้วซ้ำวัฒนธรรมย่อยของตัด
ยอดในแรกเริ่มของ MS เพื่อส่งเสริมการแปลง
เป็นต้นทั้งหมด ขั้นตอนนี้ให้ผล 7.6 พืชต่อ
100 แคลลัสเพาะเลี้ยงซึ่งเป็น * 49 เพิ่มขึ้น
การรายงานก่อนหน้านี้ เรายังประเมินโดยเครื่องหมายโมเลกุล SSR และผลเหล่านี้
การเพาะเงื่อนไขในอัตรา DH การผลิตพืช ( ไหล

หา * 70% ของต้นข้าวถูก
จริง DHS ผลลัพธ์เหล่านี้สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของการกู้คืนเผยแพร่วันที่ทงเฮ

ในมะเขือ และอาจเป็นประโยชน์กับผู้ทำงานในฟิลด์ของมะเขือ
ทุติย haploidy และการปรับปรุงพันธุ์