with nutrient agar, Czapek-Dox agar

with nutrient agar, Czapek-Dox agar, starch nitrate solid media,
or with their broths. The herbicide-amended agar media at 40°C
were mixed with the inoculum suspension to reach a density of
1 X lo2 cells/mL. The plates were incubated at 28'C for 48 h and
the number of cells were counted. For determination of radial
growth of F. oxysporurn, aliquots of the herbicide were mixed aseptically
with Czapek-Dox agar to give the proper concentration and
poured into Petri dishes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีสารอาหารวุ้น วุ้น Czapek Dox แป้งสื่อแข็งไนเตรทหรือ broths ของพวกเขา สื่อสารกำจัดวัชพืชแก้ไขวุ้นที่ 40° Cมาผสมกับการระงับ inoculum ถึงความหนาแน่นของ1 X lo2 เซลล์/มิลลิลิตร แผ่นได้รับการกกที่ 28' C สำหรับ 48 ชั่วโมง และนับจำนวนของเซลล์ สำหรับการกำหนดรัศมีเจริญเติบโตของ F. oxysporurn, aliquots ของสารกำจัดวัชพืชถูกผสม asepticallyวุ้น Czapek Dox จะให้ความเข้มข้นที่เหมาะสม และเทลงในจานเพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับอาหารเลี้ยงเชื้อ, Czapek-Dox วุ้นแป้งไนเตรตสื่อที่เป็นของแข็ง
หรือซุปมิโสะของพวกเขา สื่อวุ้นสารกำจัดวัชพืชที่มีการแก้ไขเพิ่มเติมที่ 40 ° C
ถูกผสมกับการระงับเชื้อที่จะไปถึงความหนาแน่นของ
1 เซลล์ X LO2 / มิลลิลิตร แผ่นถูกบ่มที่ 28'C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ
จำนวนของเซลล์ที่ถูกนับ สำหรับการกำหนดรัศมี
การเจริญเติบโตของเอฟ oxysporurn, aliquots ของสารกำจัดวัชพืชปลอดเชื้อผสม
กับ Czapek-Dox วุ้นที่จะให้ความเข้มข้นที่เหมาะสมและ
เทลงในจานเลี้ยงเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับวุ้นสารอาหารอาหาร Czapek Dox Agar , แป้งไนเตรตสื่อของแข็งหรือกับซุปของพวกเขา สารกำจัดวัชพืชที่ 40 ° C แก้ไขอาหารวุ้นแล้วนำมาผสมกับเชื้อ ระงับการเข้าถึงความหนาแน่นของ1 x lo2 เซลล์ / มิลลิลิตรที่อุณหภูมิ 28"c จาน 48 ชั่วโมงและจำนวนเซลล์ก็นับ สำหรับการกำหนดรัศมีการเจริญเติบโตของ F . oxysporurn เฉยๆของสารกำจัดวัชพืช , ผสม asepticallyกับอาหาร Czapek Dox Agar ให้ความเข้มข้นที่เหมาะสม และเทลงในจานเพาะเลี้ยง