Breeding polychaetes swarm by the millions, their hormones
triggered by phases of the moon, the tides, or changes in temperature.
Polychaetes are usually dioecious, oligochaetes are
usually monoecious but cross-fertilize, and leeches are monoecious.
Polychaete gametes arise from the coelom walls in a
number of body segments; polychaetes lack permanent gonads.
Nephridia usually discharge gametes through nephridiopores in
addition to urine, and polychaete fertilization is external. Many
polychaete adults brood their young; in some species, the male
protects and aerates the eggs. Development of most polychaete
annelids includes a free-swimming, ciliated, planktonic larva,
the trochophore, which is also often a feeding larva (Figure C).
Metamorphosis from the trochophore is to a segmented form
that may be a swimming larva, called a nectochaete, or a benthic
juvenile. The head of the segmented form develops at the apex
of the larva, while segments bud off at anal end. These two parts
link up to give a wriggling worm, with its own nervous system,
protruding from the ciliated larva. This is another example of
“overlapping metamorphosis,” in which the larva and the succeeding
phase coexist. Comparable cases occur in nemertine
worms (A-10), echinoderms (A-34) and doliolid tunicates
(A-35), and they are explicable in terms of larval transfer (Box
A-i). In some sedentary polychaete species, individuals are
budded off or are transformed into epitokes, which are sexually
mature, swimming, gamete-bearing individuals. Epitokes
of Eunice viridis—the palolo—swarm on the sea surface in the
South Pacific, in coincidence with lunar cycles. Male epitokes,
stimulated by a pheromone from female epitokes, shed sperm.
Responding to sperm, females release eggs. Samoans and other
South Pacific people gather palolo epitokes to eat.
Breeding polychaetes swarm by the millions, their hormones
triggered by phases of the moon, the tides, or changes in temperature.
Polychaetes are usually dioecious, oligochaetes are
usually monoecious but cross-fertilize, and leeches are monoecious.
Polychaete gametes arise from the coelom walls in a
number of body segments; polychaetes lack permanent gonads.
Nephridia usually discharge gametes through nephridiopores in
addition to urine, and polychaete fertilization is external. Many
polychaete adults brood their young; in some species, the male
protects and aerates the eggs. Development of most polychaete
annelids includes a free-swimming, ciliated, planktonic larva,
the trochophore, which is also often a feeding larva (Figure C).
Metamorphosis from the trochophore is to a segmented form
that may be a swimming larva, called a nectochaete, or a benthic
juvenile. The head of the segmented form develops at the apex
of the larva, while segments bud off at anal end. These two parts
link up to give a wriggling worm, with its own nervous system,
protruding from the ciliated larva. This is another example of
“overlapping metamorphosis,” in which the larva and the succeeding
phase coexist. Comparable cases occur in nemertine
worms (A-10), echinoderms (A-34) and doliolid tunicates
(A-35), and they are explicable in terms of larval transfer (Box
A-i). In some sedentary polychaete species, individuals are
budded off or are transformed into epitokes, which are sexually
mature, swimming, gamete-bearing individuals. Epitokes
of Eunice viridis—the palolo—swarm on the sea surface in the
South Pacific, in coincidence with lunar cycles. Male epitokes,
stimulated by a pheromone from female epitokes, shed sperm.
Responding to sperm, females release eggs. Samoans and other
South Pacific people gather palolo epitokes to eat.
การแปล กรุณารอสักครู่..

เพาะพันธุ์เพรียงฝูงโดยนับล้านของฮอร์โมน
ถูกทริกเกอร์ โดยขั้นตอนของดวงจันทร์ , กระแสน้ำหรือการเปลี่ยนแปลงในอุณหภูมิปกติของเพรียง .
,
แต่ข้ามมักจะโมนีเชียสไส้เดือนน้ำเป็นปุ๋ย และปลิงเป็นโมนีเชียส .
โพลีคีทา gametes เกิดขึ้นจากผนังมาตงค์ใน
จำนวนกลุ่มควบคุมไม่มีร่างกาย
พัฒนาถาวรเนฟริเดียมักจะปล่อย gametes ผ่าน nephridiopores
นอกจากนี้ในปัสสาวะ และเพรียงการภายนอก ผู้ใหญ่เพรียงมาก
ครอบครัวของหนุ่ม ในบางชนิด ตัวผู้
ปกป้องและ aerates ไข่ การพัฒนาของแอนเนลิดโพลีคีทา
ส่วนใหญ่รวมถึงการว่ายน้ำ , ฟรี ciliated สิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำ , ตัวอ่อน ,
โทรโคฟอร์ ซึ่งมักมีการเลี้ยงตัวอ่อน ( รูป C )
การเปลี่ยนแปลงจากทรอโคฟอร์เป็นแบ่งรูปแบบ
อาจว่ายตัวอ่อน เรียกว่า nectochaete หรือดิน
เยาวชน หัวของรูปแบบกลุ่มพัฒนาที่ APEX
ของหนอน ในขณะที่กลุ่มเพื่อนที่ทวารหนัก จบ เหล่านี้สองส่วน
เชื่อมโยงให้บิดตัวหนอน กับระบบประสาทของตัวเอง
ciliated ยื่นออกมาจากดักแด้ นี่คืออีกหนึ่งตัวอย่างของ
" การเปลี่ยนแปลงที่ทับซ้อน ที่ตัวอ่อนและประสบความสำเร็จ
เฟสอยู่ร่วมกัน . กรณีเปรียบเกิดขึ้นในหนอน nemertine
( - 10 ) , ไคโนเดิร์ม ( a-34 ) และ doliolid ทูนิเขท
( a-35 ) , และพวกเขาจะ explicable ในแง่ของการถ่ายโอนตัวอ่อน ( กล่อง
a-i ) ในบางสปีชีส์เพรียงกลุ่มบุคคลที่
ลงปิด หรือเปลี่ยนเป็น epitokes ซึ่งเป็นเพศ
ผู้ใหญ่ว่ายน้ำเซลล์สืบพันธุ์มีบุคคล epitokes
ของยูนิที่ palolo ลูกฝูงบนพื้นผิวทะเล
แปซิฟิกใต้ ในความบังเอิญ กับรอบดวงจันทร์ epitokes ชาย
กระตุ้นโดยฟีโรโมนจาก epitokes , หญิงหลั่งอสุจิ .
ตอบอสุจิ ตัวเมียปล่อยไข่ samoans และอื่น ๆในแปซิฟิกใต้เป็นคนรวบรวม palolo
epitokes กิน
การแปล กรุณารอสักครู่..
