Film ProcessorAuto film processors

Film Processor
Auto film processors have changed little since their introduction in the 1960s. The
exposed film moves downward into the developer solution, and then back up to the
crossover rack that sends the film downward into the fixer bath, and then back up to
another crosser rack and down through the rinse bath, and then into the drying rack
before being dropped into the developed-film bin on the front of the processor. With
each film that passes through the processor, additional chemicals are added to keep the
system in balance. If the processor sits for long periods without films being processed,
the chemical balance can be affected. Most processors have a “stand-by” cycle, during
which developer and fixer are added to the processor every hour, replacing the evaporated
chemicals. This can cause problems with the quality control on films, as the concentrations
can get too high and thus cause very dark films. It is wise to discourage
placing film processors in low-use areas, as they require more care then those in highuse
areas.
The solutions used must be compatible with the film emulsions and must be monitored
for quality by performing “densitometry” tests at least ever other day (or, better yet, every
day). A film is exposed with a sensiotometer and run through the processor. On the edge
of the film is a 21-step exposure that ranges in density from 0.05–3.05 in steps of 0.15.
Using a densitometer, three points on the exposed film are measured.
The first point is the film outside of where the gray scale appears from the sensiotometer.
This is the base, or fog reading, that should remain constant. Next, two steps
on the gray scale are measured, such as 9 and 13; this can vary from hospital to hospital
and even within a single hospital. The selected steps are part of the quality assurance
(QA) program for the radiology department. The measurements from these points are
plotted, and any variations longer than two days generally will require either the cleaning
of the processor or adjusting the chemical mix or temperature. If all 21 steps are measured
and plotted, one would have a characteristic curve of density and exposure. This is
also call and “H & D curve” (developed by Hunter and Driffield). The QA chart for each
processor shows the four key points, the base fog of the film, the readings at each selected
step, and the temperature of the developer.
The crossover rollers, or rack, should be cleaned each morning to remove any build
up of dried chemicals. Rinsing under running warm water for a minute or less is sufficient
to remove any accumulation. If not cleaned, the dried chemicals can lead to “pick
off” on the film and could indicate the presence of an anatomical change in the patient
that is not there. This can be a serious problem, especially in mammography (mammo)
studies.
Most hospitals will have a silver recovery system connected to the processors to
capture the silver that washes the films as they are developed. These can cause problems
if not changed on a regular basis, and they can impede the flow of water from the
processor to the drain. Clogged drains, leaking tanks, temperature changes, and stuck
pumps are common problems with processors. If the processor rollers and racks are
cleaned on a regular basis, and the rollers are replaced as needed, they are not major
problem areas. However, they become problem areas if they are not cleaned. A good
QA program must be followed, to minimize problems with processors and to ensure
consistent results.
In most hospitals, there is a dedicated film processor for mammo films. These films are
single-emulsion films and require temperatures that are different from those of regular
radiographic study films.
When digital systems are in place for either fluoroscopic or radiographic studies, the
signals are transmitted to a device called a “laser camera” or “laser imager.” In this device,
the images are scanned onto film and transported into the film processor. These systems
are prone to failures and require regular servicing, as with any digital system. One must
be aware of light leaks between the laser camera and the processor because they can affect
the quality of the film.
A verification of this is called the “dry imaging system” or “dry laser camera.” This
device takes the digital images and “prints” them onto the acetate-base “film.” This is not
a true film; it is clear acetate that contains printed images. There is no film processor, no
cassettes, no film and no chemicals to mix. It is less expensive to operate, and environmentally
friendly, but capable of being used only with digital imaging systems. Some
radiologists are not comfortable with it. These units are found mostly in the CT and MRI
areas. These systems will become more common as PACS are installed in hospitals. PAC
systems are expensive and require major changes in department policies and procedures,
but pricing is coming down. As

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวประมวลผลฟิล์มตัวประมวลผลฟิล์มอัตโนมัติมีการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยตั้งแต่การแนะนำในปี 1960 การฟิล์มย้ายลงเป็นโซลูชันสำหรับนักพัฒนา และหลังจากนั้นการเปิดเผยถึงการครอสโอเวอร์ชั้นที่ส่งฟิล์มลงในผู้ให้บริการ และหลังจากนั้นถึงอีก crosser ชั้น และลง ผ่านการอาบน้ำล้างออก แล้ว เป็นราวตากผ้าก่อนที่จะหล่นลงในถังพัฒนาฟิล์มด้านหน้าของตัวประมวลผล ด้วยแต่ละฟิล์มที่ผ่านการประมวลผล มีเพิ่มสารเคมีเพิ่มเติมเพื่อให้การระบบในสมดุล ถ้าตัวประมวลผลอยู่นานโดยไม่ต้องการฟิล์มที่กำลังประมวลผลสมดุลเคมีได้รับผลกระทบ ส่วนใหญ่โปรเซสเซอร์มีวงจร "สแตนด์บาย" ในระหว่างซึ่งนักพัฒนาและผู้ให้บริการลงในตัวประมวลผลทุกชั่วโมง แทนการระเหยสารเคมีที่ นี้สามารถก่อให้เกิดปัญหาการควบคุมคุณภาพบนฟิล์ม เป็นความเข้มข้นจะได้รับสูงเกินไป และจึง ทำให้ฟิล์มมืดมาก ก็ควรที่จะกีดกันวางฟิล์มโปรเซสเซอร์ในพื้นที่ใช้งานน้อย ตามที่พวกเขาต้องระมัดระวังมากกว่าแล้วใน highuseพื้นที่ระบบที่ใช้ต้องเข้ากันได้กับอิมัลชันฟิล์ม และต้องตรวจสอบคุณภาพโดยการดำเนินการ "ชมีความหนาแน่น" ทดสอบน้อยเคยวัน (หรือ ยังดีกว่า ทุกวัน) ภาพยนตร์สัมผัสกับ sensiotometer แบบ และเรียกใช้ผ่านการประมวลผล บนขอบฟิล์มเป็นแสง 21 ขั้นตอนที่ช่วงความหนาแน่นจาก 0.05 – 3.05 ขั้น 0.15ใช้เครื่อง densitometer สามจุดบนแผ่นฟิล์มสัมผัสวัดจุดแรกเป็นฟิล์มอยู่ที่โทนสีเทาที่ปรากฏจากการ sensiotometerฐาน หรือหมอกอ่าน ที่ควรคงอยู่ ถัดไป สองขั้นตอนในระดับสีเทาวัด 9 และ 13 นี้จะแตกต่างจากโรงพยาบาลไปโรงพยาบาลและแม้แต่ภายในโรงพยาบาลเดียว ขั้นตอนที่เลือกเป็นส่วนหนึ่งของการประกันคุณภาพโปรแกรม (QA) สำหรับฝ่ายรังสีวิทยา วัดจากจุดเหล่านี้มีการวางแผน และการเปลี่ยนแปลงใด ๆ เกินกว่าสองวันโดยทั่วไปจะต้องมีทั้งการทำความสะอาดตัวประมวลผลหรือการปรับส่วนผสมทางเคมีหรืออุณหภูมิ ถ้าวัดทุกขั้นตอนที่ 21และพล็อต หนึ่งจะมีเส้นโค้งเป็นลักษณะของการสัมผัสและความหนาแน่น นี้เป็นนอกจากนี้การเรียกและ "H & D โค้ง" (พัฒนา โดยฮันเตอร์และ Driffield) แผนภูมิ QA สำหรับแต่ละตัวประมวลผลแสดงสี่จุดสำคัญ การอ่าน หมอกฐานของฟิล์มที่เลือกแต่ละขั้นตอน และอุณหภูมิของนักพัฒนาลูกกลิ้งแบบไขว้ หรือราว ควรล้างทุกวันเพื่อเอาโครงสร้างใด ๆค่าสารเคมีแห้ง ล้างน้ำอุ่นทำงาน สำหรับนาที หรือน้อยกว่าเพียงพอการเอาสะสมใด ๆ ถ้าไม่ล้าง เคมีแห้งสามารถนำไปสู่ "รับปิด"บนแผ่นฟิล์ม และอาจบ่งชี้ว่า การเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคในผู้ป่วยที่ไม่มี ซึ่งจะเป็นปัญหาร้ายแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแมมโมแกรม (mammo)การศึกษาโรงพยาบาลส่วนใหญ่จะมีระบบกู้คืนเงินเชื่อมต่อการประมวลผลเพื่อจับเงินที่ล้างฟิล์มเป็นพัฒนา เหล่านี้สามารถทำให้เกิดปัญหาถ้าไม่ เปลี่ยนแปลงเป็นประจำ และพวกเขาสามารถขัดขวางการไหลของน้ำจากประมวลผลเพื่อระบายน้ำ ท่อระบายน้ำอุดตัน ถัง การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ การรั่วไหล และติดปั๊มมีปัญหากับตัวประมวลผล ถ้าลูกกลิ้งตัวประมวลผลและชั้นเก็บสินค้าทำความสะอาดสม่ำเสมอ และลูกกลิ้งจะถูกแทนที่ตามความจำเป็น ไม่สำคัญพื้นที่ที่มีปัญหา อย่างไรก็ตาม พวกเขากลายเป็นพื้นที่ที่มีปัญหาหากพวกเขาจะถูกล้าง ดีโปรแกรม QA ต้องปฏิบัติตาม เพื่อลดปัญหากับโปรเซสเซอร์ และเพื่อผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันในโรงพยาบาลส่วนใหญ่ มีตัวประมวลผลเฉพาะฟิล์มสำหรับฟิล์ม mammo ภาพยนตร์เหล่านี้มีอิมัลชั่นเดียวภาพยนตร์ และต้องการอุณหภูมิที่แตกต่างจากของปกติภาพยนตร์ศึกษาเจริญเมื่อมีระบบดิจิตอล fluoroscopic หรือเจริญศึกษา การสัญญาณจะถูกส่งไปยังอุปกรณ์ที่เรียกว่า "เลเซอร์กล้อง" หรือ "ระดับเลเซอร์" ในอุปกรณ์นี้รูปภาพที่สแกนลงบนฟิล์ม และขนส่งเป็นตัวประมวลผลฟิล์ม ระบบเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะล้มเหลว และต้องให้บริการทั่วไป เช่นเดียวกับระบบดิจิตอลใด ๆ หนึ่งต้องระวังไฟรั่วระหว่างกล้องเลเซอร์และหน่วยประมวลผลเนื่องจากสามารถส่งผลกระทบต่อคุณภาพของฟิล์มเพื่อการตรวจสอบนี้เรียกว่า "ระบบถ่ายภาพแห้ง" หรือ "แห้งเลเซอร์กล้อง นี้อุปกรณ์ใช้ภาพดิจิตอล และ "พิมพ์" บนฐานอะซิเตท "ฟิล์ม" นี้ไม่ได้ฟิล์มจริง มันเป็นอะซิเตทใสที่ประกอบด้วยภาพพิมพ์ มีหน่วยประมวลผลฟิล์มไม่มี ไม่มีเทป ฟิล์มไม่มี และไม่มีสารเคมีในการผสม ก็ราคาไม่แพงเพื่อใช้งาน และสิ่งแวดล้อมมิตร แต่สามารถใช้กับระบบภาพดิจิตอลเท่านั้น บางradiologists กังวลกับมัน หน่วยงานเหล่านี้ที่พบส่วนใหญ่ใน CT และ MRIพื้นที่ ระบบเหล่านี้จะพบมากขึ้น ตาม PACS จะถูกติดตั้งในโรงพยาบาล PACระบบมีราคาแพง และต้องการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในฝ่ายนโยบายและขั้นตอนแต่ราคามาลง เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาพยนตร์ประมวลผล
โปรเซสเซอร์ฟิล์มรถยนต์มีการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ ตั้งแต่การแนะนำของพวกเขาในปี 1960
ภาพยนตร์สัมผัสย้ายลงในสารละลายนักพัฒนาแล้วกลับขึ้นไปที่
ชั้นวางครอสโอเวอร์ที่ส่งภาพยนตร์เรื่องนี้ลงลงในน้ำให้บริการแล้วกลับขึ้นไป
ชั้น Crosser อื่นและลงผ่านการอาบน้ำล้างแล้วลงไปในชั้นอบแห้ง
ก่อน ถูกลดลงในถังพัฒนาฟิล์มที่ด้านหน้าของตัวประมวลผล กับ
ภาพยนตร์แต่ละเรื่องที่ผ่านการประมวลผล, สารเคมีจะมีการเพิ่มเพื่อให้
ระบบอยู่ในสมดุล หากโปรเซสเซอร์นั่งเป็นเวลานานโดยไม่ต้องมีการประมวลผลภาพยนตร์,
ความสมดุลของสารเคมีที่ได้รับผลกระทบ การประมวลผลส่วนใหญ่มี "ยืนโดย" รอบในช่วง
ที่นักพัฒนาและผู้ให้บริการจะมีการเพิ่มหน่วยประมวลผลทุกชั่วโมงเปลี่ยนระเหย
สารเคมี นี้สามารถทำให้เกิดปัญหากับการควบคุมคุณภาพในภาพยนตร์เป็นความเข้มข้น
จะได้รับสูงเกินไปจึงทำให้เกิดฟิล์มมืดมาก ก็ควรที่จะกีดกัน
การวางประมวลผลภาพยนตร์ในพื้นที่ต่ำการใช้งานเช่นที่พวกเขาต้องการการดูแลมากขึ้นแล้วผู้ที่อยู่ใน highuse
พื้นที่.
โซลูชั่นที่ใช้จะต้องเข้ากันได้กับอีมัลชั่ภาพยนตร์เรื่องนี้และจะต้องตรวจสอบ
ให้มีคุณภาพโดยการดำเนินการทดสอบ "ความหนาแน่น" อย่างน้อยเลยทีเดียว วันอื่น ๆ (หรือดีกว่ายังทุก
วัน) ภาพยนตร์ที่มีการสัมผัสกับ sensiotometer และเรียกใช้ผ่านการประมวลผล บนขอบ
ของภาพยนตร์เรื่องนี้คือการเปิดรับ 21 ขั้นตอนที่อยู่ในช่วงของความหนาแน่น 0.05-3.05 ในขั้นตอนที่ 0.15.
ใช้ densitometer สามจุดบนแผ่นฟิล์มสัมผัสวัด.
จุดแรกเป็นภาพยนตร์นอกที่ระดับสีเทา ปรากฏออกมาจาก sensiotometer ได้.
นี้เป็นฐานหรือการอ่านหมอกที่ควรคงที่ ถัดไปสองขั้นตอน
ในระดับสีเทาจะวัดเช่น 9 และ 13; นี้จะแตกต่างจากโรงพยาบาลไปยังโรงพยาบาล
และแม้จะอยู่ในโรงพยาบาลเพียงครั้งเดียว ขั้นตอนการคัดเลือกเป็นส่วนหนึ่งของการประกันคุณภาพ
(QA) โปรแกรมสำหรับแผนกรังสีวิทยา วัดจากจุดเหล่านี้จะ
วางแผนและรูปแบบใด ๆ อีกกว่าสองวันโดยทั่วไปจะต้องใช้ทั้งการทำความสะอาด
ของหน่วยประมวลผลหรือปรับการผสมสารเคมีหรืออุณหภูมิ ถ้าทั้งหมด 21 ขั้นตอนจะถูกวัด
และพล็อตหนึ่งจะมีเส้นโค้งลักษณะของความหนาแน่นและการสัมผัส นี้จะ
ยังเรียกร้องและ "H & D โค้ง" (การพัฒนาโดยฮันเตอร์และ Driffield) แผนภูมิควบคุมคุณภาพสำหรับแต่ละ
หน่วยประมวลผลแสดงให้เห็นถึงสี่จุดที่สำคัญหมอกฐานของภาพยนตร์เรื่องนี้อ่านที่เลือกแต่ละ
ขั้นตอนและอุณหภูมิของนักพัฒนา.
ลูกกลิ้งครอสโอเวอร์หรือชั้นควรจะทำความสะอาดทุกวันเพื่อลบใด ๆ ที่สร้าง
ขึ้น ของสารเคมีแห้ง ล้างภายใต้การใช้น้ำอุ่นหรือน้อยกว่านาทีก็เพียงพอแล้ว
ที่จะเอาการสะสมใด ๆ ถ้าไม่ได้ทำความสะอาดสารเคมีแห้งสามารถนำไปสู่การ "เลือก
ปิด" บนแผ่นฟิล์มและอาจบ่งชี้ว่าการปรากฏตัวของการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคในผู้ป่วย
ที่ไม่ได้มี นี้อาจจะเป็นปัญหาที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการตรวจเต้านม (mammo)
การศึกษา.
โรงพยาบาลส่วนใหญ่จะมีระบบการกู้คืนเงินที่เชื่อมต่อกับหน่วยประมวลผลเพื่อ
จับเงินที่ล้างภาพยนตร์ที่พวกเขาได้รับการพัฒนา เหล่านี้อาจทำให้เกิดปัญหา
ถ้าไม่ได้เปลี่ยนเป็นประจำและพวกเขาสามารถเป็นอุปสรรคต่อการไหลของน้ำจากที่
ตัวประมวลผลที่ท่อระบายน้ำ ท่อระบายน้ำอุดตันถังรั่วการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและติด
ปั๊มเป็นปัญหาทั่วไปที่มีโปรเซสเซอร์ หากลูกกลิ้งประมวลผลและชั้นวางมีการ
ทำความสะอาดเป็นประจำและลูกกลิ้งจะถูกแทนที่ตามความจำเป็นที่พวกเขาไม่ได้ที่สำคัญ
พื้นที่ที่มีปัญหา อย่างไรก็ตามพวกเขากลายเป็นพื้นที่ที่มีปัญหาถ้าพวกเขาจะไม่ได้ทำความสะอาด ดี
โปรแกรมควบคุมจะต้องปฏิบัติตามเพื่อลดปัญหาเกี่ยวกับการประมวลผลและเพื่อให้
ผลที่สอดคล้องกัน.
ในโรงพยาบาลส่วนใหญ่มีการประมวลผลภาพยนตร์เฉพาะสำหรับภาพยนตร์ mammo ภาพยนตร์เหล่านี้เป็น
หนังเดียวอิมัลชันและต้องใช้อุณหภูมิที่มีความแตกต่างจากปกติ
ภาพยนตร์การศึกษารังสี.
เมื่อระบบดิจิตอลอยู่ในสถานที่สำหรับการศึกษาส่องหรือรังสีที่
สัญญาณจะถูกส่งไปยังอุปกรณ์ที่เรียกว่า "กล้องเลเซอร์" หรือ "เลเซอร์ อิมเมจ. "ในอุปกรณ์นี้
ภาพจะถูกสแกนลงบนฟิล์มและลำเลียงเข้าสู่การประมวลผลภาพยนตร์ ระบบเหล่านี้
มีแนวโน้มที่จะล้มเหลวและความจำเป็นต้องให้บริการตามปกติเช่นเดียวกับระบบดิจิตอลใด ๆ หนึ่งจะต้อง
มีการตระหนักถึงการรั่วไหลของแสงระหว่างกล้องเลเซอร์และประมวลผลเพราะสามารถส่งผลกระทบต่อ
คุณภาพของหนังเรื่องนี้.
การตรวจสอบนี้จะเรียกว่า "ระบบการถ่ายภาพแห้ง" หรือ "กล้องเลเซอร์แห้ง." นี้
อุปกรณ์ใช้ภาพดิจิตอลและ "พิมพ์" พวกเขาลงบนน้ำนมฐาน "ภาพยนตร์." นี้ไม่ได้เป็น
หนังจริง; มันเป็นที่ชัดเจนว่าอะซิเตทมีภาพพิมพ์ ไม่มีหน่วยประมวลผลภาพยนตร์เรื่องนี้เป็นไม่มี
เทปฟิล์มและสารเคมีที่ไม่มีการผสม มันมีราคาแพงน้อยกว่าในการทำงานและสิ่งแวดล้อม
เป็นมิตร แต่ความสามารถในการใช้เฉพาะกับระบบการถ่ายภาพดิจิตอล บาง
รังสีวิทยาไม่พอใจกับมัน หน่วยงานเหล่านี้ส่วนใหญ่จะพบใน CT และ MRI
พื้นที่ ระบบเหล่านี้จะกลายเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นเป็น PACS มีการติดตั้งในโรงพยาบาล PAC
ระบบมีราคาแพงและต้องมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในนโยบายของกรมและขั้นตอน
แต่การกำหนดราคาลงมา เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวประมวลผลฟิล์มรถยนต์ฟิล์มโปรเซสเซอร์เปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยตั้งแต่เบื้องต้นของพวกเขาในปี 1960 .สัมผัสภาพยนตร์ที่ย้ายลงในการพัฒนาโซลูชันและจากนั้นกลับขึ้นไปแบบชั้นวาง ส่งภาพยนตร์ลงในผู้ให้บริการอาบน้ำแล้วกลับมาอีกร้ายซะจริงๆชั้นและผ่านลงมาล้างนํ้า แล้ว ในการอบแห้งแร็คก่อนที่จะถูกลบในการพัฒนาฟิล์ม บินในด้านหน้าของหน่วยประมวลผล กับภาพยนตร์แต่ละเรื่องที่ผ่านการประมวลผลเพิ่มเติมจะถูกเพิ่มเพื่อให้สารเคมีระบบสมดุล ถ้าตัวประมวลผลอยู่เป็นเวลานานโดยไม่มีภาพยนตร์ที่ถูกประมวลผลสมดุลเคมีสามารถได้รับผลกระทบ โปรเซสเซอร์ส่วนใหญ่มี " วงจรสำรอง " ระหว่างซึ่งผู้พัฒนาและผู้ให้บริการที่มีการเพิ่มหน่วยประมวลผลทุกชั่วโมง แทนที่ระเหยเคมีภัณฑ์ นี้สามารถทำให้เกิดปัญหากับการควบคุมคุณภาพในฟิล์มเป็นเข้มข้นสามารถได้รับสูงเกินไป และดังนั้นจึง เพราะหนังมืดมาก มันเป็นฉลาดที่จะท้อสำหรับภาพยนตร์ในพื้นที่ใช้วางต่ำเช่นที่พวกเขาต้องการการดูแลมากขึ้นแล้วใน highuseพื้นที่โซลูชั่นที่ใช้ต้องเข้ากันได้กับภาพยนตร์อิมัลชัน และต้องตรวจสอบคุณภาพโดยการ " densitometry " การทดสอบอย่างน้อยเคยวันอื่น ๆ ( หรือดีกว่ายัง ทุกวัน ) ฟิล์มจะสัมผัสกับ sensiotometer และเรียกใช้ผ่านการประมวลผล บนขอบของฟิล์ม มี 21 ขั้นตอนการเปิดรับแสงที่ช่วงในความหนาแน่นจาก 0.05 –แม้ในขั้นตอนของ 0.15 ตามลำดับใช้เครื่อง สามจุดบนฟิล์มใช้แล้วจะวัดจุดแรกเป็นหนังนอกที่ระดับสีเทาจะปรากฏขึ้นจาก sensiotometer .นี้เป็นฐาน หรือหมอกอ่าน ที่ควรจะยังคงคงที่ ถัดไปสองขั้นตอนบนมาตราส่วนสีเทาวัด เช่น 9 และ 13 ; นี้สามารถแตกต่างกันไปจากโรงพยาบาลโรงพยาบาลและแม้แต่ในโรงพยาบาลเดียว เลือกขั้นตอนที่เป็นส่วนหนึ่งของการประกันคุณภาพ( QA ) โปรแกรมสำหรับแผนกรังสีวิทยา . วัดจากจุดเหล่านี้วางแผนและการเปลี่ยนแปลงใด ๆนานกว่า 2 วัน โดยทั่วไปจะต้องใช้ทั้งทำความสะอาดของหน่วยประมวลผล หรือปรับเคมีผสม หรืออุณหภูมิ ถ้าทั้งหมด 21 ขั้นตอนการวัดและ วางแผน หนึ่งจะได้เส้นโค้งลักษณะเฉพาะของความหนาแน่นและการเปิดรับแสง นี้คือยังโทร . " H & D โค้ง " ( พัฒนาโดย ฮันเตอร์ และ driffield ) แผนภูมิควบคุมคุณภาพสำหรับแต่ละประมวลผลแสดงสี่คีย์คะแนนฐานหมอกของภาพยนตร์ อ่านที่แต่ละคนเลือกขั้นตอนและอุณหภูมิของนักพัฒนาไขว้เม็ดหรือชั้นควรจะทำความสะอาดทุกเช้าเพื่อลบใด ๆที่สร้างขึ้นจากสารเคมีแห้ง ล้างภายใต้น้ำอุ่นใช้นาทีหรือน้อยกว่า ก็เพียงพอเพื่อลบใด ๆ การสะสม ถ้าไม่ทำความสะอาด อบแห้งสารเคมีสามารถนำไปสู่ " เลือกลงบนฟิล์มและสามารถบ่งชี้ของการเปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่ที่ไม่ได้มี นี้จะเป็นปัญหาร้ายแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแมมโมกราฟฟี่ ( mammo )ศึกษาโรงพยาบาลส่วนใหญ่จะมีระบบการกู้คืนเงินให้เชื่อมต่อกับโปรเซสเซอร์จับเงินที่ล้างภาพยนตร์ที่พวกเขาพัฒนาขึ้น เหล่านี้สามารถทำให้เกิดปัญหาถ้าไม่มีการเปลี่ยนแปลงบนพื้นฐานปกติ และพวกเขาสามารถขัดขวางการไหลของน้ำจากประมวลผลเพื่อการระบาย อุดตัน ท่อระบายน้ำ ถังรั่ว , การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ และติดปั๊มเป็นปัญหาทั่วไปด้วยโปรเซสเซอร์ ถ้าตัวประมวลผล และชั้นเป็นลูกกลิ้งทำความสะอาดเป็นประจำและลูกกลิ้งจะถูกแทนที่ได้ตามต้องการ , พวกเขาจะไม่ใหญ่พื้นที่ปัญหา อย่างไรก็ตาม , พวกเขากลายเป็นปัญหาถ้าพวกเขาไม่ได้ทำความสะอาด ดีโปรแกรม QA จะต้องปฏิบัติตามเพื่อลด ปัญหากับโปรเซสเซอร์ และเพื่อให้แน่ใจว่าผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันในโรงพยาบาลส่วนใหญ่มีเฉพาะฟิล์มโปรเซสเซอร์สำหรับ mammo ภาพยนตร์ ภาพยนตร์เหล่านี้ฟิล์มชนิดเดียวและต้องใช้อุณหภูมิที่แตกต่างจากปกติภาพยนตร์การศึกษาภาพรังสี .เมื่อระบบดิจิตอลในสถานที่เพื่อให้ fluoroscopic หรือโดยเรียนสัญญาณจะถูกส่งไปยังอุปกรณ์ที่เรียกว่า " กล้อง " เลเซอร์หรือเลเซอร์ " ภาพ " ในอุปกรณ์นี้ภาพที่สแกนลงบนฟิล์ม และส่งตัวเข้าฟิล์มโพรเซสเซอร์ ระบบเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะล้มเหลวและต้องใช้บริการปกติ เป็นระบบดิจิตอลใด ๆ หนึ่งต้องระวังแสงรั่วระหว่างเลเซอร์และกล้องประมวลผลเนื่องจากพวกเขาสามารถมีผลต่อคุณภาพของฟิล์มวิธีการนี้เรียกว่า " ระบบ " การถ่ายภาพแห้งหรือแห้ง เลเซอร์ กล้อง " นี้อุปกรณ์ที่ใช้ภาพดิจิตอล และ " พิมพ์ " ลงเตตฐาน " ฟิล์ม " นี้ไม่ได้ฟิล์มจริง ; มันเป็นอะซิเตทใสที่มีพิมพ์ภาพ ไม่มีฟิล์ม โปรไม่มีเทป , ฟิล์มไม่มีและไม่มีสารเคมีผสม มันมีราคาแพงน้อยกว่าการใช้งาน และเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมเป็นกันเอง แต่สามารถใช้เฉพาะกับระบบภาพดิจิตอล บางรังสีแพทย์จะไม่คุ้นเคยกับมัน หน่วยเหล่านี้จะพบมากใน CT และ MRIพื้นที่ ระบบเหล่านี้จะกลายเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นเช่น PACS จะถูกติดตั้งในโรงพยาบาล PACระบบจะมีราคาแพงและต้องการการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในนโยบายและวิธีการที่กรมแต่ราคากำลังลง เป็น