A systematic analysis of natural ru

A systematic analysis of natural rubber (NR) has been carried out in the present investigation. The Fourier transform infrared (FTIR) spectrum of NR has been recorded in the range of 4000–400 cm−1 and the vibrational frequencies of the fundamental modes have been precisely assigned. Density functional CAM-B3LYP/6-311++G(d,p) and Hartree–Fock HF/6-311++G(d,p) calculations were performed to obtain the optimized molecular structures, vibrational frequencies, natural bonding orbital (NBO) analysis and thermodynamic parameters. The computed static dipole moment (μtot) and first hyperpolarizability (β0) of the present molecule has been determined using the CAM/HF levels of theory. The optimized geometric parameters (bond lengths, bond angles and bond dihedrals) are found to be almost same at the B3LYP/6-311++G(d,p) and HF/6-311++G(d,p) levels of theory. The vibrational frequencies obtained by CAM-B3LYP/6-311++G(d,p) method are much better than HF/6-311++G(d,p) when compared with the experimental FTIR values. From the NBO analysis, it was observed that C5 is more electronegative compared with other carbon atoms. The dielectric constant being an important parameter in deciding the insulation characteristic of the material was determined for NR in the X-band and K-band microwave frequency region by employing Roberts and Von Hippel's method. From Thermogravimetric analysis (TGA), the thermal stability of natural rubber has been discussed and important thermal transitions have been detected using Differential thermal analysis (DTA). In addition the hardness of the natural rubber was determined using shore ‘A’ durometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ระบบของยางธรรมชาติ (NR) การดำเนินการในปัจจุบัน ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FTIR) สเปกตรัมของ NR ได้ถูกบันทึกไว้ในช่วง 4000 – 400 cm−1 และความถี่ vibrational โหมดพื้นฐานได้รับมอบหมายได้อย่างแม่นยำ ความหนาแน่นงาน CAM-B3LYP/6-311++G(d,p) และ HF/6-311++G(d,p) Hartree – Fock คำนวณได้ทำรับโครงสร้างโมเลกุลให้เหมาะ ความถี่ vibrational ยึดธรรมชาติของวงโคจร (NBO) วิเคราะห์ และพารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์ คำนวณคงขณะ dipole (μtot) และ hyperpolarizability (β0) แรกของโมเลกุลอยู่ได้ถูกกำหนดใช้ CAM/HF ระดับของทฤษฎี พบพารามิเตอร์เรขาคณิตเพิ่มประสิทธิภาพ (ความยาวพันธะ มุมพันธะ และพันธะ dihedrals) อย่างเดียวเกือบระดับ B3LYP/6-311++G(d,p) และ HF/6-311++G(d,p) ของทฤษฎี ความถี่ vibrational ได้ โดยวิธี CAM-B3LYP/6-311++G(d,p) จะดีกว่า HF/6-311++G(d,p) เมื่อเปรียบเทียบกับค่า FTIR ทดลอง จากการวิเคราะห์ NBO มันถูกสังเกต C5 ว่า electronegative มากเทียบกับอะตอมคาร์บอนอื่น ๆ ค่าคงของ dielectric เป็นพารามิเตอร์สำคัญในการตัดสินใจลักษณะของวัสดุฉนวนกันความร้อนถูกกำหนดสำหรับ NR ใน X-วงดนตรีและวงดนตรี K ไมโครเวฟความถี่ภูมิภาค โดยใช้โรเบิตส์ และฟอน Hippel วิธีการ จากการวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA), ความมั่นคงความร้อนของยางธรรมชาติได้มีการหารือ และเปลี่ยนความร้อนที่สำคัญมีการตรวจพบโดยใช้การวิเคราะห์ความร้อนส่วนที่แตกต่าง (DTA) นอกจากนี้ ความแข็งของยางธรรมชาติที่ถูกกำหนดโดยใช้ durometer shore 'A'

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ระบบของยางธรรมชาติ (NR) ได้รับการดำเนินการในการตรวจสอบในปัจจุบัน แปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) สเปกตรัมของยางธรรมชาติที่ได้รับการบันทึกไว้ในช่วงของ 4000-400-1 ซม. และความถี่การสั่นของโหมดพื้นฐานที่ได้รับมอบหมายได้อย่างแม่นยำ ความหนาแน่นของการทำงาน-CAM B3LYP / 6-311 ++ G (งพี) และ Hartree-Fock HF / 6-311 ++ G (งพี) คำนวณได้ดำเนินการเพื่อให้ได้โครงสร้างโมเลกุลที่ดีที่สุดความถี่การสั่นพันธะธรรมชาติโคจร (NBO) การวิเคราะห์และพารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์ คำนวณช่วงเวลาที่ขั้วคงที่ (μtot) และ hyperpolarizability แรก (β0) ของโมเลกุลในปัจจุบันได้รับการพิจารณาโดยใช้ระดับ CAM / HF ของทฤษฎี เพิ่มประสิทธิภาพพารามิเตอร์เรขาคณิต (ความยาวพันธบัตรมุมพันธบัตรและตราสารหนี้ dihedrals) จะพบว่ามีเกือบจะเหมือนกันที่ B3LYP / การ 6-311 ++ G (งพี) และ HF / 6-311 ++ G (งพี) ระดับ ของทฤษฎี ความถี่ที่ได้รับจากการสั่น CAM-B3LYP / 6-311 ++ G (งพี) วิธีการที่ดีกว่า HF / 6-311 ++ G (งพี) เมื่อเทียบกับค่า FTIR ทดลอง จากการวิเคราะห์ NBO มันก็ตั้งข้อสังเกตว่า C5 เป็นขั้วลบมากขึ้นเมื่อเทียบกับอะตอมคาร์บอนอื่น ๆ อิเล็กทริกคงเป็นตัวแปรที่สำคัญในการตัดสินใจลักษณะฉนวนกันความร้อนของวัสดุที่ถูกกำหนดสำหรับยางธรรมชาติใน X-band และวง K-ภูมิภาคความถี่ไมโครเวฟโดยใช้วิธีการและโรเบิร์ตฟอนฮิพเพลของ จากการวิเคราะห์ Thermogr​​avimetric (TGA) เสถียรภาพทางความร้อนของยางธรรมชาติที่ได้รับการกล่าวถึงและการเปลี่ยนความร้อนที่สำคัญได้รับการตรวจพบโดยใช้การวิเคราะห์ความร้อนที่แตกต่างกัน (DTA) นอกจากนี้ความแข็งของยางธรรมชาติถูกกำหนดโดยใช้ฝั่ง 'A' durometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ระบบของยางธรรมชาติ ( NR ) มีวัตถุประสงค์ในการศึกษาปัจจุบัน การแปลงแบบอินฟราเรด ( FTIR ) สเปกตรัมของยางที่ได้รับการบันทึกในช่วง 4 , 000 - 400 cm − 1 และความถี่ของการสั่นสะเทือนของโหมดพื้นฐานได้รับแน่นอน ตามที่ได้รับมอบหมาย ความหนาแน่นของฟังก์ชัน cam-b3lyp / 6-311 G ( d , p ) และฮาร์ทรี่–ก HF / 6-311 G ( DP ) การคำนวณการรับออกแบบโครงสร้างโมเลกุลการสั่นความถี่การเชื่อมโคจรธรรมชาติ ( ไม่ใช่หรอกครับ ) การวิเคราะห์พารามิเตอร์และอุณหพลศาสตร์ คำนวณแบบไดโพลโมเมนต์ ( μทีโอที ) และ hyperpolarizability แรก ( บีตา 0 ) ของโมเลกุลที่ปัจจุบันได้รับการพิจารณาระดับ CAM / HF ของทฤษฎี การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ ( ความยาวบอนด์มุมพันธบัตรและพันธบัตร dihedrals ) จะพบว่ามีเกือบเดียวกันที่ B3LYP / 6-311 G ( d , p ) และ HF / 6-311 G ( d , p ) ระดับของทฤษฎี ส่วนการสั่นความถี่ที่ได้จาก cam-b3lyp / 6-311 G ( d , p ) วิธีที่ดีกว่า HF / 6-311 G ( d , p ) เมื่อเปรียบเทียบกับการทดลอง FTIR ค่า จากการวิเคราะห์ ไม่ใช่หรอกครับ มันถูกสังเกตว่า C5 เป็นเล็กโตรเนกาทีฟมากขึ้นเมื่อเทียบกับอะตอมคาร์บอนอื่น ๆค่าคงที่ไดอิเล็กทริกเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญในการเลือกฉนวนกันความร้อน ลักษณะของวัสดุที่ถูกกำหนดสำหรับยางธรรมชาติในกซ์ แบนด์ และภูมิภาคความถี่ไมโครเวฟ k-band โดยใช้ โรเบิร์ต และ ฟอน hippel วิธี จากการวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA )เสถียรภาพทางความร้อนของยางธรรมชาติที่ถูกกล่าวถึงและเปลี่ยนความร้อนที่สำคัญได้รับการตรวจพบโดยการวิเคราะห์ทางความร้อนอนุพันธ์ ( dta ) นอกจากนี้ ความแข็งของยางธรรมชาติ ตั้งใจใช้ฝั่ง ' ' เคลือบ .