2.7. Free radical scavenging capaci

2.7. Free radical scavenging capacity
The free radical scavenging activity of the extract in standard
batches was determined using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl
(DPPH) (Brand-Williams et al., 1995). The analysis was performed
in microplates by adding 15 mL of extract to 300 mL of a methanolic
DPPH solution (153 mM). Subsequently, the absorbance at
l ¼ 517 nm was read (Cary 50 MPR, Varian Italia, Cernusco sul
Naviglio, Milano, Italy). The absorbance of DPPH without antioxidant
(control)was used for baseline measurements. The scavenging
activity was expressed as the 50% inhibitive concentration (IC50),
which was defined as the sample concentration (mg dry weight of
the extracts necessary to inhibit the radical activity of 1mL of DPPH
by 50% during a 60-min incubation period. These experiments were
performed in triplicate and the results are expressed as mean
value ± standard deviation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. อนุมูลอิสระ scavenging จุอนุมูลอิสระที่ scavenging กิจกรรมของสารสกัดในมาตรฐานชุดงานถูกกำหนดโดยใช้ 2.2 นไดฟีนิลได 1 picrylhydrazyl(DPPH) (แบรนด์-Williams et al. 1995) การวิเคราะห์การดำเนินการใน microplates โดยการเพิ่มสารสกัด 15 mL 300 mL ของการ methanolicโซลูชั่นของ DPPH (153 mM) ต่อมา ค่าที่l ¼ 517 nm ถูกอ่าน (Cary 50 MPR, Varian อิตาเลีย Cernusco sulNaviglio มิลาโน อิตาลี) ค่าของ DPPH โดยสารต้านอนุมูลอิสระ(control) ใช้สำหรับการวัดค่าพื้นฐาน การ scavengingกิจกรรมถูกแสดงเป็นเข้มข้น inhibitive 50% (IC50),ซึ่งถูกกำหนดเป็นตัวอย่างความเข้มข้น (มิลลิกรัมน้ำหนักแห้งของสารสกัดที่จำเป็นในการยับยั้งกิจกรรมของ 1 มล.ของ DPPH รุนแรง50% ในช่วงระยะเวลากกไข่ประมาณ 60 นาที การทดลองเหล่านี้ได้ดำเนินการในลข้อ และผลลัพธ์จะแสดงในรูปหมายถึงอะไรค่า±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ฟรีจุไล่หัวรุนแรง
ฟรีกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดในมาตรฐาน
สำหรับกระบวนการที่ถูกกำหนดโดยใช้ 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl
(DPPH) (Brand-Williams et al., 1995) การวิเคราะห์ที่ได้ดำเนินการ
ใน microplates โดยการเพิ่ม 15 มลสารสกัด 300 มลของเมทานอล
แก้ปัญหา DPPH (153 มิลลิเมตร) ต่อจากนั้นดูดกลืนแสงที่
L ¼ 517 นาโนเมตรได้อ่าน (Cary 50 MPR, Varian อิตาลี Cernusco sul
Naviglio, Milano, อิตาลี) ค่าการดูดกลืนของ DPPH โดยไม่ต้องสารต้านอนุมูลอิสระ
(Control) ถูกนำมาใช้สำหรับการวัดพื้นฐาน ไล่
กิจกรรมได้รับการแสดงถึงความเข้มข้น inhibitive 50% (IC50)
ซึ่งได้รับการกำหนดให้เป็นความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่าง (MG น้ำหนักแห้งของ
สารสกัดที่จำเป็นในการยับยั้งกิจกรรมที่รุนแรงของ 1 mL ของ DPPH
โดย 50% ในช่วงระยะเวลาการบ่ม 60 นาที การทดลองเหล่านี้ถูก
ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและผลที่จะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย
ค่า±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . อนุมูลอิสระการความจุการกำจัดอนุมูลอิสระของสารสกัดในมาตรฐานชุดถูกกำหนดใช้ 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl( dpph ) ( ตราวิลเลียมส์ et al . , 1995 ) ผลจากการวิเคราะห์ใน microplates โดยเพิ่ม 15 ml สารสกัดเมทานอลของ 300 มล.dpph โซลูชั่น ( 153 มม. ) ต่อมามีการดูดกลืนแสงที่ผม¼ 517 nm ได้อ่าน ( แครี่ 50 MPR โพเลีย cernusco ซุล ,นาวีลีโอ , มิลาน , อิตาลี ) มีการดูดกลืนแสงของ dpph ไม่มีสารต้านอนุมูลอิสระ( ควบคุม ) ใช้วัดระดับ ไล่กิจกรรมจะแสดงเป็น 50 % inhibitive สมาธิ ( ic50 )ซึ่งถูกกำหนดเป็นตัวสมาธิ ( มิลลิกรัมน้ำหนักแห้งของสารสกัดที่จำเป็นเพื่อยับยั้งกิจกรรมของ dpph 1ml หัวรุนแรงโดย 50% ในช่วง 60 นาที ระยะเวลาการบ่มดิน การทดลองเหล่านี้แสดงทั้งสามใบและผลจะแสดงเป็นหมายถึง±ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน