Phaeodactylum cells were collected

Phaeodactylum cells were collected by centrifugation at 10,000 × g, 18 °C, for 15 min. The supernatant was carefully discarded and the pellet was frozen at − 20 °C. Pellets were thawed, resuspended in 1 mL methanol, vortexed for 15 s, incubated in the dark for 15 min and centrifuged at 20,000 × g, 18 °C, for 10 min. The pigment-containing supernatants were transferred to 1 cm path-length acrylic cuvettes. Absorbance spectra were recorded using a Cary 60 UV–Vis Agilent spectrophotometer in scan mode (300–800 nm, data interval 1 nm, scan rate of 600 nm min− 1). Chlorophyll concentrations were determined based on the published extinction coefficients for chlorophyll a (chla) and chlorophyll c (chlc1 + c2) in methanol, according the equations presented in [30].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ข้อมูลถูกจัดเก็บโดยหมุนเหวี่ยง ที่ 10,000 × g, 18 ° C, 15 นาทีความสามารถในใสถูกละทิ้งอย่างระมัดระวังและเม็ดถูกแช่แข็งที่- 20 องศาเซลเซียสเม็ดถูกขับ resuspended ในเมทานอล 1 มิลลิลิตรหมุนวน 15 วินาทีรับ การกกในมืดสำหรับ 15 นาทีและจาก 20,000 × g, 18 ° C, 10 นาทีที่supernatants ที่ประกอบด้วยเม็ดสีถูกโอนย้ายไป 1 ซม ด้านยาวความสามารถเส้นทางคิวเวตอะคริลิคมีบันทึกค่าสเปกตรัมโดยใช้สเปคเครื่อง Cary 60 UV - Vis Agilent ในโหมดสแกน (300-800 นาโนเมตรข้อมูลช่วง 1 นาโนเมตรอัตราการสแกน 600 นาโนเมตร min- 1) ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ ถูกอิงสัมประสิทธิ์สูญพันธุ์เผยแพร่สำหรับคลอโรฟิลล์ (CHLA) และคลอโรฟิลล์ C (chlc1 + C2) ในเมทานอลตามสมการ ที่นำเสนอใน [ 30]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ Phaeodactylum ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัม, 18 องศาเซลเซียสนาน 15 นาทีความสามารถในความสามารถด้านในห้างหุ้นส่วนจำกัดใสทิ้งอย่างระมัดระวังและเม็ดที่ถูกแช่แข็งที่ - 20 ° C เม็ดถูกละลาย resuspended ในเมทานอล 1 มิลลิลิตรหมุน วนเป็นเวลา 15 วินาที, บ่มในที่มืดเป็นเวลา 15 นาทีและหมุนเหวี่ยงที่ 20,000 กรัม× 18 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีsupernatants เม็ดสีที่มีถูกย้ายไป 1 ซม cuvettes เส้นทางความสามารถด้านยาวคริลิคสเปกตรัมหัวเรื่อง: การดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ โดยใช้นิวเคลียส 60 UV-Vis spectrophotometer Agilent ในโหมดสแกน (300-800 นาโนเมตรช่วงข้อมูล 1 นาโนเมตรอัตราการสแกน 600 นาโนเมตร min- 1) ความเข้มข้นของคลอโรฟิลได้ รับ พิจารณาขึ้นหัวเรื่อง: การขณะนี้กับหัวเรื่อง: การตีพิมพ์ค่าสัมประสิทธิ์หัวเรื่อง: การสูญเสียสำหรับคลอโรตั้งฟิล(CHLA) และคลอโรฟิล C (chlc1 + C2) ในเมทานอลตามสมการ ที่นำเสนอใน [30]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

phaeodactylum เซลล์มีจำนวน 3 , 000 กรัมที่× 18 ° C เป็นเวลา 15 นาที และน่านรอบคอบทิ้งและเม็ดถูกแช่แข็งที่อุณหภูมิ 20 องศา บริษัท เวสเทิร์น เม็ดถูกละลาย , resuspended ใน 1 มิลลิลิตร เมทานอล vortexed 15 s ) ในที่มืดเป็นเวลา 15 นาทีและที่ระดับ 20 , 000 กรัม× 18 เมตร องศาเซลเซียส นาน 10 นาที เม็ดสีที่มี supernatants โอน 1 ซม. ความยาวเส้นทางคริลิคคิวเวทท . การดูดกลืนสเปกตรัมที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ UV Spectrophotometer และแครี่ 60 2 ด้าน ในโหมดการสแกน ( 300 - 800 nm , ข้อมูลช่วง 1 nm , สแกนอัตรา 600 nm มิน− 1 ) คลอโรฟิลล์เข้มข้น วิเคราะห์ตามหัวข้อสำหรับค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์คลอโรฟิลล์คลอโรฟิลล์ ( chla ) และ C ( chlc1 + C2 ) ในเมทานอล ตามสมการที่แสดงใน [ 30 ]