The importance of Fleming ’s discov

The importance of Fleming ’s discovery was that it led to penicillin, the first
successful chemotherapeutic agent produced by a microbe, thus initiating the
golden age of the wonder drugs. However, the road to the development of penicillin
as a successful drug was not an easy one. For a decade, it remained as a laboratory
curiosity, and an unstable curiosity at that. Attempts to isolate penicillin were
made in the 1930s by a number of British chemists, but the instability of the
substance frustrated their efforts. When World War II arrived and many British
soldiers were dying on the battlefield from bacterial infections after being wounded,
a study of penicillin began in 1939 at the Sir William Dunn School of Pathology
of the University of Oxford by Howard W. Florey (Figure 1.4 ), Ernst B. Chain
(Figure 1.5 ), Norman Heatley (Figure 1.6 ), Edward Abraham, and their colleagues.
This effort led to the successful preparation of a stable form of penicillin and the
demonstration of its remarkable antibacterial activity and lack of toxicity in mice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสำคัญของการค้นพบของ Fleming ถูกว่ามันนำไปสู่ยาเพนนิซิลลิน ครั้งแรกตัวแทนเผชิญประสบความสำเร็จผลิต โดยจุลชีพ จึง เริ่มต้นยุคทองของพบยาเสพติด อย่างไรก็ตาม ถนนการพัฒนายาเพนนิซิลลินเป็นยาเสพติดประสบความสำเร็จได้ง่าย สำหรับทศวรรษที่ผ่านมา มันยังคงเป็นห้องปฏิบัติการอยากรู้ และการอยากรู้อยากเห็นไม่เสถียรเวลาที่ มีความพยายามในการแยกยาเพนนิซิลลินทำในช่วงทศวรรษ 1930 โดยจำนวนของนักเคมีชาวอังกฤษ แต่เสถียรภาพของการสารความผิดหวังความพยายามของพวกเขา เมื่อการมาถึงของสงครามโลกและอังกฤษมากมายทหารเป็นตายในสนามรบจากการติดเชื้อแบคทีเรียหลังการบาดเจ็บการศึกษายาเพนนิซิลลินเริ่มในปีพ.ศ. 2482 ที่เซอร์วิลเลี่ยมดันน์โรงเรียนพยาธิวิทยาของมหาวิทยาลัย Oxford โดยแอร์ W. ฮาวเวิร์ด (รูปที่ 1.4), Ernst B. โซ่(รูป 1.5), นอร์แมน Heatley (รูปที่ 1.6), เอ็ดเวิร์ดอับราฮัม และเพื่อนร่วมงานความพยายามนี้นำไปสู่การประสบความสำเร็จในการจัดแบบมีเสถียรภาพของยาเพนนิซิลลินและสาธิตกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียที่โดดเด่นและขาดความเป็นพิษในหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสำคัญของการค้นพบเฟลมมิ่ง 's ก็คือว่ามันจะนำไปสู่ยาปฏิชีวนะเป็นครั้งแรก
ที่ประสบความสำเร็จตัวแทนเคมีบำบัดที่ผลิตโดยจุลินทรีย์จึงริเริ่ม
ยุคทองของยาเสพติดที่น่าแปลกใจ อย่างไรก็ตามถนนไปสู่การพัฒนายาปฏิชีวนะ
เป็นยาที่ประสบความสำเร็จไม่ได้ง่ายอย่างหนึ่ง สำหรับทศวรรษที่ผ่านมามันก็ยังคงเป็นห้องปฏิบัติการที่
อยากรู้อยากเห็นและอยากรู้อยากเห็นไม่แน่นอนที่ว่า ความพยายามที่จะแยกยาปฏิชีวนะที่ถูก
สร้างขึ้นมาในช่วงทศวรรษที่ 1930 โดยจำนวนของนักเคมีอังกฤษ แต่ความไม่แน่นอนของ
สารผิดหวังพยายามของพวกเขา เมื่อสงครามโลกครั้งที่สองมาถึงอังกฤษและหลาย
ทหารกำลังจะตายในสนามรบจากการติดเชื้อแบคทีเรียหลังจากที่ได้รับบาดเจ็บ,
การศึกษา penicillin เริ่มต้นขึ้นในปี 1939 ที่เซอร์วิลเลียมดันน์โรงเรียนพยาธิวิทยา
ของมหาวิทยาลัยฟอร์ดโดยโฮเวิร์ดดับเบิลยู Florey (รูปที่ 1.4) เอิร์นส์บีโซ่
(รูปที่ 1.5), นอร์แมนฮีทลีย์ (รูปที่ 1.6), เอ็ดเวิร์ดอับราฮัมและเพื่อนร่วมงานของพวกเขา.
ความพยายามนี้จะนำไปสู่การเตรียมความสำเร็จของรูปแบบที่มีเสถียรภาพของยาปฏิชีวนะและ
การสาธิตของฤทธิ์ต้านแบคทีเรียโดดเด่นและการขาดความเป็นพิษใน หนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค้นพบความสำคัญของ Fleming " s คือว่ามันนำเพนนิซิลิน แรกตัวแทนที่ประสบความสำเร็จที่อาจผลิตโดยจุลินทรีย์ ดังนั้นการเริ่มต้นยุคทองของสงสัยว่ายา อย่างไรก็ตาม เส้นทางสู่การพัฒนาเพนนิซิลินเป็นยาเสพติดที่ประสบความสำเร็จไม่ได้เป็นง่ายหนึ่ง สำหรับทศวรรษที่ผ่านมา , มันยังคงเป็นห้องปฏิบัติการความอยากรู้อยากเห็น และความเสถียรที่ ความพยายามที่จะแยกเพนนิซิลินคือในช่วงทศวรรษที่ 1930 โดยจํานวนของนักเคมีชาวอังกฤษ แต่ความไม่แน่นอนของสารผิดหวัง ความพยายามของพวกเขา เมื่อสงครามโลกครั้งที่สองอังกฤษมาถึง และหลายทหารตายในสนามรบ จากการติดเชื้อแบคทีเรียหลังจากได้รับบาดเจ็บการศึกษายาเริ่มในปี 1939 ที่เซอร์วิลเลียมดันน์โรงเรียนพยาธิวิทยาของมหาวิทยาลัยอ๊อกซฟอร์ดโดยโฮเวิร์ดดับเบิลยูฟลอรีย์ ( รูป 1.4 ) , นายบี เชน( รูปที่ 5 ) , นอร์แมนฮีตลี่ย์ ( รูปที่ 6 ) , เอ็ดเวิร์ด อับราฮัม และเพื่อนร่วมงานของพวกเขาความพยายามนี้นำไปสู่การเตรียมการประสบความสำเร็จของรูปแบบคงที่ของเพนนิซิลิน และฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของการสาธิตที่โดดเด่นและไม่มีความเป็นพิษในหนู