Biosurfactant-producing bacteria we

Biosurfactant-producing bacteria were isolated from terrestrial and marine samples collected in areas contaminated with crude oil or its byproducts. Isolates were screened for biosurfactant/bioemulsifier production in different carbon sources (glucose, fructose, sucrose and kerosene) using the qualitative drop-collapse test. Glucose produced the highest number of positive results (17 of 185 isolates). All 17 isolates produced emulsions with kerosene and 12 exhibited high emulsion-stabilizing capacity, maintaining 50% of the original emulsion volume for 48 h. Eight of the 17 isolates reduced the growth medium surface tension below 40 mN m−1 with 5 exhibiting this capacity in cell-free filtrates. Onset of biosurfactant production differed among the isolates, with some initiating synthesis during the exponential growth phase and others after the stationary phase was reached. Increasing temperature from 25 to 35 °C accelerated onset of biosurfactant production in only two isolates while pH (6.5–7.6) had no effect in any isolate tested. Isolation from petroleum contaminated sites using the screening protocol presented proved to be a rapid and effective manner to identify bacterial isolates with potential industrial applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียที่ผลิต Biosurfactant แยกต่างหากจากตัวอย่างดวง และทะเลในพื้นที่ปนเปื้อนน้ำมันหรือสารได้ แยกได้ฉายสำหรับผลิต biosurfactant/bioemulsifier ในแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน (กลูโคส ฟรักโทส ซูโครส และน้ำมันก๊าด) โดยใช้การทดสอบเชิงคุณภาพหล่นยุบ กลูโคสผลิตจำนวนสูงสุดของผลบวก (17 ของแยก 185) ทั้งหมด 17 แยกผลิต emulsions ด้วยน้ำมันก๊าด และ 12 จัดแสดง stabilizing อิมัลชันจุสูง ดูแลการเจริญเติบโตปานกลางผิวด้านล่าง m−1 mN 40 กับ 5 อย่างมีระดับกำลังการผลิตใน filtrates ฟรีเซลล์ลดลง 50% ของอิมัลชันเสียงเดิม 48 h. แปดของแยก 17 เริ่มผลิต biosurfactant แตกต่างระหว่างการแยก กับบางสังเคราะห์ initiating ระหว่างระยะเรขาคณิตและอื่น ๆ หลังจากถึงระยะเครื่องเขียน เพิ่มอุณหภูมิจาก 25 ถึง 35 ° C เริ่มเร่งการผลิต biosurfactant ในแยกได้สองเท่าในขณะที่ค่า pH (6.5 – 7.6) ก็ไม่มีผลในการแยกทดสอบ แยกจากไซต์น้ำมันที่ปนเปื้อนโดยใช้โพรโทคอลคัดกรองแสดงพิสูจน์ให้ ได้อย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพเพื่อระบุเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้กับงานอุตสาหกรรมที่มีศักยภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำการเพาะเลี้ยงเชื้อแบคทีเรียผลิตที่แยกได้จากตัวอย่างบกและทางทะเลที่เก็บรวบรวมในพื้นที่ปนเปื้อนด้วยน้ำมันดิบหรือผลพลอยได้ของมัน สายพันธุ์ที่ได้รับการตรวจคัดกรองแหล่งคาร์บอน / การผลิตสารชีวภาพก่ออิมัลชันในแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน (กลูโคสฟรุกโตสซูโครสและน้ำมันก๊าด) โดยใช้การทดสอบคุณภาพหล่นล่มสลาย กลูโคสที่ผลิตจำนวนมากที่สุดของผลบวก (17 of 185 ไอโซเลท) ทั้งหมด 17 สายพันธุ์ที่ผลิตอิมัลชันกับน้ำมันก๊าดและ 12 แสดงความจุอิมัลชันเสถียรภาพสูงการรักษา 50% ของปริมาณอิมัลชันเดิมเป็นเวลา 48 ชั่วโมง แปดของ 17 สายพันธุ์ลดลงผิวสื่อการเจริญเติบโตความตึงเครียดกว่า 40 mN M-1 กับ 5 การแสดงความสามารถนี้ใน filtrates มือถือฟรี การโจมตีของทำการเพาะเลี้ยงเชื้อที่แตกต่างกันในหมู่ไอโซเลทมีบางสังเคราะห์เริ่มต้นในช่วงการเจริญเติบโตและอื่น ๆ หลังจากที่เฟสก็มาถึง อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น 25-35 ° C ที่เริ่มมีอาการเร่งทำการเพาะเลี้ยงเชื้อในเพียงสองสายพันธุ์ในขณะที่พีเอช (6.5-7.6) ไม่มีผลในการแยกการทดสอบใด ๆ การแยกจากพื้นที่ปนเปื้อนปิโตรเลียมโดยใช้โปรโตคอลการตรวจคัดกรองนำเสนอพิสูจน์แล้วว่าเป็นลักษณะที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพในการระบุตัวตนของแบคทีเรียที่มีใช้งานในอุตสาหกรรมที่มีศักยภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( การผลิตแบคทีเรียที่แยกได้จากบกและทางทะเล เก็บตัวอย่างในพื้นที่ที่ปนเปื้อนด้วยน้ำมัน หรือสารนั้น . ไอโซเลตจากสารลดแรงตึงผิว / bioemulsifier การผลิตในแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน ( กลูโคส ฟรุกโตส ซูโครส และน้ำมันก๊าด ) โดยใช้คุณภาพลดลงยุบทดสอบกลูโคสที่ผลิตจำนวนสูงสุดของผลลัพธ์ที่เป็นบวก ( 17 185 สายพันธุ์ ) ทั้งหมด 17 สายพันธุ์ผลิตอิมัลชันที่มีเสถียรภาพสูงอิมัลชันน้ำมันก๊าดและ 12 มีความจุการ 50% ของปริมาณสารเดิมที่เวลา 48 ชั่วโมง แปดของ 17 สายพันธุ์ลดพื้นผิวอาหารเลี้ยงเชื้อแรงต่ำกว่า 40 m − 1 ) กับ 5 จัดแสดงความสามารถนี้ในการสังเคราะห์สารละลาย .เริ่มการผลิตสารลดแรงตึงผิวแตกต่างระหว่างสายพันธุ์บางเริ่มต้นการสังเคราะห์ในระหว่างการเจริญเติบโตที่ชี้แจงขั้นตอนและคนอื่น ๆ หลังจากที่เฟสอยู่กับที่ ครบ การเพิ่มอุณหภูมิจาก 25 ถึง 35 องศา C เร่งการผลิตสารลดแรงตึงผิวในเพียงสองสายพันธุ์ในขณะที่ ( pH 6.5 ( 7.6 ) ไม่มีผลใด ๆ แยกทดสอบการแยกจากปิโตรเลียมที่ปนเปื้อนไซต์ใช้คัดกรองโพรโทคอลที่นำเสนอได้พิสูจน์ว่าเป็นลักษณะที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพในการระบุเชื้อที่แยกได้ด้วยศักยภาพอุตสาหกรรม .