The toxicity of 2,3,7,8-tetrachloro

The toxicity of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzop-dioxin
(TCDD), a contaminant formed
during the manufacture of the herbicide
2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T)
is well known (1-4). The widespread utilization
of this compound has caused increased
concern about the potential health hazards
created by the presence of TCDD in the environment.
The articles which accompany
this account, indeed, attest to the highly
toxic nature of TCDD in both laboratory
animals and man.
Interest in TCDD as a potential porphyrogenic
agent arose when porphyria cutanea
tarda, a form of hepatic porphyria, occurred
in industrial workers associated with the
manufacture of 2,4,5-T (5). Hepatic porphyria
is a syndrome characterized by a variety
of symptoms including the overproduction
and excretion of porphyrins, pigmentation
of the skin, photosensitivity, and intestinal
and neurological disorders. The disease is
characterized biochemically by an increase
in the activity of the mitochondrial enzyme 8-aminolevulinic acid (ALA) synthetase,
which is the first and rate-limiting enzyme
in the heme biosynthetic pathway (6) (Fig.
1). The possibility that TCDD has porphyrogenic
properties has been indicated by the
recent observation that TCDD is a potent
inducer of hepatic ALA synthetase in chick
embryos (7). There is, however, no evidence
to indicate that TCDD produces similar effects
in mammalian species. The chick embryo
system is exquisitely sensitive to the
effects of agents which induce ALA synthetase
(8). Previous studies from our laboratory
(9, 10), on the other hand, have shown
that mammalian species demonstrate a
striking variability in their response to porphyric
agents, especially at different stages
of development.
These studies were undertaken, therefore,
to determine the possible porphyrogenicity
of TCDD in mammalian species and to assess
further the utility of the chick embryo
liver system as an indicator of the potential
porphyrogenic effects of environmen

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเป็นพิษของ 2,3,7,8-tetrachlorodibenzop-dioxin(TCDD), สารปนเปื้อนเกิดขึ้นในระหว่างการผลิตของสารกำจัดวัชพืชกรด 2,4,5 trichlorophenoxyacetic (2,4,5-T)ไม่รู้จัก (1-4) การใช้ประโยชน์อย่างแพร่หลายของผสมนี้เกิดขึ้นกังวลเกี่ยวกับอันตรายสุขภาพมีศักยภาพสร้าง โดยสถานะของ TCDD ในสิ่งแวดล้อมบทความที่พร้อมบัญชี จริง ยืนยันการสูงลักษณะพิษของ TCDD ในห้องปฏิบัติการทั้งสองสัตว์และมนุษย์สนใจใน TCDD เป็น porphyrogenic อาจเกิดขึ้นบริษัทตัวแทนเกิดเมื่อ porphyria cutaneatarda แบบของตับ porphyria เกิดขึ้นในแรงงานอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับการการผลิต 2,4,5-T (5) Porphyria ตับลักษณะอาการมีได้หลายอาการรวมทั้งการ overproductionและการขับถ่ายของ porphyrins ผิวคล้ำผิวหนัง photosensitivity และลำไส้และความผิดปกติของระบบประสาท โรคเป็นลักษณะ biochemically เพิ่มในกิจกรรมของเอนไซม์ mitochondrial 8-aminolevulinic กรด (อลา) synthetaseซึ่งเป็นเอนไซม์ตัวแรก และการ จำกัดอัตราในทางเดิน heme biosynthetic (6) (ฟิก1) . ความเป็นไปได้ว่า TCDD มี porphyrogenicคุณสมบัติได้ตามเก็บข้อมูลล่าสุดว่า TCDD มีศักยภาพinducer synthetase อลาตับในเจี๊ยบโคลน (7) ไม่ อย่างไรก็ตามเพื่อบ่งชี้ว่า TCDD ก่อให้เกิดผลที่คล้ายกันใน mammalian สายพันธ์ ตัวอ่อนเจี๊ยบระบบจะมีความละเอียดอ่อนประณีตเพื่อการลักษณะพิเศษของตัวแทนที่ทำให้เกิด synthetase อลา(8) การศึกษาก่อนหน้านี้จากห้องปฏิบัติการของเรา(9, 10), มีแสดงบนมืออื่น ๆmammalian พันธุ์สาธิตการความแปรผันที่โดดเด่นในการตอบสนอง porphyricตัวแทน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะต่าง ๆของการพัฒนาการศึกษานี้ได้ดำเนินการ ดังนั้นการกำหนด porphyrogenicity ได้ของ TCDD ใน mammalian ชนิด และประเมินเพิ่มเติมของอ่อนเจี๊ยบระบบตับเป็นตัวบ่งชี้ศักยภาพผล porphyrogenic ของ environmen

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเป็นพิษของสาร 2,3,7,8-tetrachlorodibenzop-ไดออกซิน
(TCDD), สารปนเปื้อนที่เกิดขึ้น
ระหว่างการผลิตสารกำจัดวัชพืช
กรด 2,4,5-trichlorophenoxyacetic (2,4,5-T)
เป็นที่รู้จักกันดี (1- 4) การใช้ประโยชน์อย่างแพร่หลาย
ของสารนี้ได้ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้น
ความกังวลเกี่ยวกับอันตรายต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น
ที่สร้างขึ้นโดยการแสดงตนของ TCDD ในสภาพแวดล้อม.
บทความที่มาพร้อมกับ
บัญชีนี้แน่นอนยืนยันถึงความสูง
ของธรรมชาติที่เป็นพิษ TCDD ทั้งในห้องปฏิบัติการ
สัตว์และมนุษย์.
ดอกเบี้ย ใน TCDD เป็น porphyrogenic ที่มีศักยภาพ
ตัวแทนเกิดขึ้นเมื่อ porphyria cutanea
tarda รูปแบบของ porphyria ตับที่เกิดขึ้น
ในคนงานในอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับ
การผลิตของ 2,4,5-T (5) porphyria ตับ
เป็นโรคที่โดดเด่นด้วยความหลากหลาย
ของอาการรวมทั้งมากเกินไป
และการขับถ่ายของ porphyrins คล้ำ
ของผิว, แสงและลำไส้
ผิดปกติและระบบประสาท โรคนี้
มีลักษณะทางชีวเคมีจากการเพิ่มขึ้น
ในการทำงานของเอนไซม์ยลกรดอะมิโน 8 (ALA) synthetase,
ซึ่งเป็นครั้งแรกและเอนไซม์ จำกัด อัตรา
ในทางเดินชีวสังเคราะห์ฮีม (6) (รูปที่.
1) เป็นไปได้ว่ามี TCDD porphyrogenic
คุณสมบัติได้รับการระบุโดย
การสังเกตล่าสุดที่ TCDD เป็นที่มีศักยภาพ
ชักนำของ synthetase ALA ในตับเจี๊ยบ
ตัวอ่อน (7) มี แต่ไม่มีหลักฐาน
ที่จะชี้ให้เห็นว่า TCDD ก่อผลกระทบที่คล้ายกัน
ในสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนม ตัวอ่อนเจี๊ยบ
ระบบอย่างปราณีไวต่อ
ผลกระทบของสารที่ก่อให้เกิด synthetase ALA
(8) การศึกษาก่อนหน้าจากห้องปฏิบัติการของเรา
(9, 10) ในมืออื่น ๆ ได้แสดงให้เห็น
ว่าสายพันธุ์เลี้ยงลูกด้วยนมแสดงให้เห็นถึง
ความแปรปรวนที่โดดเด่นในการตอบสนองของพวกเขาที่จะ porphyric
ตัวแทนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในแต่ละขั้นตอน
ของการพัฒนา.
การศึกษาเหล่านี้กำลังดำเนินการดังนั้น
ในการตรวจสอบที่เป็นไปได้ porphyrogenicity
ของ TCDD ในสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมและในการประเมิน
ต่อไปยูทิลิตี้ของตัวอ่อนเจี๊ยบ
ระบบตับเป็นตัวบ่งชี้ถึงศักยภาพ
ของผลกระทบ porphyrogenic environmen

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเป็นพิษของ 2,3,7,8-tetrachlorodibenzop-dioxin
( tcdd ) , การปนเปื้อนที่เกิดขึ้นในระหว่างการผลิตสารกำจัดวัชพืช

2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid ( 2,4,5-t )
เป็นที่รู้จักกันดี ( 1-4 ) อย่างกว้างขวางการใช้สารประกอบที่เกิดขึ้น

กังวลเกี่ยวกับอันตรายสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น
สร้างขึ้นโดยการแสดงตนของ tcdd ในสิ่งแวดล้อม ซึ่งเป็นเพื่อน

บทความบัญชีนี้แน่นอนยืนยันการขอ
พิษธรรมชาติของ tcdd ทั้งในสัตว์และมนุษย์ในห้องปฏิบัติการ
.
สนใจ tcdd เป็นศักยภาพ porphyrogenic
ตัวแทนเกิดขึ้นเมื่อควัน cutanea
tarda รูปแบบของกลุ่มควัน , ที่เกิดขึ้นในอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับแรงงาน

ผลิต 2,4,5-t ( 5 ) กลุ่มควัน
เป็นกลุ่มอาการลักษณะความหลากหลายของอาการรวมทั้ง overproduction

และการขับถ่ายของพอร์ไฟริน pigmentation
ของผิว photosensitivity และลำไส้
และความผิดปกติของระบบประสาท โรคนี้มีลักษณะ โดยเพิ่ม

biochemically ในกิจกรรมของไมโตคอนเดรียเอนไซม์ acid ( ALA ) 8-aminolevulinic เทส
, ซึ่งเป็นครั้งแรก และอัตราการในการผลิตเอนไซม์
ฮีม ) ( 6 ) ( ภาพที่
1 ) ความเป็นไปได้ที่ tcdd ได้ porphyrogenic
คุณสมบัติได้รับการระบุโดย
ล่าสุดการสังเกตที่ tcdd เป็นเอนไซม์ของตับในอลาต้า

เทสสาวตัวอ่อน ( 7 ) มี แต่ไม่มีหลักฐานที่บ่งชี้ว่า tcdd ผลิต

ผลที่คล้ายกันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิด ระบบตัวอ่อน
เจี๊ยบเป็นยิ่งยวด ต่อผลของตัวแทนที่ก่อให้เกิดอาเทส
( 8 ) การศึกษาก่อนหน้านี้จาก
ห้องปฏิบัติการของเรา ( 9 , 10 )บนมืออื่น ๆที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดแสดง

ความตื่นตาตื่นใจในการตอบสนองต่อ porphyric
ตัวแทน โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ขั้นตอนที่แตกต่างกัน

ของการพัฒนา การศึกษาเหล่านี้ดำเนินการ ดังนั้น เพื่อหาความเป็นไปได้ porphyrogenicity

ของ tcdd ในการควบคุมชนิดและประเมิน
เพิ่มเติมประโยชน์ของเจี๊ยบตัวอ่อน
ระบบตับเป็นตัวชี้วัดศักยภาพ
ผล porphyrogenic ของ environmen