Amino Acid Peptide BondsPeptide Bon

Amino Acid Peptide Bonds
Peptide Bond Formaion or Amide Synthesis:

The formation of peptides is nothing more than the application of the amide synthesis reaction. By convention, the amide bond in the peptides should be made in the order that the amino acids are written. The amine end (N terminal) of an amino acid is always on the left, while the acid end (C terminal) is on the right.

The reaction of glycine with alanine to form the dipeptide glyclalanine is written as shown in the graphic on the left. Oxygen (red) from the acid and hydrogens (red) on the amine form a water molecule. The carboxyl oxygen (green) and the amine nitrogen (green) join to form the amide bond.

If the order of listing the amino acids is reversed, a different dipeptide is formed such as alaninylglycine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดอะมิโนพันธะเปปไทด์Formaion พันธะเพปไทด์หรือสังเคราะห์ Amide:การก่อตัวของเปปไทด์คืออะไรมากกว่าแอพลิเคชันของปฏิกิริยาการสังเคราะห์ amide โดยการประชุม พันธบัตร amide ในเปปไทด์ได้ในใบสั่งที่เขียนในกรดอะมิโน สิ้นบัม (ขั้ว N) กรดอะมิโนอยู่เสมอด้านซ้าย ในขณะที่สิ้นกรด (อาคาร C) จะอยู่ด้านขวาปฏิกิริยาของ glycine กับอะลานีนเพื่อ dipeptide glyclalanine เขียนดังแสดงในภาพด้านซ้าย ออกซิเจน (สีแดง) จากกรดและ hydrogens (สีแดง) บนบัมรูปโมเลกุลน้ำ ออกซิเจน carboxyl (สีเขียว) และบัมไนโตรเจน (สีเขียว) เข้าร่วมในรูปแบบพันธบัตร amideถ้ามีการกลับรายการลำดับของรายชื่อกรดอะมิโน dipeptide แตกต่างกันจะเกิดขึ้นเช่น alaninylglycine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดอะมิโนเปปไทด์พันธบัตร
เปปไทด์บอนด์ Formaion หรือสังเคราะห์ Amide:

การก่อตัวของเปปไทด์คืออะไรมากกว่าการประยุกต์ใช้ปฏิกิริยาการสังเคราะห์เอไมด์ที่ โดยการประชุมพันธบัตรเอไมด์ในเปปไทด์ที่ควรจะทำในลำดับที่กรดอะมิโนจะเขียน ปลาย amine (ยังไม่มี Terminal) ของกรดอะมิโนอยู่เสมอด้านซ้ายขณะที่ปลายกรด (C Terminal) อยู่ทางด้านขวา.

ปฏิกิริยาของ glycine กับอะลานีนในรูปแบบ glyclalanine Dipeptide เป็นลายลักษณ์อักษรตามที่แสดงในกราฟิกบนที่ ซ้าย. ออกซิเจน (สีแดง) จากกรดและไฮโดรเจน (สีแดง) ในแบบฟอร์ม amine ที่โมเลกุลของน้ำ ออกซิเจน carboxyl (สีเขียว) และไนโตรเจน amine (สีเขียว) เข้าร่วมในรูปแบบพันธบัตรเอไมด์ได้.

หากคำสั่งของรายชื่อกรดอะมิโนจะกลับเป็น Dipeptide ที่แตกต่างกันจะเกิดขึ้นเช่น alaninylglycine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดอะมิโนเปปไทด์พันธบัตรพันธะเพปไทด์ formaion หรือการสังเคราะห์เอไมด์ :การก่อตัวของเปปไทด์คืออะไรมากกว่าโปรแกรมของการสังเคราะห์และปฏิกิริยา โดยการประชุม , พันธะเอไมด์ในเปป ควรทำในลำดับของกรดอะมิโนที่ถูกเขียนขึ้น จบเอมีน ( Terminal ) ของกรดอะมิโนอยู่เสมอบนด้านซ้าย ในขณะที่กรด ( C terminal ) อยู่ทางขวาปฏิกิริยาของไกลซีนอะลานีนด้วยรูปแบบของไดเปปไทด์ glyclalanine เขียนตามที่แสดงในกราฟด้านซ้าย ออกซิเจน ( สีแดง ) จากกรดและไฮโดรเจน ( สีแดง ) ในนรูปแบบโมเลกุลน้ำ ออกซิเจนและคาร์บอกซิล ( สีเขียว ) และไนโตรเจน amine ( สีเขียว ) เข้าร่วมในรูปแบบแกน .ถ้าลำดับของรายการ กรดอะมิโนคือย้อนกลับ , ไดเปปไทด์ที่แตกต่างกันรูปแบบเช่น alaninylglycine .