The low concentration of phenanthre

The low concentration of phenanthrene induced 2 transcripts encoding heat shock proteins (HSPs) and one chaperonin which are likely part of the general stress response. Many transcripts encoding ribosomal proteins and a few translation initiation factors were also upregulated, which indicates increased protein translation. The translation of all the biotransformation enzymes might be a reason for this increase. Interestingly, many transcripts encoding chitin binding proteins and chitinases were also upregulated. These gene products, together with the upregulation of a transcript with homology to the molting fluid carboxypeptidase A [24], could be involved in the molting process or the formation of the peritrophic envelope. This peritrophic envelope is excreted by the gut epithelial cells in most arthropods, and is a thin membrane which has protective functions against abrasive food particles, invading pathogens, plant toxins, and oxidative damage [25]. Phase I metabolites of PAHs can often generate reactive oxygen species (ROS) and can cause oxidative damage. In humans, the microbiota in the colon was able to bioactivate PAHs [26], and we therefore suggest that ingested phenanthrene is being transformed to ROS forming metabolites by the microbiota in F. candida's gut. The peritrophic envelope could then function as an antioxidant to protect the epithelial gut cells from ROS. However, further research is needed to confirm ROS production by the microbiota in F. candida's gut. Endogenous transformation of PAHs by cytochrome P450s also generates ROS, and we found transcripts encoding superoxide dismutase (copper/zinc binding) and catalase both upregulated in response to the low concentration of phenanthrene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นต่ำของฟีแนนทรีนเหนี่ยวนำ 2 ใบที่เข้ารหัสโปรตีนช็อกความร้อน (HSPs) และหนึ่งใน chaperonin ซึ่งส่วนหนึ่งมีแนวโน้มของการตอบสนองความเครียดทั่วไป หลายบันทึกที่เข้ารหัสโปรตีน ribosomal และปัจจัยเริ่มต้นแปลกี่ก็ upregulated ซึ่งบ่งชี้แปลโปรตีนเพิ่มขึ้น แปลของเอนไซม์ biotransformation ทั้งหมดอาจเป็นสาเหตุของการเพิ่ม น่าสนใจ ใบจำนวนมากที่เข้ารหัสโปรตีนรวมไคทินและ chitinases ก็ได้ upregulated ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ยีน ร่วมกับ upregulation ของเสียงบรรยายมี homology กับ molting เหลว carboxypeptidase A [24], สามารถมีส่วนร่วมในกระบวนการ molting หรือการก่อตัวของซอง peritrophic ซองจดหมายนี้ peritrophic ถูกขับออกมาจากเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้ในส่วนใหญ่ arthropods และเป็นเยื่อบาง ๆ ที่มีฟังก์ชั่นป้องกันกับเศษอาหารขัด เชื้อโรค สารพิษโรงงาน และโรค [25] การบุกรุก เฟสผมสารของกลุ่มมักจะสามารถสร้างสายพันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) และอาจทำให้เกิดโรค มนุษย์ จุลินทรีย์ในลำไส้ใหญ่ได้ bioactivate สาร PAHs [26], และดังนั้นจึงขอแนะนำให้ฟีแนนทรีนที่ติดเครื่องจะถูกแปลงรูปสาร ROS โดยจุลินทรีย์ในลำไส้ F. แคน ซอง peritrophic แล้วสามารถทำงานเป็นสารต้านการปกป้องเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้จาก ROS อย่างไรก็ตาม การวิจัยจำเป็นเพื่อยืนยัน ROS ผลิต โดยจุลินทรีย์ในลำไส้ F. แคน เปลี่ยนแปลงภายนอกของสาร PAHs โดยเจาะจง P450s ยังสร้าง ROS และเราพบบันทึกที่เข้ารหัส dismutase ซูเปอร์ออกไซด์ (ทองแดง/สังกะสีผูก) และ catalase upregulated ทั้งที่ความเข้มข้นต่ำของฟีแนนทรีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นต่ำของฟีแนนทรีเหนี่ยวนำ 2 ยีนที่เข้ารหัสร้อนโปรตีนช็อก (HSPs) และเป็นหนึ่งใน chaperonin ซึ่งมีแนวโน้มที่จะเป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองต่อความเครียดทั่วไป ใบรับรองผลการเรียนหลายเข้ารหัสโปรตีนโซมอลและไม่กี่ปัจจัยการเริ่มต้นการแปลยัง upregulated ซึ่งบ่งชี้ว่าการแปลโปรตีนเพิ่มขึ้น การแปลของเอนไซม์เปลี่ยนรูปทางชีวภาพอาจเป็นสาเหตุของการเพิ่มขึ้นนี้ ที่น่าสนใจอีกมากมายใบรับรองผลการเข้ารหัสไคตินโปรตีนและ chitinases ยัง upregulated ผลิตภัณฑ์ยีนเหล่านี้ร่วมกับ upregulation ของหลักฐานที่มีความคล้ายคลึงกับ carboxypeptidase ของเหลวลอกคราบ [24] อาจจะมีส่วนร่วมในกระบวนการลอกคราบหรือการก่อตัวของซอง peritrophic ที่ ซองจดหมายนี้ peritrophic จะถูกขับออกจากเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้ในรพมากที่สุดและเป็นเยื่อบางซึ่งมีฟังก์ชั่นป้องกันเศษอาหารที่มีฤทธิ์กัดกร่อนเชื้อโรคที่บุกรุกสารพิษพืชและความเสียหายออกซิเดชัน [25] Phase I สารพีเอเอชของมักจะสามารถสร้างออกซิเจน (ROS) และอาจทำให้เกิดความเสียหายออกซิเดชัน ในมนุษย์ microbiota ในลำไส้ใหญ่ก็สามารถที่จะ bioactivate PAHs [26] และเราจึงขอแนะนำว่าฟีแนนทรีติดเครื่องจะถูกเปลี่ยนเป็นสารที่ก่อให้เกิดอนุมูลอิสระโดย microbiota ในลำไส้เอฟ Candida ของ ซองจดหมาย peritrophic ก็จะทำงานเป็นสารต้านอนุมูลอิสระในการปกป้องเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้จาก ROS อย่างไรก็ตามการวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อยืนยันการผลิต ROS โดย microbiota ในลำไส้เอฟ Candida ของ การเปลี่ยนแปลงภายนอกของสาร PAHs โดย cytochrome P450s ยังสร้าง ROS และเราพบยีนที่เข้ารหัส superoxide dismutase (ทองแดง / สังกะสีผูกพัน) และ catalase ทั้ง upregulated ในการตอบสนองต่อความเข้มข้นต่ำของฟีแนนทรี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นต่ำของฟีแนนทรีนและการเข้ารหัสโปรตีนช็อกความร้อน 2 ใบ ( hsps ) และแชพเพอโรนินซึ่งเป็นส่วนหนึ่งมีแนวโน้มของการตอบสนองความเครียดทั่วไป หลายบันทึกการเข้ารหัสโปรตีน Protein และไม่กี่แปลเริ่มต้นปัจจัยยัง upregulated ซึ่งบ่งชี้เพิ่มขึ้นแปลโปรตีน การแปลของเอนไซม์ทั้งหมดก่อนอาจเป็นเหตุผลที่เพิ่มขึ้นนี้ น่าสนใจ หลายใบ ไคตินและการเข้ารหัสโปรตีนที่จับกับกรรมก็ upregulated . ผลิตภัณฑ์ของยีนเหล่านี้ร่วมกันกับระหว่างของสำเนากับตัวที่ลอกคราบของเหลวคาร์บอกซีเปปติเดส [ 24 ] สามารถมีส่วนร่วมในกระบวนการลอกคราบ หรือการก่อตัวของซอง peritrophic . ซอง peritrophic นี้จะถูกขับออกมาจากเซลล์เยื่ออุทรในกล่องโฟม ที่สุด และ เป็นเยื่อบาง ๆซึ่งมีฟังก์ชันป้องกันอนุภาคอาหาร ขัดบุกรุกเชื้อโรคพืช สารพิษ และเกิดความเสียหาย [ 25 ] ระยะที่ 1 สารส่วนใหญ่มักจะสามารถสร้างปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน ( ROS ) และสามารถทำให้เกิดความเสียหายออกซิเดชัน ในมนุษย์ , ไมโครไบโ ้าในลำไส้ใหญ่ได้ bioactivate PAHs [ 26 ] และดังนั้นเราจึงแนะนำให้กินถั่วลิสงจะถูกแปลงเป็นสารโดยไมโครไบโ ้าใน F . Candida ดีรอส ซอง peritrophic แล้วสามารถทำงานเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่ปกป้องเซลล์บุผิวลำไส้จากดอกกุหลาบ อย่างไรก็ตาม การวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อยืนยันการผลิต ROS โดยไมโครไบโ ้าใน F . เชื้อราลำไส้ การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ PAHs โดยไซ p450s ยังสร้างผลตอบแทน และเราพบ transcripts Superoxide Dismutase การเข้ารหัส ( ทองแดง / สังกะสีมัด ) และสามารถ upregulated ทั้งสองในการตอบสนองต่อความเข้มข้นต่ำของฟีแนนทรีน