CALIBRATION AND QUALITY CONTROL:8.

CALIBRATION AND QUALITY CONTROL:
8. Calibrate daily with at least six working standards covering the range of the samples.
a. Add known amounts of analyte or calibration stock solution to eluent in 10-mL volumetric
flasks and dilute to the mark.
b. Analyze together with samples and blanks (steps 11 and 12).
c. Prepare calibration graph (ratio of peak area of analyte to peak area of internal standard vs.
mg analyte).
9. Determine desorption efficiency (DE) at least once for each batch of charcoal used for sampling
in the calibration range (step 8). Prepare three tubes at each of five levels plus three media
blanks.
a. Remove and discard back sorbent section of a media blank sampler.
b. Inject a known amount of analyte or DE stock solution directly onto front sorbent section
with a microliter syringe.
c. Cap the tube. Allow to stand overnight.
d. Desorb (steps 5 through 7) and analyze together with working standards (steps 11 and 12).
e. Prepare a graph of DE vs. mg analyte recovered.
10. Analyze three quality control blind spikes and three analyst spikes to insure that the calibration
graph and DE graph are in control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สอบเทียบและการควบคุมคุณภาพ:8. ปรับเทียบทุกวัน ด้วยมาตรฐานการทำงานน้อยหกครอบคลุมช่วงของตัวอย่างอ.เพิ่มยอดเงินชื่อดังของ analyte หรือเทียบหุ้น eluent ใน 10 mL volumetricน้ำ dilute ถึงเครื่องหมายและการวิเคราะห์เกิดพร้อมตัวอย่างและช่องว่าง (ขั้นตอนที่ 11 และ 12)ค.เตรียมกราฟปรับเทียบ (อัตราส่วนของพื้นที่ peak ของ analyte กับพื้นที่สูงสุดเทียบกับมาตรฐานภายในmg analyte)9. กำหนดประสิทธิภาพ desorption (DE) ที่แต่ละชุดของถ่านที่ใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่างในช่วงการปรับเทียบ (ขั้นตอนที่ 8) เตรียมหลอดสามที่แต่ละสื่อสามบวกห้าระดับช่องว่างอ.เอา และละทิ้งการสื่อว่างแซมเพลอร์ส่วนดูดซับกลับb. ฉีดเงินชื่อดังของ analyte หรือเดโซลูชันหุ้นเข้าส่วนหน้าดูดซับมีเข็มไมโครลิตรค.ฝาท่อ อนุญาตให้ยืนค้างคืนd. desorb (ขั้นตอนที่ 5 ถึง 7) และวิเคราะห์ร่วมกับมาตรฐานการทำงาน (ขั้นตอนที่ 11 และ 12)e. จัดทำกราฟของเดอเทียบกับ mg analyte ที่กู้คืน10. วิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ 3 spikes ตาบอดและ 3 วิเคราะห์ spikes เพื่อประกันที่ปรับเทียบกราฟและกราฟเดเป็นผู้ควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอบเทียบและการควบคุมคุณภาพ:
8 ปรับรายวันที่มีอย่างน้อยหกมาตรฐานการทำงานที่ครอบคลุมช่วงของตัวอย่างที่.
เพิ่มจำนวนรู้จักวิเคราะห์การแก้ปัญหาหรือการสอบเทียบหุ้นตัวชะ 10
มิลลิลิตรปริมาตรขวดและเจือจางเครื่องหมาย.
ข วิเคราะห์ร่วมกับตัวอย่างและช่องว่าง (ขั้นตอนที่ 11 และ 12).
ค เตรียมกราฟมาตรฐาน
(อัตราส่วนของพื้นที่จุดสูงสุดของการวิเคราะห์ยอดพื้นที่ภายในกับมาตรฐานมก. วิเคราะห์).
9 ตรวจสอบประสิทธิภาพการดูดซับ (DE)
อย่างน้อยหนึ่งครั้งสำหรับชุดของถ่านแต่ละที่ใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่างในช่วงการสอบเทียบ(ขั้นตอนที่ 8)
เตรียมสามหลอดในแต่ละระดับห้าบวกสามสื่อช่องว่าง.
ลบทิ้งและกลับตัวดูดซับส่วนของตัวอย่างสื่อที่ว่าง.
ข ฉีดในปริมาณที่รู้จักวิเคราะห์หรือสารละลายหุ้น DE
โดยตรงไปยังส่วนดูดซับหน้าด้วยเข็มฉีดยาไมโครลิตรได้.
ค ฝาท่อ อนุญาตให้ยืนในชั่วข้ามคืน.
d Desorb (ขั้นตอนที่ 5 ถึง 7) และวิเคราะห์ร่วมกับมาตรฐานการทำงาน (ขั้นตอนที่ 11 และ 12).
อี เตรียมกราฟของ DE กับมก. วิเคราะห์ฟื้นก.
10 วิเคราะห์สามแหลมควบคุมคุณภาพตาบอดและสามแหลมนักวิเคราะห์เพื่อให้แน่ใจว่าการสอบเทียบกราฟและ DE กราฟอยู่ในการควบคุม