Viroids, due to their small size an

Viroids, due to their small size and lack of protein-coding capacity, must rely essentially on their hosts for replication. Intriguingly, viroids have evolved the ability to replicate in two cellular organella, the nucleus (family Pospiviroidae) and the chloroplast (family Avsunviroidae). Viroid replication proceeds through an RNA-based rolling-circle mechanism with three steps that, with some variations, operate in both polarity strands: i) synthesis of longer-than-unit strands catalyzed by either the nuclear RNA polymerase II or a nuclear-encoded chloroplastic RNA polymerase, in both instances redirected to transcribe RNA templates, ii) cleavage to unit-length, which in the family Avsunviroidae is mediated by hammerhead ribozymes embedded in both polarity strands, while in the family Pospiviroidae the oligomeric RNAs provide the proper conformation but not the catalytic activity, and iii) circularization. The host RNA polymerases, most likely assisted by additional host proteins, start transcription from specific sites, thus implying the existence of viroid promoters. Cleavage and ligation in the family Pospiviroidae is probably catalyzed by an RNase III-like enzyme and an RNA ligase able to circularize the resulting 5′ and 3′ termini. Whether a chloroplastic RNA ligase mediates circularization in the family Avsunviroidae, or this reaction is autocatalytic, remains an open issue.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Viroids ขนาดเล็กและขาดโปรตีนกำหนดกำลังการผลิต การต้องพึ่งหลักการโฮสต์สำหรับการจำลองแบบ Intriguingly, viroids ได้พัฒนาความสามารถในการจำลองแบบในสองโทรศัพท์มือถือ organella นิวเคลียส (family Pospiviroidae) และคลอโรพลาสต์ (family Avsunviroidae) ไวรอยด์จำลองแบบดำเนินการ โดยการใช้อาร์เอ็นเอกลมกลิ้งกลไกมีสามขั้นตอนที่ ด้วยรูปแบบบาง มีในทั้งสองขั้ว strands: i) สังเคราะห์ strands ยาวกว่าหน่วยกระบวนการนิวเคลียร์อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II หรือการนิวเคลียร์เข้า chloroplastic อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส ทั้งสองกรณีโดยเปลี่ยนเส้นทางจำลองอาร์เอ็นเอแม่แบบ การต่อหน่วยความยาว ซึ่งในครอบครัว Avsunviroidae เป็น mediated ribozymes ฉลามหัวค้อนโดยฝังตัวอยู่ในทั้งสองขั้ว strands ii) ปริ ในขณะที่ในครอบครัว Pospiviroidae oligomeric RNAs มี conformation เหมาะสม แต่ไม่กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา และ iii) circularization Polymerases ของอาร์เอ็นเอโฮสต์ โฮสต์เพิ่มโปรตีน จะช่วยเริ่มต้น transcription บางไซต์ ดังนั้น หน้าที่การดำรงอยู่ของไวรอยด์ก่อ ความแตกแยกและไข่ในครอบครัว Pospiviroidae เป็นคงกระบวนทางการ RNase III เช่นเอนไซม์ ligase อาร์เอ็นเอสามารถ circularize ได้ 5′ และ 3′ เทอร์มินิ ว่า ligase เป็นอาร์เอ็นเอ chloroplastic mediates circularization ในครอบครัว Avsunviroidae หรือปฏิกิริยานี้คือ autocatalytic ยังคง ประเด็นที่เปิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรอยด์เนื่องจากขนาดที่เล็กของพวกเขาและการขาดของกำลังการผลิตโปรตีนเข้ารหัสต้องอาศัยหลักในครอบครัวของพวกเขาสำหรับการจำลองแบบ น่าไวรอยด์มีการพัฒนาความสามารถในการที่จะทำซ้ำในสอง organella เซลล์นิวเคลียส (ครอบครัว Pospiviroidae) และคลอโรพลา (ที่ครอบครัว Avsunviroidae) เงินที่ได้จำลองแบบไวรอยด์ผ่านกลไก RNA ตามกลิ้งวงกลมที่มีสามขั้นตอนที่มีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในการทำงานในทั้งสองเส้นขั้ว i) การสังเคราะห์เส้นนานกว่าหน่วยเร่งโดยทั้ง rna โพลิเมอร์นิวเคลียร์ครั้งที่สองหรือนิวเคลียร์เข้ารหัส rna โพลิเมอร์ chloroplastic ในทั้งสองกรณีเปลี่ยนเส้นทางไปยังคัดลอกแม่แบบอาร์เอ็นเอ ii) ความแตกแยกให้กับหน่วยความยาวที่อยู่ในครอบครัว Avsunviroidae เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดย ribozymes แฮมเมอร์ที่ฝังอยู่ในทั้งสองเส้นขั้วในขณะที่ครอบครัว Pospiviroidae ที่ RNAs oligomeric ให้โครงสร้างที่เหมาะสม แต่ ไม่เร่งปฏิกิริยาและ iii) circularization polymerases RNA เจ้าภาพส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่การช่วยเหลือโดยโปรตีนโฮสต์เพิ่มเติมเริ่มถอดความจากเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงจึงหมายความดำรงอยู่ของโปรโมเตอร์ไวรอยด์ และความแตกแยกในครอบครัว ligation Pospiviroidae จะเร่งอาจจะโดยเอนไซม์ RNase III เหมือนและอาร์เอ็นเอลิกาเซจดหมายเวียนสามารถที่จะส่งผลให้ 5 'และ 3' ปลายทาง ไม่ว่าจะเป็นอาร์เอ็นเอลิกาเซ chloroplastic ไกล่เกลี่ย circularization ในครอบครัว Avsunviroidae หรือปฏิกิริยานี้เป็น autocatalytic ยังคงเปิดประเด็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

viroids เนื่องจากขนาดที่เล็กของพวกเขาและการขาดของความจุของการเข้ารหัสโปรตีน ต้องอาศัยหลักของโฮสต์สำหรับการทำซ้ำ ฟังดู viroids , มีการพัฒนาความสามารถในการทำซ้ำสองเซลล์ organella , นิวเคลียส ( ครอบครัว pospiviroidae ) และคลอโรพลาสต์ ( ครอบครัว avsunviroidae ) งานรายได้ผ่านทางอาร์เอ็นเอไวรอยด์กลไกกลมกลิ้งตามด้วยสามขั้นตอนที่กับบางรูปแบบการใช้งานทั้งในขั้วเส้นผม ) การสังเคราะห์นานกว่าหน่วยเร่งปฏิกิริยาด้วยเส้นทั้งนิวเคลียร์อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II หรือนิวเคลียร์ ที่ chloroplastic RNA polymerase RNA ในทั้งสองกรณีไปยังคัดลอกแม่แบบไปยังหน่วย 2 ) ตัวยาว ซึ่งใน avsunviroidae ครอบครัวเป็นคนกลาง โดย แฮมเมอร์เฮด ribozymes ฝังตัวอยู่ในทั้งสองขั้วเส้นขณะที่ใน pospiviroidae ครอบครัว RNAs โอลิโกให้โครงสร้างที่เหมาะสม แต่ไม่ใช่ฤทธิ์ และ 3 ) circularization . โฮสต์ polymerases RNA โปรตีนมากที่สุดช่วยโดยโฮสต์เพิ่มเติม เริ่มถอดความจากที่เฉพาะเจาะจงเว็บไซต์จึงหมายถึงการดำรงอยู่ของโปรโมเตอร์ ไวรอยด์ .ความแตกแยกใน pospiviroidae Ligation และครอบครัวอาจจะเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์และยีน III ชอบเลสไลเกส สามารถ circularize 5 และ 3 ได้รับผลนั้น แทร์มินี่ . ไม่ว่าจะเป็นไลเกส RNA chloroplastic mediates circularization ใน avsunviroidae ครอบครัว หรือปฏิกิริยานี้จะย่อยตัวเอง ยังคงมีปัญหาเปิด