MethodsFull-length plasmin (Plasmin

Methods
Full-length plasmin (Plasmin, Human, TAL-05-
00018, Talecris Biotherapeutics, Inc, Research
Triangle Park, NC) was purified from human plasma
by lysine-Sepharose isolation of plasminogen from
plasma fractions, activation of plasminogen to
plasmin by streptokinase, exposure to acid pH
to remove viruses and prions, and formulation at
acid pH to prevent autodegradation.
Fibrinolytic hemorrhage was assessed using an
established rabbit ear-puncture technique [15,25,
28]. Primary bleeding times (PBT) were performed
before, during and after agent infusion, and all
lesions were monitored for rebleeding. Blood
samples were collected in tubes containing citrate
anticoagulant, centrifuged to obtain platelet-poor
plasma and tested immediately for factor VIII,
fibrinogen, and a-2 antiplasmin activity [29 31].
Studies of arterial thrombolysis used a modification
of the thrombosed rabbit abdominal
aorta model [32]. The distal abdominal aorta was
isolated and a ligature applied, then thrombin
was injected to occlude the vessel. Once the
vessel was occluded the ligature was released and
thrombolytic agent was administered by catheter
through the renal artery. In one variation, aortic
blood flow was impeded by a proximal ligature
to prevent replenishment of plasminogen to the
thrombus. In the unimpeded scenario, there was
no proximal aortic ligature. Thrombolysis was
measured by residual clot weight and by blood
flow restoration [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีความยาวเต็ม plasmin (Plasmin มนุษย์ ทัล - 05-00018, Talecris Biotherapeutics, Inc วิจัยอุทยานสามเหลี่ยม NC) บริสุทธิ์จากพลาสมามนุษย์โดยแยกไลซีน Sepharose plasminogen จากเศษพลา plasminogen ให้การเปิดใช้งานplasmin โดย streptokinase สัมผัสกับกรด pHการลบไวรัส และ prions และกำหนดเวลาค่า pH ที่กรดเพื่อป้องกันการ autodegradationตกเลือดละลายลิ่มเลือดได้รับการประเมินโดยใช้การเทคนิคการเจาะหูกระต่ายขึ้น [15,2528] . เลือดออกหลักเวลา (PBT) ดำเนินการก่อน ระหว่าง และ หลังแช่ตัวแทน และทั้งหมดแผลถูกตรวจสอบสำหรับ rebleeding เลือดตัวอย่างที่ถูกจัดเก็บในหลอดที่ประกอบด้วยซิเตรทสารกันเลือดแข็ง เหวี่ยงเพื่อขอเกล็ดเลือดต่ำพลาสม่า และทดสอบทันทีสำหรับปัจจัย VIIIfibrinogen และกิจกรรม antiplasmin a-2 [29 31]ศึกษาของหลอดเลือด thrombolysis ใช้การเปลี่ยนแปลงของมนุษย์กระต่ายท้องโลหิตรุ่น [32] ปลายท้องโลหิตคือแยก และการนำไป ใช้รัด thrombin แล้วถูกฉีดไป occlude เรือ ครั้งเรือถูก occluded รัดถูกนำออกใช้ และthrombolytic แทนถูกปกครอง โดยสายสวนผ่านหลอดเลือดแดงไต ในรูปแบบหนึ่ง เอออร์ตาส่วนไหลเวียนของเลือดถูกขัดขวาง โดยรัดใกล้เคียงเพื่อป้องกันการเติมของ plasminogen เพื่อการเลือดอุดตัน ในสถานการณ์นิยมไม่รัดเอออร์ตาส่วนใกล้เคียงกัน แก้ไข thrombolysisวัด โดยเหลือก้อนน้ำหนัก และเลือดกระแสฟื้นฟู [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
แบบเต็มตัว plasmin (plasmin มนุษย์ TAL-05
00018, Talecris Biotherapeutics, Inc วิจัย
Triangle Park, NC) คือการทำให้บริสุทธิ์จากพลาสม่าของมนุษย์
โดยไลซีน-Sepharose แยก plasminogen จาก
เศษส่วนพลาสม่าเปิดใช้งานของ plasminogen เพื่อ
plasmin โดย Streptokinase การสัมผัสกับค่า pH กรด
เพื่อลบไวรัสและพรีออนและสูตรที่
มีค่า pH กรดเพื่อป้องกันไม่ให้ autodegradation.
ตกเลือดละลายลิ่มเลือดได้รับการประเมินโดยใช้
จัดตั้งกระต่ายเทคนิคการเจาะหู [15,25,
28] ระดับประถมศึกษาครั้งมีเลือดออก (PBT) ได้ดำเนินการ
ทั้งก่อนระหว่างและหลังการแช่ตัวแทนและทุก
แผลถูกตรวจสอบสำหรับ rebleeding เลือด
เก็บตัวอย่างในหลอดที่มีซิเตรต
สารกันเลือดแข็ง, หมุนเหวี่ยงที่จะได้รับเกล็ดเลือดที่ไม่ดี
พลาสม่าและทดสอบทันทีสำหรับปัจจัย VIII,
fibrinogen และ A-2 กิจกรรม antiplasmin [29 31].
การศึกษาของหลอดเลือดแดง thrombolysis ใช้การปรับเปลี่ยน
ของท้องกระต่าย thrombosed
หลอดเลือดแดงใหญ่ รูปแบบ [32] หลอดเลือดแดงใหญ่ในช่องท้องส่วนปลายถูก
แยกและนำไปใช้มัดแล้ว thrombin
ถูกฉีดไปอุดตันหลอดเลือด เมื่อ
เรือโดนมัดได้รับการปล่อยตัวและ
ตัวแทน thrombolytic ได้รับการบริหารงานโดยสายสวน
ผ่านหลอดเลือดแดงไต หนึ่งในการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด
ไหลเวียนของเลือดถูกขัดขวางโดยมัดใกล้ชิด
เพื่อป้องกันการเติมเต็มของ plasminogen กับ
ก้อน ในสถานการณ์ที่ไม่มีข้อ จำกัด มี
ไม่รัดหลอดเลือดใกล้เคียง thrombolysis ถูก
วัดโดยน้ำหนักก้อนที่เหลือและเลือด
ฟื้นฟูไหล [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการเต็มความยาวพลาสมิน ( พลาสมิน , มนุษย์ , tal-05 -00018 talecris BIOTHERAPEUTICS , Inc , วิจัย ,อุทยานสามเหลี่ยม , NC ) บริสุทธิ์จากพลาสมาของมนุษย์โดยแยกซีนเกี่ยวข้องหาจากพลาสมากระตุ้นที่จะหาเศษส่วนพลาสมินโดยสเตรปโตไคเนส , การสัมผัสกับกรดอเพื่อลบไวรัสและเชื้อ และการกำหนดที่กรดด่างป้องกัน autodegradation .ขาดเลือดและการใช้สร้างกระต่ายหูเจาะ [ 15,25 เทคนิค ,28 ] ครั้งเลือดหลัก ( PBT ) แสดงก่อน ระหว่าง และ หลังเจ้าหน้าที่ฉีดและทั้งหมดแผลที่ได้ตรวจสอบเพื่อ rebleeding . เลือดโดยเก็บตัวอย่างในหลอดที่มีซิเตรตเพื่อให้ได้เลือดระดับเกล็ดเลือดที่ยากจน ,พลาสมาและทดสอบทันที 8 ปัจจัยไฟบริโนเจน และกิจกรรม antiplasmin 29 2 [ 31 ]ศึกษาในการรักษาใช้ของ thrombosed กระต่ายท้องเส้นเลือดแบบ [ 32 ] เส้นเลือดใหญ่ช่องท้องส่วนปลายคือแยกและใช้มัด แล้วธรอมบินฉีดเพื่อปิดเส้นเลือด เมื่อเรือถูกจำกัดมัดถูกปล่อยตัวและเจ้าหน้าที่บริหาร thrombolytic สายสวนผ่านทางหลอดเลือดแดงที่ไต หนึ่งในหลอดเลือดของการไหลของเลือดถูกขัดขวางโดยมัดส่วนต้นเพื่อป้องกันการเติมเต็มของพลาสมิโนเจนก้อนเลือด . ในสถานการณ์ที่สนุกสนาน มีไม่มีรอยต่อของผูก การรักษาคือวัดจากน้ำหนัก และเลือดอุดตันตกค้างกระแสการฟื้นฟู [ 15 ]