AbstractSerum cytokine profiles wer

Abstract
Serum cytokine profiles were analyzed before and after infection in children with hemopathy in the bone marrow inhibition phase to explore the utility of cytokine variations for detecting infections. Serum Th1/Th2 cytokine levels, including tumor necrosis factor, interleukin (IL)-2, IL-4, IL-6, IL-10, and interferon, were quantitatively determined by cytometric bead array technology in 480 cases (230 children) of children with hemopathy in the bone marrow inhibition phase with signs of infection, such as fever, and without, to establish baseline and affected levels for comparison with healthy control children. We used the cytokine profile of infected, blood culture-positive children to establish a bacterial infection-related cytokine profile (BIRCP) for predicting infections by pathogens in blood culture-negative children. Overall, 82.9% of children with Gram-negative bacterial infections were accompanied by marked increases of IL-6 and IL-10 levels [>10 times (means ± SD)], whereas only a mild increase of IL-6 levels occurred in Gram-positive bacteria-infected children [>2 times (means ± SD)] and only a mild increase of IFN-γ levels occurred in fungal culture-positive children [>2 times (means ± SD)]. Gram-positive bacterial and fungal infections did not cause a marked increase in IL-6 or IL- 10 levels. The effective rate (86.05%, N = 43) of infectious cases predicted by BIRCP was significantly higher than that obtained using traditional methods for selecting antibiotics based on clinical indications (65.45%, N = 55, P < 0.05). In summary, BIRCP can be used to predict the infections by pathogens in children with hemopathy and to select appropriate antibiotics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อเซรั่มอย่างไร cytokine โพรไฟล์ถูกวิเคราะห์ก่อน และ หลังการติดเชื้อในเด็กกับ hemopathy ในระยะยับยั้งการเปลี่ยนไขกระดูกในการสำรวจของการเปลี่ยนแปลงอย่างไร cytokine สำหรับตรวจหาการติดเชื้อ ระดับอย่างไร cytokine Th1/Th2 เซรั่ม รวมทั้งอัตราการตายเฉพาะส่วนเนื้องอก interleukin (IL) -2, IL-4, IL-6, IL-10 และอินเตอร์เฟียรอน ถูก quantitatively ถูกกำหนด โดย cytometric ลูกปัดอาร์เรย์เทคโนโลยีในกรณี 480 (230 เด็ก) ของเด็กกับ hemopathy ในระยะยับยั้งการเปลี่ยนไขกระดูกมีติด เช่นไข้ และไม่ มี การสร้างพื้นฐานและระดับที่ได้รับผลกระทบสำหรับการเปรียบเทียบกับควบคุมสุขภาพเด็ก เราใช้โปรไฟล์อย่างไร cytokine ของติดเชื้อ เลือดบวกวัฒนธรรมเด็กสร้างโปรไฟล์อย่างไร cytokine ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อแบคทีเรีย (BIRCP) คาดการณ์การติดเชื้อโดยโรคในเด็กเลือดวัฒนธรรมลบ โดยรวม 82.9% ของเด็กที่มีการติดเชื้อจากแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบได้พร้อม ด้วยเครื่องหมายเพิ่มระดับ IL-6 และ IL-10 [> 10 ครั้ง (หมายถึง ± SD)], ใน ขณะที่เพียงเพิ่มอ่อนระดับ IL-6 เกิดขึ้นในเด็กที่ติดเชื้อแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวก [> 2 ครั้ง (หมายถึง ± SD)] และเพียงเพิ่มอ่อนระดับ IFN-γเกิดในเด็กวัฒนธรรมบวกเชื้อรา [> 2 ครั้ง (หมายถึง ± SD)] ติดเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อราแบคทีเรียแกรมบวกได้ทำการเพิ่มเครื่องหมายระดับ IL-6 หรือ IL - 10 อัตรามีประสิทธิภาพ (86.05%, N = 43) ทำนาย โดย BIRCP กรณีติดเชื้อได้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าที่ได้รับโดยใช้วิธีการดั้งเดิมสำหรับการเลือกยาปฏิชีวนะที่ใช้บ่งชี้ทางคลินิก (65.45%, N = 55, P < 0.05) ในสรุป BIRCP สามารถใช้ทำนายการติดเชื้อ โดยโรคในเด็กที่มี hemopathy และเลือกยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
โปรไฟล์ไซโตไคน์เซรั่มที่ได้มาวิเคราะห์ก่อนและหลังการติดเชื้อในเด็กที่มี hemopathy อยู่ในขั้นตอนการยับยั้งไขกระดูกในการสำรวจยูทิลิตี้ของไซโตไคน์รูปแบบสำหรับการตรวจหาการติดเชื้อ เซรั่ม Th1 / Th2 ระดับไซโตไคน์รวมทั้งปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอก interleukin (IL) -2, IL-4, IL-6, IL-10 และ interferon, ได้รับการพิจารณาเชิงปริมาณโดยเทคโนโลยีอาร์เรย์ลูกปัด cytometric ใน 480 ราย (230 ลูก) ของ เด็กที่มี hemopathy ในขั้นตอนการยับยั้งกระดูกไขกระดูกที่มีอาการของการติดเชื้อเช่นมีไข้และไม่มีที่จะสร้างพื้นฐานและระดับได้รับผลกระทบในการเปรียบเทียบกับเด็กที่มีสุขภาพดีการควบคุม เราใช้รายละเอียดของไซโตไคน์ที่ติดเชื้อเด็กวัฒนธรรมบวกเลือดเพื่อสร้างไซโตไคน์แบคทีเรียรายละเอียดที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ (BIRCP) ในการทำนายการติดเชื้อจากเชื้อโรคในเด็กวัฒนธรรมเชิงลบเลือด โดยรวมแล้ว 82.9% ของเด็กที่มีการติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบที่ได้รับพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของการทำเครื่องหมายของ IL-6 และ IL-10 ระดับ [> 10 ครั้ง (หมายถึง± SD)] ขณะที่มีเพียงการเพิ่มขึ้นที่ไม่รุนแรงของ IL-6 ที่เกิดขึ้นในระดับแกรม เด็ก -positive แบคทีเรียเชื้อ [> 2 ครั้ง (หมายถึง± SD)] และมีเพียงการเพิ่มขึ้นของระดับอ่อน IFN-γที่เกิดขึ้นในเด็กวัฒนธรรมบวกเชื้อรา [> 2 ครั้ง (หมายถึง± SD)] แกรมบวกติดเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราไม่ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของการทำเครื่องหมายใน IL-6 หรือ Il- 10 ระดับ อัตราดอกเบี้ยที่แท้จริง (86.05% จำนวน = 43) ในกรณีที่ติดเชื้อตามคำทำนายของ BIRCP อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าที่ได้ใช้วิธีการแบบดั้งเดิมสำหรับการเลือกยาปฏิชีวนะขึ้นอยู่กับตัวชี้วัดทางคลินิก (65.45% จำนวน = 55, P <0.05) โดยสรุป BIRCP สามารถใช้ในการคาดการณ์การติดเชื้อจากเชื้อโรคในเด็กที่มี hemopathy และเพื่อเลือกยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
เซรั่มไซโตไคน์โปรไฟล์มาวิเคราะห์ก่อนและหลังการติดเชื้อในเด็ก hemopathy ในไขกระดูกยับยั้งขั้นตอนสำรวจสาธารณูปโภคของไซโตไคน์รูปแบบสำหรับการตรวจหาเชื้อ เซรั่ม th1 / th2 ระดับไซโตไคน์รวมทั้งเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย อินเตอร์ลิวคิน ( อิล ) - 2 , il-4 , IL-6 เตอร์ และอินเตอร์ ,เชิงปริมาณโดยกำหนดอาร์เรย์เพื่อเทคโนโลยีลูกปัดใน 480 ราย ( 230 เด็ก ) เด็กที่มี hemopathy ในไขกระดูกและเฟสกับสัญญาณของการติดเชื้อ เช่น มีไข้ และไม่มีการสร้างพื้นฐานและผลกระทบระดับสำหรับการเปรียบเทียบกับเด็กการควบคุมสุขภาพ เราใช้โปรไฟล์ของไซโตไคน์ที่ติดเชื้อการเพาะเชื้อในเลือดเด็กบวกกับการติดเชื้อแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องการสร้างไซโตไคน์โปรไฟล์ ( bircp ) เพื่อทำนายค่าเชื้อ โดยเชื้อโรคในเด็กลบวัฒนธรรมเลือด โดยรวม , 20.1 % ของเด็กที่มีการติดเชื้อแบคทีเรียกรัมลบ คือมีเครื่องหมายเพิ่มของ IL-6 และระดับ [ เตอร์ > 10 ครั้ง ( หมายถึง± SD ) ]โดยเพียงเพิ่มอ่อนของ IL-6 ระดับเกิดขึ้นในเด็กที่ติดเชื้อแบคทีเรียกรัมบวก [ > 2 ครั้ง ( หมายถึง± SD ) ] และเพียงเพิ่มอ่อนของ IFN - ระดับγเกิดเชื้อราวัฒนธรรมบวกเด็ก [ > 2 ครั้ง ( หมายถึง± SD ) ] กรัมบวกแบคทีเรีย และ เชื้อรา เชื้อไม่ก่อให้เกิดเครื่องหมายเพิ่มสร้างหรือในระดับ 10 อัตราผล ( 86.05 %N = 43 ) กรณีติดเชื้อที่คาดการณ์โดย bircp สูงกว่าที่ได้โดยใช้วิธีการแบบดั้งเดิมในการเลือกใช้ยาปฏิชีวนะตามข้อบ่งชี้ทางคลินิก ( 65.45 % , n = 55 , p < 0.05 ) ในการสรุป , bircp สามารถใช้ทำนายโรคในเด็กที่มีการติดเชื้อโดย hemopathy และเลือกยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม