ReplicationHDV's unique replication

Replication
HDV's unique replication distinguishes it from other animal viruses. Although, HDV infection depends on the presence of Hepatitis B Virus (HBV), HDV replication does not require the presence of HBV. HBV is needed for the production of HDV virions. After entering the cell nucleus and uncoating, the HDV genome uses the cell’s RNA polymerase II to transcribe two types of RNA: (1) circular, plus sense RNA, called the antigenome; and (2) shorter, polyadenylated, linear RNA. The circular RNA is used as a template for new genomic RNA. The linear RNA is transported to the cytoplasm where it undergoes translation to new HDAg.
HDV is unusual because it is the only human negative-stranded RNA virus that links together the transcription of both the antigenome and the mRNA. Using a mechanism known in many plant viruses as the double rolling circle model, the genome transcribes both RNAs with a single initiation. In Step A. transcription starts and continues through the polyadenylated and self-cleavage sites. Polyadenylation processes the RNA and releases the HDAg mRNA that travels to the cytoplasm (Step B). The antigenomic RNA strand undergoes self-cleavage and continues transcribing for another 1.7kb(the length of the genomic RNA). Self-cleavage somehow prevents normal downstream fragment degradation. Usually after mRNA processing, the unused RNA is degraded. Not in this case! During this continued transcription, polyadenylation is suppressed (Step C). After transcribing 1.7kb, the second self-cleavage occurs. This releases the unit-length antigenome RNA (StepD). The antigenome (+) undergoes self-ligation to form the circular template for the genomic RNA (-) (Step E). The virus uses RNA polymerase II again to transcribe copies of the genome.
Assembly of the HDV virion requires the envelope proteins (HBsAg) of the helper hepadnavirus, HBV. Without the envelope the virus cannot replicate properly. This is why coinfection or super infection with HBV is necessary.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำลองแบบจำลองแบบเฉพาะของ HDV แยกมันจากไวรัสสัตว์อื่น ๆ แม้ว่า HDV เชื้อขึ้นอยู่กับสถานะของโรคไวรัส (ด้วยขั้น), HDV จำลองแบบไม่ต้องใช้ของด้วยขั้น ด้วยขั้นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผลิตโปรเอชดี virions หลังจากใส่นิวเคลียสเซลล์ และ uncoating จีโนมโปรเอชดีใช้ของเซลล์อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II จำลองสองชนิดคืออาร์เอ็นเอ: วง (1) และอาร์เอ็นเอรู้สึก เรียกว่า antigenome และ (2) สั้น polyadenylated อาร์เอ็นเอเส้น อาร์เอ็นเอกลมใช้เป็นแม่แบบสำหรับใหม่ genomic อาร์เอ็นเอ อาร์เอ็นเอเส้นเป็นขนส่งให้ไซโทพลาซึมที่มันผ่านการแปลไป HDAg ใหม่โปรเอชดีเป็นปกติ เพราะเป็นเพียงมนุษย์ควั่นลบอาร์เอ็นเอไวรัสที่เชื่อมโยงกัน transcription antigenome การและ mRNA โดยใช้กลไกที่รู้จักกันในไวรัสพืชจำนวนมากเป็นรูปวงกลมกลิ้งคู่ กลุ่ม transcribes RNAs สอง ด้วยเริ่มต้นที่เดียว ในขั้นตอนอ. transcription เริ่ม และยังคงผ่านเว็บไซต์ polyadenylated และตนเองปริ Polyadenylation กระบวนการอาร์เอ็นเอ และปล่อย mRNA HDAg ที่เดินทางไปยังไซโทพลาซึม (ขั้นตอน B) เดอะอาร์เอ็นเอ antigenomic ทนี้ปริตนเอง และยังคงวรรณยุกต์สำหรับอีก 1.7 kb (ความยาวของอาร์เอ็นเอ genomic) ตนเองปริอย่างใดป้องกันการย่อยสลายส่วนปลายน้ำปกติ อาร์เอ็นเอที่ไม่ได้ใช้จะเสื่อมโทรมโดยปกติหลังจาก mRNA ในการประมวลผล ไม่ในกรณีนี้ ระหว่าง transcription นี้อย่างต่อเนื่อง ระงับ polyadenylation (ขั้นตอน C) หลังจากวรรณยุกต์ 1.7 kb ปริตัวที่สองเกิดขึ้น นี้รุ่นหน่วยความยาว antigenome อาร์เอ็นเอ (StepD) Antigenome (+) ผ่านไข่ตัวเองไปแบบกลมสำหรับการ genomic อาร์เอ็นเอ (-) (ขั้นตอน E) ไวรัสใช้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II อีกเพื่อคัดลอกสำเนาของกลุ่มการแอสเซมบลีของ HDV virion ต้องโปรตีนซองจดหมาย (HBsAg) ของผู้ช่วยเหลือ hepadnavirus ด้วยขั้น ไม่ มีซองจดหมาย ไวรัสไม่สามารถจำลองแบบได้อย่างถูกต้อง นี่คือเหตุผลที่จำเป็นติดเชื้อ coinfection หรือซุปเปอร์ มีด้วยขั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การจำลองแบบการจำลองแบบที่ไม่ซ้ำกันของ HDV แตกต่างจากไวรัสจากสัตว์อื่น ๆ
แม้ว่าการติดเชื้อ HDV ขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวของไวรัสตับอักเสบบี (HBV) การจำลองแบบ HDV ไม่จำเป็นต้องมีการปรากฏตัวของไวรัสตับอักเสบบี ไวรัสตับอักเสบบีเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผลิต HDV virions หลังจากป้อนนิวเคลียสของเซลล์และ uncoating จีโนม HDV ใช้โพลิเมอร์อาร์เอ็นเอของเซลล์ครั้งที่สองที่จะคัดลอกทั้งสองประเภทของอาร์เอ็นเอ (1) วงกลมบวก RNA ความรู้สึกที่เรียกว่า antigenome นั้น และ (2) สั้น polyadenylated, RNA เชิงเส้น RNA วงกลมจะใช้เป็นแม่แบบสำหรับอาร์เอ็นเอจีโนมใหม่ RNA เชิงเส้นจะถูกเคลื่อนย้ายไปยังเซลล์ที่มันผ่านการแปล HDAg ใหม่.
HDV เป็นเรื่องผิดปกติเพราะมันเป็นสิ่งเดียวที่อาร์เอ็นเอไวรัสเชิงลบเกลียวของมนุษย์ที่เชื่อมโยงกันถอดความของทั้งสอง antigenome และของ mRNA ใช้กลไกที่รู้จักกันในไวรัสพืชมากเป็นรูปแบบวงกลมกลิ้งคู่จีโนม transcribes RNAs ทั้งที่มีการเริ่มต้นเดียว ในขั้นตอนการถอดความกเริ่มต้นและยังคงผ่านเว็บไซต์ polyadenylated และความแตกแยกด้วยตนเอง Polyadenylation กระบวนการ RNA และเผยแพร่ mRNA HDAg ที่เดินทางไปพลาสซึม (ขั้นตอน B) ฝั่งอาร์เอ็นเอ antigenomic ผ่านความแตกแยกในตนเองและยังคงถ่ายทอดสำหรับ 1.7kb อื่น (ความยาวของจีโนมอาร์เอ็นเอ) ความแตกแยกตัวเองอย่างใดจะช่วยป้องกันการเสื่อมสภาพของชิ้นส่วนปลายน้ำปกติ โดยปกติหลังจากการประมวลผล mRNA, อาร์เอ็นเอที่ไม่ได้ใช้จะสลายตัว ไม่ได้อยู่ในกรณีนี้! ในช่วงนี้ยังคงถอดความ Polyadenylation ถูกระงับ (ขั้นตอน C) หลังจากที่ถ่ายทอด 1.7kb ที่สองด้วยตนเองความแตกแยกเกิดขึ้น นี้ออกหน่วยที่มีความยาว antigenome อาร์เอ็นเอ (StepD) antigenome (+) ผ่านตัวเอง ligation ในรูปแบบแม่แบบวงกลมสำหรับจีโนมอาร์เอ็นเอ (-) (ขั้นตอนที่ E) ไวรัสใช้ rna ii โพลิเมอร์อีกครั้งเพื่อถ่ายสำเนาของจีโนม.
สภา virion HDV ต้องใช้โปรตีนซอง (HBsAg) ของ hepadnavirus ผู้ช่วย, ไวรัสตับอักเสบบี โดยไม่ต้องซองจดหมายไวรัสไม่สามารถทำซ้ำได้อย่างถูกต้อง นี่คือเหตุผลที่ coinfection หรือการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีสุดกับเป็นสิ่งที่จำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันซ้ำกัน
HDV แบบแตกต่างจากไวรัสอื่น ๆสัตว์ แม้ว่าการติดเชื้อ HDV ขึ้นอยู่กับสถานะของไวรัสตับอักเสบบี ( HBV ) , HDV แบบไม่ต้องใช้สถานะของการศึกษา . การศึกษาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการผลิตของ HDV ไวรัส . หลังจากป้อนเซลล์ นิวเคลียส และ uncoating , HDV ใช้จีโนมของเซลล์อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II คัดลอกสองชนิดของ RNA :( 1 ) วงกลม บวกกับความรู้สึกนี้ เรียกว่า antigenome ; และ ( 2 ) สั้น polyadenylated RNA เชิงเส้น ยีนแบบวงกลม ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการสร้าง DNA ใหม่ ยีนเชิงเส้นขนท่อที่ผ่านการแปลใหม่ hdag .
HDV เป็นปกติ เพราะมันเป็นเพียงด้านลบของมนุษย์ที่ควั่น RNA ไวรัสที่เชื่อมโยงกันของ mRNA ทั้งสอง antigenome และ mRNA .การใช้กลไกที่รู้จักในไวรัสพืชหลายชนิดเป็นแบบกลมกลิ้งคู่จีโนม RNAs มากทั้งกับการโสด ในขั้นตอนที่ 1 . การถอดความเริ่มและยังคงผ่าน polyadenylated และเว็บไซต์ตัวเอง เพิ่มกระบวนการ RNA และเผยแพร่ hdag mRNA ที่ส่งไปยังไซโตพลาสซึม ( ขั้นตอนที่ 2 )เกลียว DNA antigenomic ทนี้แยกออกตนเองและยังคงถ่ายทอดให้ 1.7kb อีก ( ความยาวของ genomic RNA ) การแยกออกตนเองอย่างใดป้องกันปกติส่วนด้านการย่อยสลาย โดยปกติหลังจากการประมวลผลของยีน , ใช้เป็นคุณภาพต่ำ แต่ไม่ใช่ในกรณีนี้ ในระหว่างนี้ยังเพิ่มบัณฑิตยสถาน ถูกระงับ ( ขั้นตอน C ) หลังจาก 1.7kb level ,ลึกด้วยตนเองที่สองเกิดขึ้น นี้ออกหน่วย ความยาว antigenome RNA ( stepd ) การ antigenome ( ) ของตนเองในรูปแบบวงกลม Ligation แม่แบบสำหรับยีนจีโนม ( - ) ( ขั้นตอน e ) ไวรัสใช้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II อีกครั้งเพื่อคัดลอกสำเนาของโครโมโซม .
สมัชชา HDV ไวริออนต้องซองจดหมายโปรตีน ( HBsAg ) ของผู้ช่วย hepadnavirus HBV , .โดยไม่ต้องซองจดหมายไวรัสไม่สามารถทำซ้ำได้อย่างถูกต้อง นี่คือเหตุผลที่มีเชื้อไวรัสหรือการติดเชื้อซูเปอร์กับการศึกษาเป็นสิ่งจำเป็น