Sensitivity to ethylene increases a

Sensitivity to ethylene increases as flowers
mature, and this is associated with autocatalytic ethylene
production that initiates petal senescence. The coordination
of the senescence process within the flower requires
interorgan communication. To determine if differential
ethylene responsiveness among floral organs is involved
in regulating senescence signaling, ethylene biosynthesis
and the expression of ethylene biosynthetic genes were
investigated in styles, ovaries, and petals from 6 stages
of flowers following ethylene treatment. As flowers matured,
all floral organs investigated became more responsive
to ethylene. Ovaries were the first flower organ that
had detectable increases in ethylene production following
ethylene treatment. In stage 4 and 5 flowers, the
highest levels of ethylene production were detected in
petals, while styles had the highest ethylene production
at stage 6. 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC)
synthase (ACS) and ACC oxidase (ACO) genes were induced
by ethylene treatment, and transcript abundance of
DCACS1, DCACS2 and DCACO1 increased in all floral
organs as flowers matured. DCACS3, a pollinationresponsive
ACS gene, did not show a significant increase
in transcript levels following ethylene treatment
except in styles. Patterns of gene expression in ethylenetreated
styles and petals corresponded with increases in
ethylene biosynthesis, with increases in ACS mRNA
abundance detected at stage 1 or 2 in petals and at stages
4, 5, or 6 in styles. The largest increases in ethylene production
and gene expression occurred in styles at stages
5 and 6 and corresponded to the stages at which the
styles were first receptive to pollination. Reasons for differential
ethylene sensitivity among the flower organs
during development are discussed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวเอทิลีนเพิ่มขึ้นเป็นดอกไม้แก่ ๆ และนี้เกี่ยวข้องกับเอทิลีน autocatalyticผลิตที่เริ่ม senescence กลีบ การประสานงานของ senescence การ กระบวนการภายในดอกไม้ต้องการการสื่อสาร interorgan เพื่อตรวจสอบว่าส่วนที่แตกต่างเอทิลีนการตอบสนองระหว่างดอกไม้อวัยวะที่เกี่ยวข้องกับในการควบคุม senescence สัญญาณ การสังเคราะห์เอทิลีนและการแสดงออกของยีน biosynthetic เอทิลีนตรวจสอบในลักษณะ รังไข่ และกลีบดอกจากขั้นตอนที่ 6ดอกไม้ไปรักษาเอทิลีน เป็นดอกไม้สุกดอกไม้อวัยวะตรวจสอบกลายเป็นตอบสนองมากขึ้นเอทิลีน รังไข่เป็นอวัยวะของดอกแรกที่มีตรวจเพิ่มในต่อไปนี้ในการผลิตเอทิลีนเอทิลีนการรักษา ในขั้นตอนที่ 4 และ 5 ดอกไม้ การพบในระดับสูงสุดของการผลิตเอทิลีนกลีบ ขณะที่มีลักษณะการผลิตเอทิลีนสูงสุดในขั้นตอนที่ 6 กรด 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic (ACC)synthase (ACS) และยีน ACC oxidase (พูดคุยใน) นำรักษาเอทิลีน และเสียงบรรยายมากมายDCACS1, DCACS2 และ DCACO1 เพิ่มขึ้นในดอกไม้อวัยวะเป็นดอกไม้ที่สุก DCACS3, pollinationresponsive การACS ยีน ไม่ได้แสดงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระดับเสียงบรรยายไปรักษาเอทิลีนยกเว้นในลักษณะนี้ รูปแบบการแสดงออกของยีน ethylenetreatedรูปแบบและกลีบดอกผูกพันขึ้นการสังเคราะห์เอทิลีน ขึ้น ACS mRNAตรวจพบ ในขั้นตอนที่ 1 หรือ 2 ในกลีบดอก และขั้นตอนมากมาย4, 5 หรือ 6 ในรูปแบบ เพิ่มขึ้นที่ใหญ่ที่สุดในการผลิตเอทิลีนและการแสดงออกของยีนเกิดขึ้นในลักษณะที่5 และ 6 และผูกพันไปยังขั้นตอนที่การลักษณะแรกเปิดกว้างให้ผสมเกสรได้ เหตุผลที่แตกต่างกันปฎิกิริยาระหว่างอวัยวะดอกไม้ในระหว่างการพัฒนาจะกล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอทิลีนความไวต่อการเพิ่มขึ้นของดอกไม้
เป็นผู้ใหญ่และมีความเกี่ยวข้องกับเอทิลีน autocatalytic
การผลิตที่เริ่มเสื่อมสภาพของกลีบดอก การประสานงาน
ของกระบวนการชราภาพภายในดอกไม้ต้องมี
การสื่อสาร interorgan เพื่อตรวจสอบว่าค่า
การตอบสนองของเอทิลีนในหมู่อวัยวะดอกไม้ที่มีส่วนเกี่ยวข้อง
ในการควบคุมการส่งสัญญาณการเสื่อมสภาพของเอทิลีนสังเคราะห์
และการแสดงออกของยีนสังเคราะห์เอทิลีนที่ถูก
สอบสวนในรูปแบบรังไข่และกลีบจาก 6 ขั้นตอน
ของดอกไม้ต่อไปนี้การรักษาเอทิลีน ดอกไม้ครบกำหนด
อวัยวะดอกไม้ทั้งหมดตรวจสอบกลายเป็นตอบสนองมากขึ้น
เอทิลีน รังไข่เป็นอวัยวะดอกไม้แรกที่
มีการตรวจพบการเพิ่มขึ้นในการผลิตเอทิลีนต่อไปนี้
การรักษาเอทิลีน ในขั้นตอนที่ 4 และ 5 ดอกไม้ที่
ระดับสูงสุดของการผลิตเอทิลีนถูกตรวจพบใน
กลีบรูปแบบในขณะที่มีการผลิตเอทิลีนที่สูงที่สุด
ในขั้นตอน 6. กรด 1 Aminocyclopropane-1-คาร์บอกซิ (ACC)
เทส (ACS) และแม็ก oxidase (ACO) ยีนที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิด
การรักษาเอทิลีนและความอุดมสมบูรณ์ของหลักฐาน
DCACS1, DCACS2 และ DCACO1 ที่เพิ่มขึ้นในการจัดดอกไม้ทุก
อวัยวะดอกไม้ครบกำหนด DCACS3 เป็น pollinationresponsive
ยีนเอซีเอสไม่ได้แสดงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ในระดับหลักฐานดังต่อไปนี้การรักษาเอทิลีน
ยกเว้นในรูปแบบ รูปแบบของการแสดงออกของยีนใน ethylenetreated
รูปแบบและกลีบตรงกับการเพิ่มขึ้นของ
เอทิลีนสังเคราะห์มีเพิ่มขึ้นใน ACS mRNA
ความอุดมสมบูรณ์ที่ตรวจพบในขั้นตอนที่ 1 หรือ 2 ในกลีบและในขั้นตอนที่
4, 5, 6 หรือในรูปแบบที่ เพิ่มขึ้นที่ใหญ่ที่สุดในการผลิตเอทิลีน
และการแสดงออกของยีนที่เกิดขึ้นในรูปแบบขั้นตอน
ที่ 5 และ 6 และตรงกับขั้นตอนที่ซึ่ง
รูปแบบเป็นครั้งแรกเปิดกว้างให้การผสมเกสร เหตุผลที่ค่า
ความไวเอทิลีนในหมู่ดอกไม้อวัยวะ
ในระหว่างการพัฒนาที่จะกล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวเอทธิลีนเพิ่มเป็นดอกไม้ผู้ใหญ่ , และนี้จะเกี่ยวข้องกับย่อยตัวเองเอทิลีนการผลิตที่เริ่มชราภาพกลีบดอกไม้ การประสานงานของกระบวนการชราภาพภายในมีดอกไม้การสื่อสาร interorgan . เพื่อตรวจสอบว่า แตกต่างกันการตอบสนองของอวัยวะที่เกี่ยวข้องกับเอทิลีนดอกไม้ในการควบคุมการเกิดของเอทิลีนในและการแสดงออกของยีนการเอทธิลีนศึกษาในลักษณะ รังไข่ และกลีบจาก 6 ขั้นตอนของเอทิลีนดอกไม้ต่อไปนี้การรักษา เป็นดอกไม้ที่เติบโตขึ้นทั้งหมดเกี่ยวกับอวัยวะสืบกลายเป็นตอบสนองมากขึ้นกับเอทธิลีน รังไข่เป็นอวัยวะที่มีดอกไม้มีการตรวจพบเพิ่มขึ้นในการผลิตเอทิลีน ดังต่อไปนี้ธิลีน การรักษา ในขั้นตอนที่ 4 และ 5 ดอกระดับสูงสุดของการผลิตเอทิลีนถูกตรวจพบในกลีบ ในขณะที่รูปแบบการผลิตเอทิลีนได้สูงสุดในขั้นตอนที่ 6 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid ( ACC )ซินเทส ( ACS ) และ ACC oxidase ( ACO ) ยีนที่ถูกชักนำโดยการรักษาความอุดมสมบูรณ์ของเอทิลีนและผลการเรียนdcacs1 dcacs2 dcaco1 , และเพิ่มขึ้นในดอกไม้อวัยวะที่เป็นดอกไม้สุก . dcacs3 , pollinationresponsiveACS ยีนที่ไม่แสดงผลการเพิ่มในบันทึกการรักษาต่อไปนี้ระดับเอทธิลีนยกเว้นในลักษณะ แบบแผนการแสดงออกของยีนใน ethylenetreatedลักษณะกลีบดอกและสอดคล้องกับที่เพิ่มขึ้นการผลิตเอทิลีน กับเพิ่มขึ้นของเอซีเอสความอุดมสมบูรณ์ที่ตรวจพบในขั้นตอนที่ 1 หรือ 2 ดอก และขั้นตอน4 , 5 , 6 ในรูปแบบ เพิ่มขึ้นมากที่สุดในการผลิตเอทิลีนและการแสดงออกของยีนที่เกิดขึ้นในรูปแบบขั้นตอน5 และ 6 และตรงกับขั้นตอนที่ลักษณะแรกคือรับการผสมเกสร สำหรับเหตุผลที่แตกต่างกันไวเอท ท่ามกลางดอกไม้ที่อวัยวะในระหว่างการพัฒนามีการกล่าวถึง