2.3. Catalyst characterizationScann

2.3. Catalyst characterization
Scanning Electron Microscopy (SEM) analysis was performed
to confirm the morphology of the catalyst using a High Resolution
Scanning Electron Microscope (Model: F E I Quanta
FEG 200).

The surface areas of Egg shell-CaO-900, Egg
shell-CaO-900-600 and commercial CaO were determined by
BET analysis using an ASAP 2020 surface area analyzer
(Micromeritics).

Basic strength of the catalyst was measured
using the Hammett Indicator Titration.

2.4. Transesterification process
The transesterification reactions were carried out in a 250 ml
3-necked round bottomed flask. The middle neck was used
to insert a mechanical stirrer (BioLab BL 232 D), one of the
side necks was fitted with a water-cooled condenser, and the
other neck was fitted with a temperature indicator. The speed
of the mechanical stirrer was monitored by using an analog
tachometer (Fuji Kogyo Co. Ltd., Kyoto). The desired amount
of catalysts, methanol and waste frying oil was introduced into
the round bottomed flask and the reactions were carried out at
65 _C for 1 h. After the reaction is completed, the catalyst was
separated by filtration and the transesterification products
were allowed to settle overnight for the clear separation of biodiesel
and glycerol. The conversion of oil to fatty acid methyl
esters was analyzed by 1H Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
(1H NMR) using a Bruker Avance III 500 MHz (AV 500) spectrometer. CDCl3 was used as solvent. An equation has been given by Knothe [12] to calculate the percentage conversionof methyl esters C 100 _2AME
3AaCH2 ๐1 where C= percentage conversion of triglycerides to methyl
esters, AME = integration value of the methoxy protons of
the methyl esters and Aa–CH2 = integration value of the a-methylene
protons.


reaction.

Commercial CaO was treated in the muffle furnace
at 600 _C for 3 h before use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. catalyst จำแนกการสแกน Microscopy อิเล็กตรอน (SEM) วิเคราะห์ได้ดำเนินการยืนยันสัณฐานวิทยาของ catalyst ที่ใช้ความละเอียดสูงการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (รุ่น: F E ฉัน QuantaFEG 200) พื้นที่ผิวของไข่เปลือกเกา-900 ไข่เปลือก-เกา-900-600 และพาณิชย์เกาถูกกำหนดโดยเดิมพันการวิเคราะห์ใช้การวิเคราะห์พื้นที่ 2020 โดยเร็ว(อนุภาคศาสตร์) ความแข็งแรงพื้นฐานของ catalyst ถูกวัดใช้การไทเทรตบ่งชี้ Hammett2.4 การเพิ่มกระบวนการปฏิกิริยาเพิ่มได้ดำเนินใน 250 mlคอ 3 รอบ bottomed หนาว ใช้คอกลางการแทรกการกลช้อนคน (BioLab BL 232 D), หนึ่งคอด้านข้างติดตั้งเครื่องควบแน่น water-cooled และคออื่น ๆ ถูกติดตั้ง ด้วยตัวบ่งชี้อุณหภูมิ ความเร็วในการของช้อนคนกลถูกตรวจสอบโดยการแบบแอนะล็อกtachometer (ฟูจิโคเกียว จำกัด เกียวโต) ยอดเงินที่ระบุของสิ่งที่ส่งเสริม เมทานอลและทอดน้ำมันขยะถูกนำเข้าสู่หนาว bottomed กลมและปฏิกิริยาที่มีดำเนินการที่_C 65 สำหรับ 1 h หลังจากปฏิกิริยาสมบูรณ์ catalyst ถูกโดยการกรองและผลิตภัณฑ์เพิ่มได้รับอนุญาตให้ชำระค้างคืนสำหรับแยกล้างไบโอดีเซลและกลีเซอร แปลงน้ำมันกรดไขมัน methylesters ถูกวิเคราะห์ โดยกการสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์ H 1(1H NMR) ใช้สเปกโตรมิเตอร์ Bruker Avance III 500 MHz (AV 500) CDCl3 ถูกใช้เป็นตัวทำละลาย มีการกำหนด โดย Knothe [12] สมการในการคำนวณเปอร์เซ็นต์ conversionof methyl esters C 100 _2AME3AaCH2 ๐1 ที่ C =แปลงเปอร์เซ็นต์ของระดับไตรกลีเซอไรด์ methylesters, AME =ค่ารวมของโปรตอน methoxy ของmethyl esters และ Aa – CH2 =ค่ารวมของการเป็นเมทิลีนไดโปรตอนปฏิกิริยาการ โจค้าถูกรับในเตาเตาที่ _C 600 สำหรับ h 3 ก่อนใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ตัวละครตัวเร่งปฏิกิริยากล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการเพื่อยืนยันสัณฐานวิทยาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ความละเอียดสูงกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(รุ่นเฟควอนตั้ม. FEG 200) พื้นที่พื้นผิวของเปลือกไข่ CaO-900, ไข่เปลือกCaO- 900-600 และ CaO ในเชิงพาณิชย์ได้รับการพิจารณาจากการวิเคราะห์การพนันโดยใช้การวิเคราะห์พื้นที่ผิวเร็วที่สุด2020 (Micromeritics). ความแข็งแรงพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาวัดโดยใช้ตัวชี้วัดที่ Hammett ไทเทรต. 2.4 กระบวนการ transesterification ปฏิกิริยา transesterification ได้ดำเนินการใน 250 มลรอบ3 คอขวดจุดต่ำสุด คอกลางที่ใช้ในการแทรกกวนกล (ไบโอแลป BL 232 D) ซึ่งเป็นหนึ่งในคอด้านก็พอดีกับคอนเดนเซอร์ระบายความร้อนด้วยน้ำและคออื่นๆ ก็พอดีกับตัวบ่งชี้ที่อุณหภูมิ ความเร็วของกวนกลได้รับการตรวจสอบโดยใช้แบบอะนาล็อกมาตร(ฟูจิ Kogyo Co. , Ltd. เกียวโต) จำนวนเงินที่ต้องการของตัวเร่งปฏิกิริยาเมทานอลและน้ำมันทอดเสียถูกนำเข้าสู่รอบขวดจุดต่ำสุดและปฏิกิริยาที่ได้ดำเนินการใน65 _C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกแยกออกจากกันโดยการกรองและผลิตภัณฑ์ transesterification ได้รับอนุญาตให้ชำระคืนสำหรับแยกที่ชัดเจนของการผลิตไบโอดีเซลและกลีเซอรอล การแปลงของน้ำมันกรดไขมันเมทิลเอสเตอร์ได้รับการวิเคราะห์โดย 1H นิวเคลียร์สเปกด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (1H NMR) โดยใช้ Bruker Avance III 500 MHz (AV 500) สเปกโตรมิเตอร์ CDCl3 ถูกนำมาใช้เป็นตัวทำละลาย สมการที่ได้รับการกำหนดโดย Knothe [12] ในการคำนวณอัตราร้อยละ conversionof เมทิลเอสเตอร์ซี 100 _2AME 3AaCH2 01ที่ C = การแปลงร้อยละของไตรกลีเซอไรด์จะเมทิลเอสเทอAME = มูลค่ารวมตัวกันของโปรตอน methoxy ของเมทิลเอสเตอร์และAa-CH2 มูลค่าของการรวม = a-เมทิลีนโปรตอน. ปฏิกิริยา. CaO พาณิชย์ได้รับการรักษาในเตาเผาที่600 _C เวลา 3 ชั่วโมงก่อนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ตัวเร่งปฎิกิริยาการ
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) การวิเคราะห์
เพื่อยืนยันโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ความละเอียดสูง
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( Model : F e ฉัน Quanta
FEG 200 )

พื้นที่ผิวของ shell-cao-900 ไข่ไข่
shell-cao-900-600 และพาณิชย์ โจโฉซึ่ง
การวิเคราะห์เดิมพันใช้โดยเร็ว 2020 พื้นที่ผิววิเคราะห์

( สหภาพมาลายา )ความแรงพื้นฐานของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกวัดโดยใช้ตัวบ่งชี้ที่มีแฮม


2.4 . ปฏิกิริยาทรานส์เอสเตอริฟิเคชัน
กระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นได้ดำเนินการใน 250 ml
3-necked คนโทก้นกลม . คอกลางใช้
แทรก stirrer กล ( ไบโอแลป BL 232 D ) , หนึ่งของ
ข้างคอติดตั้งคอนเดนเซอร์ระบายความร้อนด้วยน้ำและ
คออื่น ๆถูกติดตั้งกับอุณหภูมิของตัวบ่งชี้ ความเร็วของ stirrer กล
ถูกตรวจสอบโดยใช้อนาล็อก
เครื่องวัดความเร็วรอบ ( ฟูจิ โคเกียว จำกัด เกียวโต ) จํานวนเงินที่ต้องการ
โดยใช้เมทานอลและเปลืองน้ำมันทอดใช้เป็น
คนโทก้นกลมและปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นใน
65 _c เป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากปฏิกิริยาสมบูรณ์ ตัวเร่งปฏิกิริยา
แยกโดยการกรองและผลิตภัณฑ์กระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น
ได้รับอนุญาตให้ชำระคืนเพื่อการล้างไบโอดีเซล
และกลีเซอรอล . การเปลี่ยนแปลงของกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์น้ำมัน
โดยใช้ 1H นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปี
( 1H NMR ) โดยใช้ BRUKER วนซ์ 3 500 MHz ( AV 500 ) สเปกโตรมิเตอร์ cdcl3 ถูกใช้เป็นตัวทำละลายเป็นสมการที่ได้รับจาก knothe [ 12 ] การคํานวณร้อยละ conversionof เมทิลเอสเทอร์ซี 100 _2ame
3aach2 ๐ 1 ที่ C = ค่าการแปลงของไตรกลีเซอไรด์กับเมทิลเอสเทอร์แบบบูรณาการ
, ค่าของเมท็อกซี่
โปรตอนของเมทิลเอสเทอร์และ AA ( C = การรวมค่าของ a-methylene

โปรตอน .



เชิงปฏิกิริยา โจโฉถูกปฏิบัติในเตาเผา
ที่ 600 _c 3 H

ก่อนใช้