3.3. The roles of oxidation and coa

3.3. The roles of oxidation and coagulation
The typical Fenton wastewater treatment process includes four
stages: pH adjustment, oxidation, neutralization and coagulation,
as well as solid–liquid separation. The organics are removed by
both oxidation and coagulation [3]. The perturbation plots (Fig. 3)
showedthat initialpHsignificantly influenced importance of oxidation
relative to coagulation [3], where the effects of all the factors
at the center point in the design space are compared. Except for
the interaction term X2X3, the other linear terms (X1, X2 and X3),
quadratic terms (X1
2, X2
2 and X3
2) and the interaction terms (X1X2
and X1X3) were statistically significant for oxidation COD removal
(Table 3). The addition of H2O2 (X2) had an expected linear positive effect and a quadratic negative effect on oxidation COD removal
(Y2), whilst the addition of Fe2+ (X3) and the increase of initial
pH (X1) had negative effect (linear + quadratic) on Y2 (Fig. 3(a) and
Table 2). The results shown in Fig. 4(a) confirm again the expected
positive influence of H2O2 dosage on the oxidation removal efficiency.
The oxidation COD removal increased with increasing Fe2+
dosage by 100mM, then started to decrease due to Fe2+ which
started to act as a scavenger of hydroxyl radicals [4,9]. These observations
were consistent with those of Kang and Hwang [2]. In
conclusion, it is desirable to run Fenton process at low pH, low
Fe2+ dosage, and high H2O2 dosage, because in terms of hydroxyl
radical production and consumption, there were negative effect of
pH and Fe2+ dosage, positive effect of H2O2 dosage on the oxidation
removal [2,3]. However, it was not necessary to increase
the H2O2 dosage excessively because parallel inefficient decomposition
routes contributed to wastage of hydrogen peroxide at
excessive H2O2 dosage, resulting in insignificant increase of oxidation.
Hence, this enabled identification of a maximum point of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3.บทบาทของการเกิดออกซิเดชันและการแข็งตัวของเลือดกระบวนการบำบัดน้ำเสีย Fenton ที่ทั่วไปมี 4ขั้นตอน: การปรับปรุงค่า pH ออกซิเดชัน ปฏิกิริยาสะเทิน และแข็งตัวของ เลือดและแยกของแข็ง – ของเหลว อินทรีย์จะถูกเอาออกโดยออกซิเดชันและเฟน [3] Perturbation การลงจุด (Fig. 3)showedthat initialpHsignificantly มีอิทธิพลต่อความสำคัญของการเกิดออกซิเดชันเมื่อเทียบกับ [3], เลือดแข็งตัวซึ่งผลกระทบของปัจจัยทั้งหมดที่พักในพื้นที่ออกแบบมีการเปรียบเทียบ ยกเว้นโต้ตอบระยะ X 2 X 3 อื่น ๆ เชิงเงื่อนไข (X 1, X 2 และ X 3),กำลังสองเงื่อนไข (X 12, X 22 และ X 32) และข้อโต้ตอบ (X 1 X 2และ X 1 X 3) ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับออกซิเดชัน COD(ตาราง 3) การเพิ่ม H2O2 (X 2) ได้ผลบวกเชิงเส้นที่คาดไว้และผลกระทบกำลังสองในการกำจัด COD ออกซิเดชัน(Y2), ในขณะที่การเพิ่มของ Fe2 + (X 3) และการเพิ่มขึ้นของต้นpH (X 1) มีผลกระทบ (เส้น + กำลังสอง) บน Y2 (Fig. 3(a) และตาราง 2) ผลลัพธ์ที่แสดงใน Fig. 4(a) ยืนยันอีกที่คาดอิทธิพลของปริมาณ H2O2 ประสิทธิภาพกำจัดออกซิเดชันการกำจัด COD ออกซิเดชันเพิ่มกับเพิ่ม Fe2 +ขนาด โดย 100 มม. แล้วเริ่มลดลงเนื่องจาก Fe2 + ซึ่งเริ่มต้นเป็นสัตว์กินของเน่าของอนุมูลไฮดรอกซิล [4,9] ข้อสังเกตเหล่านี้ได้สอดคล้องกับแกงและ Hwang [2] ในบทสรุป เป็นสิ่งที่ต้องการรันกระบวนการ Fenton ที่ค่า pH ต่ำสุด ต่ำสุดปริมาณ Fe2 + และสูงปริมาณ H2O2 เพราะในแง่ของไฮดรอกซิลรุนแรงผลิตและปริมาณการใช้ มีผลกระทบของpH และ Fe2 + ขนาด ผลบวกของปริมาณ H2O2 เกิดออกซิเดชันเอา [2,3] อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นต้องเพิ่มปริมาณ H2O2 มากเกินไปเนื่องจากแบบขนานไม่แยกส่วนประกอบเส้นทางส่วนตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่เกิน H2O2 ขนาด เกิดออกซิเดชันสำคัญเพิ่มขึ้นดังนั้น นี้เปิดใช้งานรหัสของจุดสูงสุดของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 บทบาทของการเกิดออกซิเดชันและการแข็งตัวของ
เฟนตันโดยทั่วไปกระบวนการบำบัดน้ำเสียรวมถึงสี่
ขั้นตอน: การปรับค่า pH ออกซิเดชันวางตัวเป็นกลางและแข็งตัว
เช่นเดียวกับการแยกของแข็งของเหลว สารอินทรีย์จะถูกลบออกโดย
ทั้งการเกิดออกซิเดชันและการแข็งตัว [3] แปลงก่อกวน (รูปที่. 3)
showedthat อิทธิพล initialpHsignificantly ความสำคัญของการเกิดออกซิเดชัน
ที่สัมพันธ์กับการแข็งตัว [3] ที่ผลกระทบของปัจจัยทั้งหมด
ที่จุดกลางในการออกแบบพื้นที่จะเปรียบเทียบ ยกเว้น
X2X3 ระยะปฏิสัมพันธ์เงื่อนไขเชิงเส้นอื่น ๆ (X1, X2 และ X3)
แง่กำลังสอง (X1
2 X2
และ X3 2
2) และเงื่อนไขการทำงานร่วมกัน (X1X2
และ X1X3) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับการเกิดออกซิเดชันกำจัดซีโอดี
(ตารางที่ 3 ) นอกเหนือจาก H2O2 (X2) มีผลในเชิงบวกเชิงเส้นที่คาดหวังและผลกระทบเชิงลบสมการกำจัดออกซิเดชั่ COD
(Y2) ในขณะที่การเพิ่มขึ้นของ Fe2 + (X3) และการเพิ่มขึ้นของการเริ่มต้น
ค่า pH (X1) มีผลกระทบเชิงลบ (เชิงเส้น + กำลังสอง ) ใน Y2 (รูปที่ 3. (ก) และ
ตารางที่ 2) ผลที่แสดงในรูป 4 (ก) ยืนยันอีกครั้งที่คาดว่าจะ
มีอิทธิพลในเชิงบวกของปริมาณ H2O2 ในประสิทธิภาพในการกำจัดการเกิดออกซิเดชัน.
ออกซิเดชันกำจัดซีโอดีเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่ม Fe2 +
ปริมาณจาก 100 มมจากนั้นก็เริ่มที่จะลดลงเนื่องจากการ Fe2 + ที่
เริ่มต้นที่จะทำหน้าที่เป็นสมบัติของอนุมูลไฮดรอกซิ [4 9] ข้อสังเกตเหล่านี้
มีความสอดคล้องกับบรรดาของคังและฮวง [2] ใน
สรุปได้ว่ามันเป็นที่พึงปรารถนาที่จะเรียกใช้กระบวนการเฟนตันที่ pH ต่ำต่ำ
ปริมาณ Fe2 + และปริมาณ H2O2 สูงเพราะในแง่ของไฮดรอก
ผลิตอนุมูลอิสระและการบริโภคที่มีผลกระทบจาก
ค่า pH และปริมาณ Fe2 + ผลบวกของปริมาณ H2O2 บน ออกซิเดชัน
กำจัด [2,3] แต่มันก็ไม่จำเป็นที่จะเพิ่ม
ปริมาณมากเกินไปเพราะ H2O2 สลายตัวขนานไม่มีประสิทธิภาพ
เส้นทางส่วนร่วมในการสูญเสียของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่
ปริมาณ H2O2 ที่มากเกินไปส่งผลให้เพิ่มขึ้นไม่มีนัยสำคัญของการเกิดออกซิเดชัน.
ดังนั้นนี้เปิดใช้งานบัตรประจำตัวของจุดสูงสุดของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . บทบาทของการออกซิเดชันและการบำบัดน้ำเสียโดยกระบวนการเฟนตัน

รวมถึงสี่ขั้นตอน : การปรับค่าพีเอช ออกซิเดชัน และการ coagulation
เช่นเดียวกับของแข็งของเหลวและการแยก และสารอินทรีย์จะถูกลบออกโดย
ทั้งปฏิกิริยาออกซิเดชันและการตกตะกอน [ 3 ] ส่วนสมการแปลง ( รูปที่ 3 ) พบว่า ความสำคัญของการได้รับอิทธิพล initialphsignificantly

เทียบกับการ [ 3 ] ซึ่งผลของปัจจัยทั้งหมด
ที่ศูนย์จุดในพื้นที่ออกแบบมาเปรียบเทียบ ยกเว้น
ปฏิสัมพันธ์ในระยะ x2x3 , อื่น ๆ ( x1 , x2 เส้นข้อตกลงและเงื่อนไขกำลังสอง ( X3 )

2 X1 , X2
2 X3
2 ) และปฏิสัมพันธ์ระหว่างเงื่อนไข ( และ x1x2
x1x3 ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชัน COD
( ตารางที่ 3 )นอกจากนี้ของ H2O2 ( x2 ) มีเส้นคาดมีผลบวกและผลกำลังสองลบออกซิเดชัน COD
( Y2 ) ในขณะที่การเพิ่ม fe2 ( x3 ) และเพิ่ม pH เริ่มต้น
( x1 ) ได้ผลเป็นลบ ( เชิงเส้นกำลังสอง ) Y2 ( รูปที่ 3 ( ก )
2 และตาราง ) ผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 4 ( ) ยืนยันอีกครั้งคาดว่า
บวกอิทธิพลของยาต่อประสิทธิภาพการสลาย
.ออกซิเดชันในการกำจัดซีโอดีเพิ่มขึ้น โดย fe2
ขนาด 100 มม. แล้วเริ่มลดลง เนื่องจาก fe2 ซึ่ง
เริ่มทำตัวเป็นคนกวาดถนนของไฮดรอกซิลอิสระ [ 4,9 ] เหล่านี้สังเกต
ที่สอดคล้องกับของ คัง และฮวาง [ 2 ] ใน
สรุปเป็นที่พึงปรารถนาที่จะเรียกใช้กระบวนการเฟนตันที่ pH ต่ำกว่า
fe2 ปริมาณสูงและปริมาณแบตเตอรี่ เพราะในแง่ของไฮดรอกซิล
การผลิตและการบริโภคมีหัวรุนแรง , ผลกระทบของ pH และปริมาณ
fe2 บวกปริมาณ H2O2 ต่อออกซิเดชัน
การกำจัด [ 2 ] แต่มันไม่จําเป็นต้องเพิ่ม
H2O2 ยามากเกินไป เพราะเส้นทางประสิทธิภาพการย่อยสลาย
ขนานสนับสนุนการสูญเสียไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ H2O2 ใช้ใน
มากเกินไป ส่งผลให้เพิ่มความหมายของการเกิดออกซิเดชัน
ดังนั้นนี้เปิดตัวสูงสุดจุด