2.2. Preparation of TC and cell imm

2.2. Preparation of TC and cell immobilizationTC was produced after delignification of sawdust by alkaline treatment (boilingwith 1% w/v NaOH) as previously described [15], and it was sterilized by autoclavingat 130◦C for 15 min. Cell immobilization was carried out by suspending 16 g of theharvested yeast culture in 800 ml of 12% w/v glucose medium containing 100 g of TC.The system was allowed to ferment overnight at 30◦C until all sugar was utilized.The liquid was then decanted and the biocatalyst was washed twice with 400 ml offresh glucose medium. Amounts of 100 g (wet weight) of the biocatalyst and 4.9 g(wet weight) of harvested yeast culture were frozen to −45◦C at a cooling rate of3◦C/min in a controlled rate freezer (BioCool, FTS Systems, NY, USA), with no addi-tions of cryoprotecting media. The frozen samples were then freeze-dried overnightat 5 × 10−3bar and −45◦C in a Freeze Dry System, Freezone 4.5 (Labconco, KansasCity, MO, USA). The dried biocatalysts were then used for the following fermentationexperiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การเตรียมการของ immobilizationTC TC และเซลล์ผลิตหลังจาก delignification ของขี้เลื่อย โดยรักษาด่าง (boilingwith 1% w/v NaOH) ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [15], และมันถูกฆ่าเชื้อ ด้วย autoclavingat 130◦C 15 นาทีเซลล์ตรึงดำเนินการ ด้วยการหยุด 16 g theharvested ยีสต์วัฒนธรรมใน 800 มล. 12% w/v ขนาดกลางน้ำตาลกลูโคสที่ประกอบด้วย TC 100 กรัม ระบบได้รับการอนุญาตให้หมักค้างคืนที่ 30◦C จนน้ำตาลทั้งหมดถูกนำมาใช้ ของเหลวถูกแล้วดีแคนติ้ง และ biocatalyst ถูกล้างสองครั้ง ด้วย 400 มล. offresh กลูโคสปานกลาง จำนวน 100 กรัม (น้ำหนักเปียก) biocatalyst และ 4.9 กรัม (น้ำหนักเปียก) ยีสต์เก็บเกี่ยววัฒนธรรมถูกแช่แข็งไป −45◦C ที่การระบายความร้อนราคา of3◦C นาทีในช่องแช่แข็งราคาควบคุม (BioCool ระบบ FTS นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา), กับไม่ addi ทุกระดับสื่อ cryoprotecting ตัวอย่างที่แช่แข็งได้แล้ว overnightat แห้ง 5 × 10−3bar และ −45◦C ในการตรึงระบบแห้ง Freezone 4.5 (Labconco, KansasCity, MO สหรัฐอเมริกา) Biocatalysts แห้งแล้วใช้สำหรับ fermentationexperiments ต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียมการของ TC และเซลล์ immobilizationTC ถูกผลิตหลังจาก delignification ขี้เลื่อยโดยการรักษาอัลคาไลน์ (boilingwith 1% w / v NaOH) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [15] และมันก็ผ่านการฆ่าเชื้อโดย autoclavingat 130◦Cนาน 15 นาที การตรึงเซลล์ได้ดำเนินการโดยการระงับ 16 กรัมของเชื้อยีสต์ theharvested ใน 800 มล. 12% W ขนาดกลาง / V ที่มีน้ำตาลกลูโคส 100 กรัมของระบบ TC.The ได้รับอนุญาตในการหมักค้างคืนที่30◦Cจนน้ำตาลทั้งหมดคือ utilized.The ของเหลว แล้ว decanted และ biocatalyst ถูกล้างครั้งที่สอง 400 มล. ขนาดกลางกลูโคส offresh จํานวนเงิน 100 กรัม (น้ำหนักเปียก) ของ biocatalyst และ 4.9 กรัม (น้ำหนักเปียก) ของเชื้อยีสต์เก็บเกี่ยวถูกแช่แข็งไป-45◦Cในอัตราที่ระบายความร้อนof3◦C / นาทีในตู้แช่แข็งอัตราการควบคุม (BioCool, FTS ระบบ, นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา) โดยไม่มี Addi-tions ของสื่อ cryoprotecting กลุ่มตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งแล้วแห้ง overnightat 5 × 10-3bar และ-45◦Cในระบบแห้งตรึง Freezone 4.5 (Labconco, KansasCity, MO, USA) เอนไซม์แห้งแล้วถูกนำมาใช้สำหรับ fermentationexperiments ดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเตรียมการของ TC และเซลล์ immobilizationtc ผลิตหลังจากใช้ขี้เลื่อยโดยด่างบำบัด ( boilingwith 1% w / v NaOH ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 15 ] และมันก็ผ่านการฆ่าเชื้อโดย autoclavingat 130 ◦ C เป็นเวลา 15 นาที เซลล์ตรึงรูปกระทำโดยระงับ 16 กรัม theharvested วัฒนธรรมยีสต์ใน 12 % w / 800 มล. ในอาหารที่มีกลูโคส 100 กรัมของ TC . ระบบได้รับอนุญาตให้หมักค้างคืนที่ 30 ◦ C จนถึงน้ำตาล ใช้ของเหลวแล้วรินและตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพล้างสองครั้งกับ 400 ml สดน้ำตาลกลาง ปริมาณ 100 กรัม ( น้ำหนักเปียก ) ของตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพและ 4.9 กรัม ( น้ำหนักเปียก ) ผลของยีสต์วัฒนธรรมถูกแช่แข็งถึง− 45 ◦ C ที่อัตราการเย็น 3 ◦องศาเซลเซียส / นาที ในอัตราที่ควบคุมตู้แช่ ( biocool FTS ระบบ , NY , USA ) ไม่มี addi cryoprotecting tions ของสื่อ แช่แข็งแห้งจำนวนแล้ว 5 × 10 −และ overnightat 3bar − 45 ◦ C ในระบบแห้งแช่แข็ง , freezone ( แล็บคอนโก้ 4.5 , แคนซัสซิตี้ โม สหรัฐอเมริกา ) จากัวร์แห้งแล้วใช้สำหรับ fermentationexperiments ดังต่อไปนี้