Since the early demonstration by Krebs (1937), Hart et al. (1939), Reid (1953), Virtanen (1966) of its
potential value when fed to ruminants, urea has become widely used as a substitute for preformed protein in
ruminant diets. Urea is an important source of N entering the gut; that portion transferred directly across the
gut wall is equivalent to 10 to 42% of N intake (Huntington et al., 2006). The presently accepted mechanism
of urea action in ruminant nutrition is the hydrolysis of urea by rumen urease to ammonia plus carbon dioxide,
carbohydrate fermentation to volatile fatty acids, amination of keto acids to give amino acids, incorporation
of the amino acids into microbial protein, and digestion of the microbial cells in the small intestine with
subsequent absorption of the resulting amino acids (Nocek and Russell, 1988; Calsamiglia et al., 2008)ล
ตั้งแต่ต้น สาธิตโดย ปู ( 1937 ) , ฮาร์ท et al . ( 1939 ) , รีด ( 1953 ) , เวอทาเน่น ( 1966 ) ของค่าศักยภาพ
เมื่อเลี้ยงปศุสัตว์ , ยูเรียได้กลายเป็นที่ใช้กันอย่างแพร่หลายทดแทนโปรตีนในสัตว์เคี้ยวเอื้อง
2 สูตรอาหาร ยูเรียเป็นแหล่งสำคัญของการป้อนลำไส้ ; ส่วนที่โอนตรงข้าม
ไส้ผนังเท่ากับ 10 ถึง 42 % ของปริมาณ ( Huntington et al . , 2006 )การยอมรับปัจจุบันกลไก
ยูเรียในการดำเนินการโภชนศาสตร์สัตว์เคี้ยวเอื้องเป็นไฮโดรไลซิสของยูเรียโดยกระบวนการที่มีแอมโมเนียและคาร์บอนไดออกไซด์
การเฟอร์เมนต์คาร์โบไฮเดรตให้กรดไขมันระเหย , กรดกระตุ้นด้วยอาหารทิพย์ให้กรดอะมิโนรวมตัวกัน
ของกรดอะมิโนในโปรตีนของจุลินทรีย์ และย่อยสลายเซลล์ของจุลินทรีย์ในลำไส้เล็กกับ
ผลตามมาของการดูดซึมกรดอะมิโน ( nocek และ Russell , 1988 ; calsamiglia et al . , 2008 ) อยู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
