Fig. 2 shows the FTIR spectra of SH

Fig. 2 shows the FTIR spectra of SH, TSH and WSH30. The peak at 1742cm−1 in the spectrum of H is attributed to the acetyl and uronic ester groups of hemicellulose or the ester linkage of carboxylic group of ferulic and p-coumaric acids of lignin and/or hemicelluloses (Sun et al., 2005). This peak decreased in the spec- trum of TSH due to the significant removal of hemicelluloses and lignin, and finally almost disappeared in the spectra of WSH30 because of acid extraction.
The peak at 1640cm−1 is assigned to the absorbed water. Although the peak at 1630 cm−1 in SH and TSH may be from the water, we believe that it was predominantly attributed to the aro- matic C C stretch of aromatic ring in the lignin (Sun et al., 2005). The contribution from the absorbed water predominates in the case of WSH30.
The broad peak at 1520 cm−1 in the spectra of SH and TSH are indicative of the presence of lignin and attributed to the C C vibra- tion (Sun et al., 2005). This peak disappeared in WSH30, further indicating the removal of the corresponding groups from lignin. The tiny peak at 1205 cm−1 in the spectra of WSH30 is related to S O vibration, due the esterification reaction, as reported in previous literature (Lu and Hsieh, 2010).
The peaks at 1061 and 897 cm−1 are associated with cellulose the C–O stretching and C–H rock vibrations of cellulose (Alemdar and Sain, 2008), which appeared in all of the spectra. The growth of these peaks showed the increase in the percentage of cellulosic components. The differences in the spectra of TSH and WSH30 indi- cate that these samples have higher cellulose content, suggesting that they are almost pure cellulose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 shows the FTIR spectra of SH, TSH and WSH30. The peak at 1742cm−1 in the spectrum of H is attributed to the acetyl and uronic ester groups of hemicellulose or the ester linkage of carboxylic group of ferulic and p-coumaric acids of lignin and/or hemicelluloses (Sun et al., 2005). This peak decreased in the spec- trum of TSH due to the significant removal of hemicelluloses and lignin, and finally almost disappeared in the spectra of WSH30 because of acid extraction.The peak at 1640cm−1 is assigned to the absorbed water. Although the peak at 1630 cm−1 in SH and TSH may be from the water, we believe that it was predominantly attributed to the aro- matic C C stretch of aromatic ring in the lignin (Sun et al., 2005). The contribution from the absorbed water predominates in the case of WSH30.The broad peak at 1520 cm−1 in the spectra of SH and TSH are indicative of the presence of lignin and attributed to the C C vibra- tion (Sun et al., 2005). This peak disappeared in WSH30, further indicating the removal of the corresponding groups from lignin. The tiny peak at 1205 cm−1 in the spectra of WSH30 is related to S O vibration, due the esterification reaction, as reported in previous literature (Lu and Hsieh, 2010).แห่งที่ 1061 และ 897 cm−1 เกี่ยวข้องกับเซลลูโลสยืด C – O และ C – H ร็อคสั่นสะเทือนของเซลลูโลส (Alemdar และ Sain, 2008), ซึ่งปรากฏในการแรมสเป็คตรา การเติบโตของยอดเขาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มเปอร์เซ็นต์ cellulosic ประกอบ ความแตกต่างในแรมสเป็คตราของ TSH และ WSH30 indi-cate ว่า ตัวอย่างเหล่านี้มีเนื้อหา การแนะนำว่า เป็นเซลลูโลสบริสุทธิ์เกือบเซลลูโลสสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 2 แสดงสเปกตรัม FTIR ของ SH, TSH และ WSH30 สูงสุดที่ 1742cm-1 ในสเปกตรัมของ H ที่มีสาเหตุมาจาก acetyl และกลุ่มเอสเตอร์ uronic ของเฮมิเซลลูโลสหรือการเชื่อมโยงเอสเตอร์ของกลุ่มคาร์บอกซิกรด ferulic และ P-coumaric ของลิกนินและ / หรือเฮมิเซลลูโลส (Sun et al., 2005) . ยอดเขานี้ลดลงใน TRUM spec- ของ TSH เนื่องจากการกำจัดที่สำคัญของเฮมิเซลลูโลสและลิกนินและในที่สุดก็หายไปเกือบจะอยู่ในสเปกตรัมของ WSH30 เพราะการสกัดกรด.
ยอดเขาที่ 1640cm-1 ได้รับมอบหมายให้ดูดซึมน้ำ แม้ว่าสูงสุดที่ 1630 ซม-1 ใน SH และ TSH อาจจะมาจากน้ำที่เราเชื่อว่าส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการยืด CC เมติค aro- ของแหวนโรมาติกลิกนิน (ที่ดวงอาทิตย์ et al., 2005) ผลงานจากน้ำดูดซึมทุกข์ยากในกรณีของ WSH30 ได้.
สูงสุดในวงกว้างที่ 1520 ซม-1 ในสเปกตรัมของ SH และ TSH ที่บ่งบอกถึงการปรากฏตัวของลิกนินและประกอบกับ CC สั่นสะเทือนการที่ (Sun et al., 2005 ) ยอดเขานี้หายไปใน WSH30 ต่อไปแสดงให้เห็นการกำจัดของกลุ่มที่เกี่ยวข้องจากลิกนิน ยอดเขาเล็ก ๆ ที่ 1205 ซม-1 ในสเปกตรัมของ WSH30 ที่เกี่ยวข้องกับการสั่นสะเทือนดังนั้นเนื่องจากปฏิกิริยา esterification ตามที่รายงานในวรรณคดีก่อนหน้า (Lu และ Hsieh, 2010).
ยอดเขาที่ 1061 และ 897 ซม-1 มีความเกี่ยวข้องกับเซลลูโลส C-O ยืดและ C-H สั่นสะเทือนหินเซลลูโลส (Alemdar และ Sain 2008) ซึ่งปรากฏในทุกสเปกตรัม การเจริญเติบโตของยอดเขาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นในอัตราร้อยละขององค์ประกอบเซลลูโลสที่ ความแตกต่างในสเปกตรัมของ TSH และแสดงอาการ WSH30 ที่ตัวอย่างเหล่านี้มีเนื้อหาเซลลูโลสสูงขึ้นชี้ให้เห็นว่าพวกเขามีเซลลูโลสบริสุทธิ์เกือบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 แสดง FTIR สเปกตรัมของ SH , TSH และ wsh30 . จุดสูงสุดที่ 1742cm − 1 ในสเปกตรัมของไฮโดรเจนประกอบกับทิลเอสเทอร์ และกลุ่ม uronic ของเฮมิเซลลูโลสหรือการเชื่อมโยงของหมู่เอสเทอร์ของกรดเฟอรูลิก และกลุ่ม p-coumaric ลิกนินและ / หรือ hemicelluloses ( Sun et al . , 2005 ) ยอดเขานี้ลดลงใน spec - ทรัมของ TSH เนื่องจากการกำจัดลิกนิน ที่สำคัญ hemicelluloses ,และในที่สุดก็เกือบจะหายไปในสเปกตรัมของ wsh30 เพราะการสกัดกรด .
จุดสูงสุดที่ 1640cm − 1 มอบหมายให้ดูดซึมน้ำ แม้ว่ายอดที่ 1630 cm − 1 ใน SH และการทำ อาจจะมาจากน้ำที่เราเชื่อว่ามันคือส่วนใหญ่เกิดจากการ aro - Matic C C ยืดของแหวนหอมในน้ำ ( Sun et al . , 2005 )ผลงานจากดูดซึมน้ำนําในกรณีของ wsh30 .
ยอดคร่าว ๆ 1520 cm − 1 ในสเปกตรัมของ SH และ TSH จะแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของลิกนิน และประกอบกับ C C vibra - tion ( Sun et al . , 2005 ) ยอดเขานี้หายไปใน wsh30 , เพิ่มเติมแสดงการกำจัดกลุ่มที่สอดคล้องกันจากลิกนินยอดเล็กๆที่ 205 cm − 1 ในสเปกตรัมของ wsh30 เกี่ยวข้องกับ o s การสั่นสะเทือน เนื่องจากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน , รายงานในวรรณคดี ก่อนหน้านี้ ( ลู่ และเส , 2010 ) .
ยอดที่ 1 ถึง− 1 ซม. และเกี่ยวข้องกับเซลลูโลส C ( o C ) H ยืดและแรงสั่นสะเทือนของหิน เซลลูโลส ( alemdar และเซน , 2008 ) ซึ่งปรากฏในทั้งหมดนี้ .การเจริญเติบโตของยอดเหล่านี้ พบเพิ่มขึ้นในอัตราร้อยละของส่วนประกอบของเซลลูโลส . ความแตกต่างในสเปกตรัมและ TSH wsh30 indi - เคท ตัวอย่างเหล่านี้มีปริมาณของเซลลูโลสสูงบอกว่ามีเซลลูโลสเกือบบริสุทธิ์