were observed, whether the PsaD–ble

were observed, whether the PsaD–ble cassette was inserted 5′ or 3′ of pds (Table 2). In all transformed colonies the PsaD–ble cassette was inserted together with the mutated pds selection marker as confirmed by PCR (Fig. 3), and by confirming the presence of ble– mRNA after PCR amplification of cDNA from transformed colonies (Fig. 4). This demonstrates that transgenes linked to the mutated pds selection marker gene are efficiently incorporated into the genomes of transformed colonies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุภัค เทป PsaD – ble ว่าถูกแทรก 5′ หรือ 3′ ของ pds (ตารางที่ 2) ในแปลงอาณานิคมเทป PsaD – ble ถูกแทรกไว้พร้อมเครื่องหมายตัวเลือกของ pds กลายเป็น confirmed โดย PCR (Fig. 3), และ confirming ของ ble – mRNA หลัง amplification PCR ของ cDNA จากอาณานิคมแปร (Fig. 4) นี้แสดงให้เห็นว่า transgenes กับยีนเครื่องหมายเลือก pds กลายเป็น efficiently ที่รวมอยู่ใน genomes ของอาณานิคมที่แปรรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบว่า psad – ble เทปแทรก 5 ’’หรือ 3 ของ PDS ( ตารางที่ 2 ) ทุกแปลงอาณานิคมที่ psad – ble เทปแทรกพร้อมกับกลายพันธุ์เป็นคอน rmed เครื่องหมาย PDS การถ่ายทอดด้วยวิธี PCR ( รูปที่ 3 ) และคอนจึง rming พระพักตร์ ble – mRNA หลังจาก PCR จึงเปลี่ยนการ ampli cDNA จากอาณานิคม ( รูปที่ 4 )นี้แสดงให้เห็นว่า transgenes เชื่อมโยงกับยีนกลายพันธุ์ PDS การเลือกเครื่องหมาย ciently EF จึงรวมอยู่ในจีโนมของ

เปลี่ยนอาณานิคม