Cholesteryl ester transfer protein

Cholesteryl ester transfer protein (CETP) is a key protein involved in high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) metabolism. It is known to affect plasma HDL-C levels, and its genetic regulation may be involved in the development of coronary artery disease (CAD). The aim of this study was to determine the frequency of the CETP Taq1B polymorphism in Koreans, and to investigate its relationship with plasma HDL-C levels and CAD. One-hundred and nineteen patients with significant CAD and 106 controls were examined with respect to their genotypes, lipid profiles and other risk factors of CAD. The genotype frequencies of B1B1:B1B2:B2B2 in males and females were 35.5%:50%:14.5% and 34.7%:42.6%:22.7%, respectively, which is comparable to previous reports in other ethnic groups. The B1B1 homozygote was associated with significantly lower HDL-C levels in females (p = 0.049) and non-smoking males (p = 0.037). After controlling for gender, body mass index (BMI) and smoking, the TaqIB polymorphism was still significantly associated with HDL-C levels (p = 0.046) and explained 5.4% of the HDL-C variation in this study. By univariate analysis, the B1B1 homozygote was a significant predictor of CAD (p = 0.043), and this was confirmed by multivariate analysis with traditional risk factors, i.e. the B1B1 homozygote was an independent predictor of CAD (p = 0.026, odds ratio = 1.97, 95% confidence interval: 1.08–3.57). In conclusion, the B1B1 homozygote of the CETP Taq1B polymorphism is associated with low HDL-C levels in females and non-smoking males, and may be an independent genetic risk factor of CAD in the Korean population.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cholesteryl เอสโอนโปรตีน (CETP) เป็นโปรตีนหลักที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญไขมัน (HDL-C) high-density ไลโพโปรตีน จะมีผลต่อระดับ HDL-C พลาสมา และระเบียบของพันธุกรรมที่อาจจะเกี่ยวข้องในการพัฒนาของโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD) จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็น การกำหนดความถี่ของโพลิมอร์ฟิซึม CETP Taq1B ในชาวเกาหลี และ การตรวจสอบความสัมพันธ์ของพลาสม่า HDL-C และ CAD หนึ่ง - ร้อย และ nineteen ผู้ป่วย CAD ที่สำคัญและควบคุม 106 ได้ตรวจสอบเกี่ยวกับการศึกษาจีโนไทป์ ค่าระดับไขมันในเลือด และปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ของ CAD ความถี่ของลักษณะทางพันธุกรรมของ B1B1:B1B2:B2B2 ในชายและหญิงได้ 35.5%:50%: 14.5% และ 34.7%: 42.6%: 22.7% ตามลำดับ ซึ่งจะเทียบได้กับรายงานก่อนหน้านี้ในกลุ่มชาติพันธ์อื่น ๆ B1B1 homozygote ถูกเชื่อมโยงกับระดับ HDL-C ต่ำในหญิง (p = 0.049) และเพศชายสูบบุหรี่ (p = 0.037) หลังจากการควบคุมสำหรับเพศ ร่างกาย (BMI) ดัชนีมวล และสูบบุหรี่ โพลิมอร์ฟิซึม TaqIB ก็ยังคงเกี่ยวข้องอย่างมากกับระดับ HDL-C (p = 0.046) และอธิบาย 5.4% ของความผันแปรของ HDL-C ในการศึกษานี้ โดยการวิเคราะห์อย่างไร univariate, B1B1 homozygote มีจำนวนประตูสำคัญของ CAD (p = 0.043), และนี้ได้รับการยืนยัน โดยมีปัจจัยเสี่ยงแบบดั้งเดิม การวิเคราะห์ตัวแปรพหุได้แก่ B1B1 homozygote มีจำนวนประตูที่อิสระของ CAD (p = 0.026 อัตราส่วนราคา = 1.97 ช่วงความเชื่อมั่น 95%:1.08-3.57) เบียดเบียน homozygote B1B1 ของ Taq1B CETP โพลีมอร์ฟิซึมเป็นเกี่ยวข้องกับระดับ HDL-C ในหญิงและชายสูบบุหรี่ และอาจจะมีอิสระทางพันธุกรรมปัจจัยเสี่ยงของ CAD ในประชากรเกาหลี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โอนเอสเตอร์ Cholesteryl โปรตีน (CETP) เป็นโปรตีนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องในไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอลความหนาแน่นสูง (HDL-C) การเผาผลาญอาหาร เป็นที่รู้จักกันจะมีผลต่อพลาสม่าระดับ HDL-C และการควบคุมทางพันธุกรรมที่อาจจะมีส่วนร่วมในการพัฒนาของโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD) จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือเพื่อตรวจสอบความถี่ของความแตกต่าง CETP Taq1B ในเกาหลีและในการตรวจสอบความสัมพันธ์กับพลาสม่าระดับ HDL-C และ CAD หนึ่งร้อยสิบเก้าผู้ป่วยที่มี CAD ที่สำคัญและ 106 มีการตรวจสอบการควบคุมที่เกี่ยวกับยีนของพวกเขาระดับไขมันและปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ของ CAD ความถี่จีโนไทป์ของ B1B1: B1B2: B2B2 ในเพศชายและเพศหญิงมี 35.5%: 50%: 14.5% และ 34.7% 42.6% 22.7% ตามลำดับซึ่งก็เปรียบได้กับรายงานก่อนหน้านี้ในกลุ่มชาติพันธุ์อื่น ๆ homozygote B1B1 ได้เกี่ยวข้องกับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญระดับ HDL-C ในเพศหญิง (p = 0.049) และเพศชายที่ไม่สูบบุหรี่ (p = 0.037) หลังจากที่ควบคุมเพศดัชนีมวลกาย (BMI) และการสูบบุหรี่, polymorphism TaqIB ยังคงความสัมพันธ์กับระดับ HDL-C (p = 0.046) และอธิบาย 5.4% ของการเปลี่ยนแปลงระดับ HDL-C ในการศึกษานี้ โดยการวิเคราะห์ univariate, homozygote B1B1 เป็นปัจจัยบ่งชี้ที่สำคัญของ CAD (p = 0.043) และเรื่องนี้ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์หลายตัวแปรที่มีปัจจัยเสี่ยงแบบดั้งเดิมคือ homozygote B1B1 เป็นปัจจัยบ่งชี้ที่เป็นอิสระจาก CAD (p = 0.026, odds ratio = 1.97 , ช่วงความเชื่อมั่น 95%: 1.08-3.57) โดยสรุป B1B1 homozygote ของ polymorphism CETP Taq1B มีความสัมพันธ์กับระดับ HDL-C ต่ำในเพศหญิงและเพศชายที่ไม่สูบบุหรี่และอาจเป็นปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เป็นอิสระจาก CAD ในประชากรเกาหลี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอเลสเตอริลเอสเทอร์ ( โปรตีนโอน cetp ) เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับคีย์ high-density lipoprotein cholesterol ( HDL-C ) การเผาผลาญอาหาร มันเป็นที่รู้จักกันส่งผลกระทบต่อระดับ plasma HDL-C และพันธุกรรมระเบียบอาจมีส่วนร่วมในการพัฒนาของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ( CAD ) จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาความถี่ของ cetp taq1b polymorphism ในเกาหลีและเพื่อศึกษาความสัมพันธ์ของระดับ HDL-C และพลาสมา CAD หนึ่งร้อยสิบเก้าผู้ป่วย CAD ที่สําคัญและ 106 การควบคุมตรวจสอบเกี่ยวกับชนิดของไขมันและปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ CAD ที่ความถี่ genotype ของ b1b1 : b1b2 : b2b2 ในเพศผู้และเพศเมียเท่ากับ 35.5 % 50% : 14.5 ร้อยละ 34.7 % : 42.6% % : 22.7 ตามลำดับซึ่งก็เปรียบได้กับรายงานก่อนหน้านี้ในกลุ่มชาติพันธุ์อื่น ๆ การ b1b1 โฮโมไซโกตได้เกี่ยวข้องกับการลดระดับ HDL-C ในเพศหญิง ( p =   0.049 ) และปลอดตัวผู้ ( p = 0.005   ) หลังจากการควบคุมเรื่องเพศ ดัชนีมวลร่างกาย ( BMI ) และสูบบุหรี่ taqib ) ยังคงมีความสัมพันธ์กับระดับ HDL-C ( p = 0.046   ) และอธิบาย 54 ) การเปลี่ยนแปลง HDL-C ในการศึกษานี้ โดยการวิเคราะห์ 2 , b1b1 โฮโมไซโกต เป็นลักษณะสำคัญของ CAD ( P =   0.043 ) , และนี้ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์หลายตัวแปรที่มีปัจจัยเสี่ยงแบบดั้งเดิม เช่น b1b1 โฮโมไซโกต เป็นตัวแปรอิสระของ CAD ( P =   0.026 , Odds Ratio = 1.97 , ช่วงความเชื่อมั่น 95% 1.08 ( 3.57 ) สรุปการ b1b1 โฮโมไซโกตของ cetp taq1b polymorphism มีความเกี่ยวข้องกับระดับ HDL-C ต่ำในเพศหญิง และปลอดตัวผู้ และอาจเป็นปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรม CAD ในประชากรของเกาหลี