elimination of viscosity, dilution,

elimination of viscosity, dilution, cooling, glycerolation,
equilibration and freezing (Huanca and Gauly, 2001; Aller
et al., 2003; Santiani et al., 2005).
Following collection and treatment to minimize viscosity,
semen is diluted and cooled slowly from 37 ◦C to 4 ◦C
over 1 h. Semen was then extended to a final concentration
of 8–10 million spermatozoa. There is no difference in
motility and live spermatozoa between 1 and 2 h of cooling,
thus a 1 h cooling period is adequate (Baca, 1998).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำจัดความหนืด ผสม ความเย็น glycerolationequilibration และจุดเยือกแข็ง (Huanca และ Gauly, 2001 Alleret al. 2003 Santiani et al. 2005)การเก็บและรักษาเพื่อลดความหนืดน้ำเชื้อที่เจือจาง และเย็นช้าจาก 37 ◦C ที่ 4 ◦Cกว่า 1 h. น้ำเชื้อจึงขยายการความเข้มข้นสุดท้ายของตัวอสุจิ 8 – 10 ล้าน ไม่แตกต่างในเนื่องจากและตัวอสุจิที่อยู่ระหว่าง 1 และ 2 ชม.การทำความเย็นดังนั้น ระยะเวลา 1 ชั่วโมงเย็นเป็นพอ (Baca, 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำจัดของความหนืดเจือจางเย็น glycerolation,
สมดุลและแช่แข็ง (Huanca และ Gauly 2001; Aller
et al, 2003;.. Santiani et al, 2005).
หลังจากการเก็บรวบรวมและการรักษาเพื่อลดความหนืด
น้ำอสุจิเจือจางและระบายความร้อนช้าจาก 37 ◦Cถึง 4 ◦C
มากกว่า 1 ชั่วโมง น้ำอสุจิที่ยื่นออกไปแล้วความเข้มข้นสุดท้าย
ของ 8-10000000 ตัวอสุจิ มีความแตกต่างในไม่มี
การเคลื่อนไหวของอสุจิและมีชีวิตอยู่ระหว่าง 1 และ 2 ชั่วโมงของการระบายความร้อน
จึงเป็นช่วงเวลาที่การระบายความร้อน 1 ชั่วโมงเพียงพอ (บาคา 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเจือจาง , เย็น , glycerolation ความหนืด ,equilibration และการแช่แข็ง ( ฮวนกา และ gauly , 2001 ; ทั้งหมดet al . , 2003 ; santiani et al . , 2005 )ต่อไปนี้รวบรวมและการรักษาเพื่อลดความหนืดน้ำเชื้อจะเจือจางและเย็นลงช้าๆ จาก 37 ◦ C 4 ◦ cกว่า 1 ชั่วโมง น้ำเชื้อก็ขยายไปสู่ความเข้มข้นสุดท้าย8 – 10 ล้าน 5 . ไม่มีความแตกต่างในสุจิเคลื่อนไหวอยู่ระหว่าง 1 และ 2 ชั่วโมง ความเย็นดังนั้น 1 H เย็นระยะเวลาเพียงพอ ( บาคา , 1998 )