Interestingly, significant differenc

Interestingly, significant differences in the peak development of-casein A1 and A2 as well as for S1-casein with 8P and 9P were observed. Therefore, the mass spectra of peaks 4e9 were analysed after 8 weeks storage to investigate the components present in the peaks. The results are summarised in Table 2 and show that pro- teose peptones 5 and 8 (slow) from -casein A2 are co-eluting with S2-casein along with a polypeptide from S1-casein f(1e124). The
corresponding polypeptide S1-casein f(125e199) was co-eluting with S1-casein 8P. While the peaks of S1-casein 9P and -casein A1, either were not or only slightly contaminated with polypeptides, 1- and 2-caseins were co-eluting with -casein A2 and 3-casein with -la. This explains the difference in the peak development of S1-casein 8 and 9P as well as -casein A1
and A2 .A comparison of the mass spectra (data not shown) showed that the rate of hydrolysis was similar for the two genetic variants A1 and A2 of -casein and for the differently phosphorylated S1-caseins. For this reason, S1-casein 9P and -casein A1 were chosen for a relative quantification of the proteolysis based on the UV chromatograms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นเรื่องน่าสนใจ significant ส่วนต่างในการช่วงพัฒนาของ-เคซีน A1 และ A2 เป็นสำหรับ S1-เคซีน P 8 และ 9P สุภัค ดังนั้น แรมสเป็คตรามวลของยอดเขา 4e9 ที่ analysed หลังจาก 8 สัปดาห์การจัดเก็บการตรวจสอบคอมโพเนนต์ในแห่ง ผล summarised ในตารางที่ 2 และแสดงว่า peptones pro teose 5 และ 8 (ช้า) จาก - เคซีน A2 จะร่วม eluting กับ S2-เคซีนกับ polypeptide จาก S1-เคซีน f(1e124) ที่f(125e199) polypeptide S1-เคซีนที่สอดคล้องกันถูก eluting ร่วมกับ S1-เคซีนพี 8 ในขณะระดับ S1-เคซีน 9P และ - เคซีน A1 หรือไม่ หรือเพียงเล็กน้อยปนเปปไทด์ 1 - และ 2-caseins ได้ร่วม eluting ด้วย - เคซีน A2 และเคซีน 3 กับ - ลา นี้อธิบายความแตกต่างในการพัฒนาสูงสุดของ P S1-เคซีน 8 และ 9 - เคซีน A1และ A2 การเปรียบเทียบมวลแรมสเป็คตรา (ข้อมูลไม่แสดง) พบว่า อัตราของไฮโตรไลซ์สองพันธุกรรมย่อย A1 และ A2 ของ - เคซีน และ phosphorylated แตก S1 caseins ด้วยเหตุนี้ S1-เคซีน P 9 และ - เคซีน A1 ถูกเลือกสำหรับ quantification ญาติของ proteolysis ตาม UV chromatograms

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่น่าสนใจแตกต่างนัยสำคัญลาดเทไฟในการพัฒนาสูงสุดของเคซีน A1 และ A2 เช่นเดียวกับ S1-เคซีนกับ 8P 9P และถูกตั้งข้อสังเกต ดังนั้นสเปกตรัมมวลของยอด 4e9 วิเคราะห์ 8 สัปดาห์หลังจากการจัดเก็บข้อมูลในการตรวจสอบชิ้นส่วนที่มีอยู่ในยอดเขา ผลที่ได้สรุปไว้ในตารางที่ 2 และแสดงให้เห็นว่าโปร teose peptones 5 และ 8 (ช้า) จาก -casein A2 จะร่วมกับ eluting S2-เคซีนพร้อมกับ polypeptide จาก S1-เคซีน f (1e124)
polypeptide ที่สอดคล้องกัน S1-เคซีน f (125e199) ร่วมกับ eluting 8P S1-เคซีน ในขณะที่ยอด S1-9P และเคซีน -casein A1 ทั้งไม่ได้หรือปนเปื้อนเพียงเล็กน้อยกับ polypeptides, 1 และ 2 ถูก caseins ร่วมกับ eluting -casein A2 และ 3 เคซีนกับ -la นี้จะอธิบายถึงความแตกต่างในการพัฒนาจุดสูงสุดของ S1-8 และเคซีน 9P เช่นเดียวกับ -casein ใน A1
เปรียบเทียบและ A2 ลวด Cored Metallurgical สเปกตรัมของมวล (ไม่ได้แสดงข้อมูล) แสดงให้เห็นว่าอัตราการย่อยสลายเป็นที่คล้ายกันสำหรับทั้งสองสายพันธุ์ทางพันธุกรรมและ A1 A2 ของ -casein และเป็น phosphorylated แตกต่างกัน S1-caseins ด้วยเหตุนี้ S1-9P และเคซีน -casein A1 ได้รับการแต่งตั้งเป็นไอออนบวกสาย quanti ญาติของ proteolysis ตาม chromatograms รังสียูวี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น่าสนใจ signi จึงไม่สามารถความแตกต่างในช่วงการพัฒนาเซลล์ A1 และ A2 เช่นเดียวกับ S1 เคซีนกับ 8p 9P และพบว่า ดังนั้น มวลสเปกตรัมของยอด 4e9 วิเคราะห์หลังการเก็บรักษา 8 สัปดาห์เพื่อศึกษาส่วนประกอบที่มีอยู่ในยอดเขาผลลัพธ์จะสรุปในตารางที่ 2 และแสดงให้เห็นว่าโปร - teose เพปโทน 5 และ 8 ( ช้า ) - เคซีน A2 เป็น Co hexane กับ S2 เคซีนพร้อมกับ polypeptide เคซีนจาก S1 F ( 1e124 )
สอดคล้องกัน polypeptide S1 เคซีน F ( 125e199 ) คือ Co hexane กับ S1 เคซีน 8p ในขณะที่ยอดของ S1 เคซีนและโปรตีน 9P - A1 เหมือนกันไม่ใช่หรือปนเปื้อนด้วยโปรตีนเพียงเล็กน้อย ,1 - 2-caseins เป็น Co - เคซีนและ hexane กับ A2 3-casein กับ - LA นี้จะอธิบายถึงความแตกต่างในการพัฒนาสูงสุด 8 S1 , 9P รวมทั้ง - เคซีน A1
A2 . การเปรียบเทียบมวลสเปกตรัม ( ข้อมูลไม่แสดง ) พบว่าอัตราการย่อยสลายคล้ายๆ กับสองทางพันธุกรรมสายพันธุ์ A1 และ A2 - เคซีนฟอสฟอรีเลเตต S1 สำหรับต่างตระหนกตกใจ . ด้วยเหตุผลนี้เคซีน casein A1 S1 9P และถูกเลือกสำหรับการไฟฟ้า ญาติจึงไอออนบวกของโปรตีโ ลซิสตามแสงกลิ่น