ResultsExogenous application of EBR

Results
Exogenous application of EBR enhanced leaf symptoms of Fe deficiency To test whether BR is involved in Fe deficiency-induced changes in physiological rocesses in rice plants, the effect of exogenous EBR at varying concentrations (0–500 nM)
on cholorophyll concentrations of rice seedlings grown in Fe-sufficient and Fe-deficient media was studied. Apparent chlorosis was observed in young leaves of rice seedlings grown in Fe-deficient medium for 2 weeks (Fig. 1A), leading
to a decrease in cholorophyll concentration (Fig. 1B). Furthermore, the chlorosis became more evident by application of EBR to Fe-deficient seedlings. In contrast, application of EBR had no apparent effect on leaf cholorosis inFe-sufficient seedlings (Fig. 1A). Accordingly, treatments with EBR led to a significant decrease in chlorophyll concentration of Fe-deficient plants, while the same treatment had
no effect on chlorophyll concentration in Fe-sufficient seedlings (Fig. 1B). The reduction in chlorophyll concentration in Fe-deficient seedlings by EBR occurred at a concentration of 1 nM, and no further reduction in the chlorophyll concentration
was observed when EBR concentration was increased up to 500 nM, suggesting that the effect of EBR on the chlorophyll concentration is independent of EBR dose, and that BR may be an important signal during Fe deficiency. Although 1 nM EBR can have the negative effect, at >100 nM it can partly restore the phenotype of the d2-1 mutant. Therefore, an EBR concentration of 100 nM was used throughout this
study, which can partly restore growth of d2-1 and has no effect on growth of WT plants. Since rice can take up both Fe2+- and Fe3+-MA, in addition to Fe-EDTA, we also investigated the effects of EBR on plants with different forms of Fe present in the medium (FeSO4, Fe3+EDTA, and FeCl3). Similar to FeEDTA, EBR-induced leaf chlorosis was also detected under conditions of deficiency in FeSO4, Fe3+EDTA, or FeCl3 in the growth medium (Supplementary Figure S1). These results indicate that the effect of BR on Fe nutrition is independent of Fe species in the growth medium. We therefore focused on the effect of BR on rice plants with FeEDTA in the medium throughout our study.

The involvement of BR in the mediation of Fe deficiencyinduced changes in physiological processes was further evaluated using a BR-deficient mutant d2-1. Similar to WT plants, Fe deficiency also decreased leaf chlorophyll in the
d2-1 mutant, and exogenous application of EBR enhanced Fe-deficiency-induced leaf chlorosis in young leaves of d2- 1 seedlings (Fig. 2). However, the d2-1 mutant had a higher chlorophyll concentration than the WT plant, and the magnitude
of decrease in chlorophyll concentration by EBR was much greater in WT plants than in d2-1 mutants under Fedeficient conditions (Fig. 2), indicating that the WT is more sensitive to EBR than d2-1 mutant plants under Fe-deficient conditions. In contrast, application of EBR had no apparent effect on foliar chlorophyll concentration in Fe-sufficient d2-1 mutant seedlings (Fig. 2)

BR-deficient mutant d2-1 was less sensitive to Fe

deficiency and EBR In addition to chlorophyll, dry mass of shoots and roots of
WT rice seedlings was significantly reduced when they were grown in Fe-deficient medium. A further reduction in dry weight of shoots and roots of Fe-deficient seedlings was found in the presence of EBR in the growth medium, while no effect of EBR on biomass of Fe-sufficient WT seedlings was observed (Fig. 3A, B). Both shoot and root biomass of d2-1 mutant was significantly lower than that of WT plants when grown under Fe-sufficient conditions (Fig. 3A, B). In contrast to the WT, an increase in dry weight of the shoots and roots of the d2-1 mutant was observed under Fe-deficient conditions (Fig. 3B). There was a significant increase in shoot dry weight and a slight increase in root dry weight in the d2-1 mutant by EBR application under Fe-deficient and Fe-sufficient conditions, respectively (Fig. 3A, B).

Exposure of rice seedlings to Fe-deficient medium led to a significant decrease of Fe concentrations in roots and shoots in both the WT and the d2-1 mutant (Fig. 4). Also, Fe concentrations in roots of the d2-1 mutant were significantly higher than those of WT plants under both Fe-deficient and Fe-sufficient conditions (Fig. 4B). In contrast to Fe concentrations in roots, concentrations in shoots of d2-1 plants were
higher than those of the WT grown in Fe-deficient medium (Fig. 4A), but no differences in shoot Fe concentrations among WT and d2-1 under Fe-sufficient conditions were observed (Fig. 4A). Exogenous application of EBR had contrasting effects on Fe concentrations in roots and shoots of WT rice seedlings regardless of Fe supply, such that treatment with EBR led to decreases in Fe concentrations in shoots by 16 and 15% in Fe-sufficient and Fe-deficient seedlings, respectively (Fig. 4A), while there were 35 and 27% increases in root
Fe concentrations of both Fe-sufficient and Fe-deficient seedlings when treated with EBR (Fig. 4B). In contrast to WT plants, EBR had no effect on Fe concentrations of d2-1 in shoots and roots under both Fe-sufficient and Fe-deficient conditions (Fig. 4).

To test whether the EBR-induced changes in Fe concentrations in shoots and roots were specific to Fe, the effect of EBR on other metals concentrations were studied under Fe-sufficient conditions. In contrast to Fe, Mg and Zn concentrations in shoots and roots were not affected by EBR (Supplementary Figure S2). The concentration of Mn in roots was not affected by EBR, but it was significantly increased by EBR in shoots (Supplementary Figure S2). These results suggest that BR has a specific effect on Fe nutrition in shoots and roots of rice

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ใช้บ่อยอาการขาด Fe ใบ EBR ที่เพิ่มการทดสอบ BR มีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงเกิดขาด Fe ใน rocesses สรีรวิทยาในข้าวพืช ผลของ EBR บ่อยที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (0-500 nM)ในความเข้มข้น cholorophyll ของกล้าไม้ข้าวที่ปลูกใน Fe พอและ Fe ไม่ มีศึกษาสื่อ Chlorosis ชัดเจนถูกพบในใบอ่อนของข้าวกล้าไม้ปลูก 2 สัปดาห์ (Fig. 1A), Fe ไม่สื่อนำลดลงในความเข้มข้น cholorophyll (Fig. 1B) นอกจากนี้ chlorosis เป็นชัดมากขึ้น โดยโปรแกรมประยุกต์ของ EBR Fe ไม่กล้าไม้ ในทางตรงกันข้าม แอพลิเคชันของ EBR ได้ไม่ชัดเจนบนใบ cholorosis inFe พอกล้าไม้ (Fig. 1A) ตาม นวด EBR นำลดลง significant ในความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ของพืช Fe deficient ในขณะที่การรักษาเดียวกันได้ไม่มีผลในความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ใน Fe-sufficient กล้าไม้ (Fig. 1B) การลดความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ใน Fe ไม่กล้าไม้โดย EBR เกิดขึ้นที่ความเข้มข้น 1 nM และไปลดความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ถูกตรวจสอบเมื่อมีความเข้มข้นของ EBR ขึ้นถึง 500 nM แนะนำผลของ EBR สมาธิคลอโรฟิลล์เป็นอิสระ EBR ยา และ BR ที่อาจเป็นสัญญาณสำคัญในระหว่างขาด Fe แม้ว่า 1 nM EBR สามารถมีผลกระทบ > 100 nM สามารถบางส่วนคืนค่า phenotype ของ mutant d2-1 ดังนั้น การ EBR เข้มข้น 100 nM ใช้ทั้งนี้ศึกษา ซึ่งบางส่วนสามารถคืนค่าการเจริญเติบโตของ d2-1 และไม่มีผลกับการเจริญเติบโตของพืช WT เนื่องจากข้าวสามารถใช้ Fe2 ทั้ง + - และ Fe3 + -MA นอกจาก Fe-EDTA เรายังตรวจสอบผลกระทบของ EBR ในพืชกับ Fe อยู่ในระดับปานกลาง (FeSO4, Fe3 + EDTA และ FeCl3) ในรูปแบบต่าง ๆ นอกจากนี้ยังพบคล้ายกับ FeEDTA ใบไม้ EBR เกิด chlorosis ภายใต้เงื่อนไขของขาดใน FeSO4, Fe3 + EDTA หรือ FeCl3 ในการเจริญเติบโต (เสริมรูป S1) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า ผลของ BR Fe โภชนาการขึ้นอยู่กับสายพันธุ์เฟในการเจริญเติบโต เราจึงเน้นผลของ BR พืชข้าวกับ FeEDTA ในสื่อตลอดการศึกษาของเรา มีส่วนร่วมของ BR ในกาชาดของ Fe deficiencyinduced เปลี่ยนแปลงกระบวนการสรีรวิทยาถูกเพิ่มเติมประเมินใช้ BR ไม่กลายพันธุ์ d2-1 เช่นเดียวกับพืช WT ขาด Fe ยังลดลงใบไม้คลอโรฟิลล์ในการmutant d2-1 และแอพลิเคชันบ่อยของ EBR เพิ่ม chlorosis Fe-ขาดเกิดใบในใบอ่อนของกล้าไม้ d2 1 (Fig. 2) อย่างไรก็ตาม mutant d2-1 มีความเข้มข้นคลอโรฟิลล์สูงกว่าพืช WT และขนาดของคลอโรฟิลล์ลดลง ความเข้มข้น โดย EBR ถูกมากมากกว่าในพืช WT ในสายพันธุ์ d2-1 ภายใต้เงื่อนไข Fedeficient (Fig. 2), ระบุที่ WT จะอ่อนไหวมากกับ EBR กว่า d2-1 พืชกลายพันธุ์ภายใต้เงื่อนไขไม่เฟ ในทางตรงกันข้าม แอพลิเคชันของ EBR ได้ไม่ชัดเจนในความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ foliar ใน Fe พอ d2-1 กลายพันธุ์กล้าไม้ (Fig. 2) BR-ไม่กลายพันธุ์ d2-1 มีความสำคัญน้อยกับ Feขาดและ EBR นอกจากคลอโรฟิลล์ มวลแห้งของยอดและรากWT ข้าวกล้าไม้ได้ลดลงอย่างมากเมื่อพวกเขาได้เติบโตขึ้นใน Fe ไม่ ลดเพิ่มเติมในน้ำหนักแห้งของยอดและรากของกล้าไม้ Fe-ไม่พบในต่อหน้าของ EBR ในการเจริญเติบโต ในขณะที่ไม่มีผลของ EBR มวลชีวภาพของกล้าไม้ WT Fe พอถูกสังเกต (Fig. 3A, B) ทั้งยิง และมวลชีวภาพของรากของ mutant d2-1 ได้ต่ำกว่าที่พืช WT เมื่อเติบโตขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่เพียงพอ-Fe (Fig. 3A, B) ตรงข้าม WT การเพิ่มขึ้นของน้ำหนักแห้งของยอดใบและรากของ mutant d2-1 ถูกตรวจสอบภายใต้เงื่อนไขไม่เฟ (Fig. 3B) มีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญยิงแห้งน้ำหนักและการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในน้ำหนักแห้งของรากใน mutant d2-1 EBR แอพลิเคชันภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ Fe และ Fe พอ ตามลำดับ (Fig. 3A, B)แสงของกล้าไม้ข้าวปานกลาง Fe ไม่นำไปสู่การลดลงอย่างมีนัยสำคัญของความเข้มข้นของ Fe ในรากและยอดในการละเว้นและ d2-1 mutant (Fig. 4) ยัง Fe ความเข้มข้นในรากของ mutant d2-1 ได้สูงกว่าของ WT พืชภายใต้เงื่อนไขไม่ Fe และ Fe พอ (Fig. 4B) significantly ตรงข้าม Fe ความเข้มข้นในราก มีความเข้มข้นในการถ่ายภาพของ d2-1สูงของ WT ที่โตใน Fe ไม่ (Fig. 4A), แต่ไม่มีความแตกต่างในการยิงความเข้มข้นของ Fe ใน WT และ d2-1 ภายใต้ Fe พอ เงื่อนไขสุภัค (Fig. 4A) EBR ใช้บ่อยได้ผลความเข้มข้นของ Fe ในรากและยอดของกล้าไม้ข้าว WT ไม่จัดหา Fe ห้องที่รักษา ด้วย EBR นำไปสู่การลดลงในความเข้มข้นของ Fe ในถ่ายภาพ 16 และ 15% ในเฟ sufficient และ Fe-deficient กล้าไม้ ตามลำดับ (Fig. 4A), ในขณะที่มี 35 และรากเพิ่มขึ้น 27%Fe ที่ความเข้มข้นของ Fe sufficient และ Fe-deficient กล้าไม้เมื่อรับ EBR (Fig. 4B) ตรงข้ามโรง WT, EBR ได้ไม่มีผลต่อความเข้มข้นของ Fe d2-1 ยอดและรากภายใต้เงื่อนไขทั้ง Fe พอและ Fe ไม่ (Fig. 4)เพื่อทดสอบว่า EBR ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของ Fe ในยอดและรากได้เฉพาะเฟ ผลของ EBR ความเข้มข้นโลหะอื่น ๆ ได้ศึกษาภายใต้เงื่อนไขเพียงพอของ Fe ตรงข้าม Fe ความเข้มข้น Mg และ Zn ในยอดและรากก็ไม่มีผลกระทบ โดย EBR (เสริมรูป S2) ความเข้มข้นของ Mn ในรากได้รับผลจาก EBR ไม่ แต่มันมากขึ้น โดย EBR ในอ่อน (เสริมรูป S2) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า BR มีผลเฉพาะกับเฟโภชนาการยอดและรากของข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล
การประยุกต์ใช้ภายนอกของ EBR เพิ่มขึ้นอาการของการขาดใบเฟต้องการทดสอบว่า BR มีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงเฟขาดที่เกิดขึ้นใน rocesses ทางสรีรวิทยาในพืชข้าวผลของ EBR ภายนอกที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (0-500 นาโนเมตร)
ในความเข้มข้น cholorophyll ของต้นกล้าข้าว ปลูกในเฟพอเพียงและเฟขาดสื่อที่ได้รับการศึกษา chlorosis ชัดเจนพบว่าในใบอ่อนของต้นกล้าข้าวที่ปลูกในกลางเฟขาดเป็นเวลา 2 สัปดาห์ (รูป. 1A) นำ
การลดลงของความเข้มข้น cholorophyll (รูป. 1B) นอกจากนี้ chlorosis ก็เห็นได้ชัดมากขึ้นโดยการประยุกต์ใช้ในการ EBR ต้นกล้าเฟขาด ในทางตรงกันข้ามการประยุกต์ใช้ EBR ไม่มีผลชัดเจนในใบ cholorosis ต้นกล้าเชื้อไวรัสแบบพอเพียง (รูป. 1A) ดังนั้นการรักษาด้วย EBR นำไปสู่การมีนัยสำคัญลดลงลาดเทในความเข้มข้นของคลอโรฟิลของเฟเดอไฟพืชเพียงพอในขณะที่การรักษาเดียวกันมี
ไม่มีผลกระทบต่อความเข้มข้นของคลอโรฟิลในเฟ-Fi ที่ต้นกล้าพอเพียงเพียงพอ (รูป. 1B) ในการลดความเข้มข้นของคลอโรฟิลในต้นกล้าเฟขาดโดย EBR ที่เกิดขึ้นในความเข้มข้น 1 นาโนเมตรและไม่มีการลดลงต่อไปในความเข้มข้นของคลอโรฟิล
พบว่าเมื่อความเข้มข้น EBR เพิ่มขึ้นถึง 500 นาโนเมตรบอกว่าผลของการ EBR กับความเข้มข้นของคลอโรฟิล เป็นอิสระจากยา EBR และสาขาที่อาจเป็นสัญญาณที่สำคัญในช่วงขาดเฟ แม้ว่า 1 นาโนเมตร EBR สามารถมีผลกระทบเชิงลบที่> 100 นาโนเมตรมันสามารถเรียกคืนบางส่วนฟีโนไทป์ของมนุษย์กลายพันธุ์ d2-1 ดังนั้นความเข้มข้น EBR 100 นาโนเมตรถูกนำมาใช้ตลอดทั้งนี้
การศึกษาซึ่งบางส่วนสามารถเรียกคืนการเจริญเติบโตของ d2-1 และมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของพืช WT ไม่มี ตั้งแต่ข้าวสามารถใช้เวลาทั้ง Fe2 + - + และ Fe3 -MA นอกเหนือไปจาก Fe-EDTA เรายังตรวจสอบผลกระทบของ EBR ในพืชที่มีรูปแบบแตกต่างกันของเฟอยู่ในกลาง (FeSO4, Fe3 + EDTA และ FeCl3) คล้ายกับ FeEDTA ใบ EBR ที่เกิด chlorosis ยังตรวจพบภายใต้เงื่อนไขของความบกพร่องใน FeSO4, Fe3 + EDTA หรือ FeCl3 การเจริญเติบโตในระดับปานกลาง (เสริมรูป S1) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าผลกระทบของ BR เกี่ยวกับโภชนาการเฟเป็นอิสระจากสายพันธุ์เฟเจริญเติบโตในระดับปานกลาง ดังนั้นเราจึงมุ่งเน้นไปที่ผลกระทบของสาขาพืชข้าวกับ FeEDTA ในสื่อตลอดการศึกษาของเรา. มีส่วนร่วมของ BR ในการไกล่เกลี่ยของเฟ deficiencyinduced การเปลี่ยนแปลงในกระบวนการทางสรีรวิทยาถูกประเมินเพิ่มเติมได้โดยใช้กลายพันธุ์ BR-ขาด d2-1 คล้ายกับพืช WT ขาดเฟลดลงคลอโรฟิลในใบd2-1 กลายพันธุ์และการประยุกต์ใช้ภายนอกของ EBR เพิ่ม chlorosis ใบเฟขาดที่เกิดขึ้นในใบอ่อนของต้นกล้า d2- 1 (รูปที่. 2) แต่กลายพันธุ์ d2-1 มีความเข้มข้นของคลอโรฟิลสูงกว่าพืช WT และขนาดของการลดลงของความเข้มข้นของคลอโรฟิลโดย EBR เป็นมากขึ้นในพืช WT กว่าในการกลายพันธุ์ d2-1 ภายใต้เงื่อนไข Fedeficient (รูปที่. 2) แสดงให้เห็นว่า WT ที่ไวต่อการ EBR กว่า d2-1 กลายพันธุ์พืชภายใต้เงื่อนไขที่เฟขาด ในทางตรงกันข้ามการประยุกต์ใช้ EBR ไม่มีผลกระทบที่เห็นได้ชัดกับความเข้มข้นของคลอโรฟิลในใบเฟพอเพียง d2-1 กลายพันธุ์ต้นกล้า (รูปที่. 2) BR-ขาด d2-1 กลายพันธุ์ได้น้อยไวต่อเฟขาดและ EBR นอกจากคลอโรฟิลมวลแห้ง ของยอดและรากของต้นกล้าข้าว WT ก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อพวกเขาเติบโตขึ้นในระดับปานกลางเฟขาด ลดลงต่อน้ำหนักแห้งของต้นและรากของต้นกล้าเฟขาดที่พบในการปรากฏตัวของ EBR ในสื่อการเจริญเติบโตในขณะที่ไม่มีผลกระทบของ EBR ชีวมวลของต้นกล้า WT เฟพอเพียงพบว่า (รูป. 3A, B) ทั้งยิงและชีวมวลรากของมนุษย์กลายพันธุ์ d2-1 อย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าของพืช WT เมื่อเติบโตขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่เฟพอเพียง (รูป. 3A, B) ในทางตรงกันข้ามกับ WT, การเพิ่มขึ้นของน้ำหนักแห้งของหน่อและรากของมนุษย์กลายพันธุ์ d2-1 พบว่าภายใต้เงื่อนไขที่เฟขาด (รูป. 3B) มีเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการถ่ายน้ำหนักแห้งและเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในรากน้ำหนักแห้งใน d2-1 กลายพันธุ์โดยการประยุกต์ภายใต้ EBR เฟขาดและเงื่อนไขเฟพอเพียงตามลำดับ (รูป. 3A, B). ที่ได้รับสารของต้นกล้าข้าว กลางเฟขาดนำไปสู่การลดลงอย่างมีนัยสำคัญของความเข้มข้นในเฟรากและยอดทั้งใน WT และกลายพันธุ์ d2-1 (รูปที่. 4) นอกจากนี้ยังมีความเข้มข้นในเฟรากของมนุษย์กลายพันธุ์ d2-1 ได้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าพืช WT ภายใต้ทั้งเฟขาดและเงื่อนไขเฟพอเพียง (รูป. 4B) ในทางตรงกันข้ามกับความเข้มข้นในเฟรากความเข้มข้นในใบของพืช d2-1 มีสูงกว่า WT เติบโตในระดับปานกลางเฟขาด (รูป. 4A) แต่ไม่มีความแตกต่างในความเข้มข้นยิงเฟหมู่ WT และ d2-1 ภายใต้ตาเฟ เงื่อนไข -sufficient ถูกตั้งข้อสังเกต (รูป. 4A) แอพลิเคชันจากภายนอกของ EBR มีผลที่แตกต่างในความเข้มข้นเฟรากและยอดของ WT ต้นกล้าข้าวโดยไม่คำนึงถึงการจัดหาเฟดังกล่าวว่าการรักษาด้วย EBR นำไปสู่การลดลงในระดับความเข้มข้นเฟหน่อขึ้น 16 และ 15% ในเพียงพอไฟ Fe-SUF และเฟเดอไฟต้นกล้าเพียงพอ ตามลำดับ (รูป. 4A) ในขณะที่มี 35 และ 27 เพิ่มขึ้น% ในรากความเข้มข้นของทั้งเฟเพียงพอไฟ Fe-SUF ไฟและเฟเดอต้นกล้าเพียงพอเมื่อรับการรักษาด้วย EBR (รูป. 4B) ในทางตรงกันข้ามกับพืช WT, EBR ไม่มีผลต่อความเข้มข้นของเฟ d2-1 ในต้นและรากทั้งในเฟพอเพียงและเงื่อนไขเฟขาด (รูปที่. 4). ต้องการทดสอบว่าการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น EBR ในระดับความเข้มข้นในเฟหน่อ และรากมีความเฉพาะเจาะจงกับเฟ, ผลกระทบของ EBR ในความเข้มข้นของโลหะอื่น ๆ ได้รับการศึกษาภายใต้เงื่อนไขเฟพอเพียง ในทางตรงกันข้ามกับเฟ, Mg และความเข้มข้นของธาตุสังกะสีในใบและรากที่ไม่ได้รับผลกระทบจาก EBR (เสริมรูปที่ S2) ความเข้มข้นของแมงกานีสในรากไม่ได้รับผลกระทบจาก EBR แต่มันก็เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยใน EBR หน่อ (เสริมรูปที่ S2) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า BR มีผลเฉพาะกับโภชนาการเฟใบและรากของข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มผล
ภายนอก ebr ใบอาการขาดเหล็ก เพื่อทดสอบว่า BR จะเกี่ยวข้องกับการขาดเหล็กและสรีรวิทยา rocesses ในต้นข้าว ผลกระทบจากภายนอก ebr ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน ( 0 - 500 nm )
บน cholorophyll ความเข้มข้นของต้นกล้าข้าวที่ปลูกในเหล็กและเหล็กเพียงพอ ขาดสื่อศึกษาคลอโรซิชัดเจนพบว่าในใบอ่อนของต้นกล้าข้าวที่ปลูกในเหล็กขาดกลางเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ( รูปที่ 1A ) ที่นํา
เพื่อลดความเข้มข้นของ cholorophyll ( รูปที่ 1A ) นอกจากนี้ คลอโรซิกลายเป็นชัดเจนมากขึ้นโดยการประยุกต์ใช้ ebr fe ขาดต้นกล้า ในทางตรงกันข้าม การประยุกต์ใช้ ebr มีความผลในใบ cholorosis infe เพียงพอ ต้นกล้า ( รูปที่ 1A )ดังนั้นการรักษาด้วย ebr นำไปสู่ signi จึงไม่สามารถลดปริมาณความเข้มข้นของเฟเดอ จึง cient พืช ในขณะที่การรักษาเดียวกันได้
ไม่มีผลต่อความเข้มข้นคลอโรฟิลล์ในเฟซุฟจึง cient ต้นกล้า ( รูปที่ 1A ) การลดความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ในเหล็กขาดต้นกล้าโดย ebr เกิดขึ้นที่ระดับความเข้มข้น 1 นาโนเมตร และไม่มีการลดความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์
พบว่าเมื่อความเข้มข้น ebr เพิ่มขึ้นถึง 500 nm , ชี้ให้เห็นว่าผลของความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ ebr ที่เป็นอิสระของ ebr dose และ BR อาจจะเป็นสัญญาณสำคัญในการขาดเหล็ก ถึงแม้ว่า 1 nm ebr จะมีผลกระทบเชิงลบที่ > 100 nm ก็สามารถเรียกคืนบางส่วนของ d2-1 ฟีโนไทป์ที่กลายพันธุ์ ดังนั้นเป็น ebr ความเข้มข้น 100 nm ใช้ตลอดการศึกษา
ซึ่งสามารถเรียกคืนการเจริญเติบโตของ d2-1 บางส่วนและไม่มีผลต่อการเจริญเติบโตของน้ำหนักพืช เนื่องจากข้าวสามารถใช้ทั้ง fe2 - fe3 - มา นอกจากเหล็ก EDTA , เรายังได้ศึกษาผลของ ebr พืชกับรูปแบบที่แตกต่างกันของผู้ที่อยู่ในสื่อ ( feso4 fe3 , EDTA และ FeCl3 ) feedta คล้าย ,กระตุ้นคลอโรซิ ebr ใบนี้ยังมีการตรวจพบภายใต้เงื่อนไขของการ feso4 fe3 , EDTA หรือ FeCl3 ในอาหารเลี้ยงเชื้อ ( เพิ่มเติมรูป S1 ) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าผลของ BR เรื่องโภชนาการ เฟเป็นอิสระของเหล็กชนิดในอาหารสูงขึ้น ดังนั้นเราจึงมุ่งเน้นไปที่ผลกระทบของ BR ข้าวพืชกับ feedta ในกลางตลอดการศึกษาของเรา

การมีส่วนร่วมของ BR ในการไกล่เกลี่ยของเฟ deficiencyinduced การเปลี่ยนแปลงในกระบวนการทางสรีรวิทยาต่อการประเมินโดยใช้ br การกลายพันธุ์ d2-1 . คล้ายกับพืชขาดน้ำหนักเหล็กลดลงคลอโรฟิลล์ในใบ
d2-1 กลายพันธุ์ และการขาดเหล็กภายนอก ebr เพิ่มกระตุ้นคลอโรซิใบในใบอ่อนของต้นกล้า D2 - 1 ( รูปที่ 2 ) อย่างไรก็ตามการ d2-1 กลายพันธุ์มีความเข้มข้นที่สูงกว่าปริมาณคลอโรฟิลล์ของพืช และลดความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ขนาด
โดย ebr เป็นมากขึ้นใน WT พืชมากกว่าใน d2-1 กลายพันธุ์ภายใต้เงื่อนไข fedeficient ( รูปที่ 2 ) แสดงว่า WT มีความไวต่อ ebr กว่า d2-1 กลายพันธุ์พืชภายใต้สภาพเหล็กขาด ในทางตรงกันข้ามการประยุกต์ใช้ ebr ไม่มีปรากฏผลต่อความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ในใบเหล็กเพียงพอ d2-1 กลายพันธุ์ต้นกล้า ( รูปที่ 2 )

br การกลายพันธุ์ d2-1 น้อยไวต่อเหล็ก

ขาด และ ebr นอกจากคลอโรฟิลล์ มวลแห้งของยอดและรากของต้นกล้าข้าวอย่างมีนัยสำคัญ
น้ำหนักลดลงเมื่อพวกเขาเติบโตขึ้นในเหล็กขาดกลาง .การเพิ่มน้ำหนักแห้งของยอดและรากของต้นกล้าและการพบในการแสดงตนของ ebr ในอาหารเลี้ยงเชื้อ ในขณะที่ไม่มีผล ebr ในมวลชีวภาพของเฟเพียงพอโดยน้ำหนักพบว่าต้นกล้า ( รูปที่ 3A , B ) ทั้งยิงและมวลชีวภาพของราก d2-1 กลายพันธุ์ลดลงของน้ำหนักพืชปลูกภายใต้เงื่อนไขที่เพียงพอ เมื่อเหล็ก ( รูปที่ 3A , B ) ในทางตรงกันข้ามกับ โดยน้ำหนักการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักแห้งของยอดและรากของ d2-1 กลายพันธุ์พบว่าภายใต้สภาวะเฟขาด ( รูปที่ 3B ) การเพิ่มขึ้นของน้ำหนักแห้งเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในการยิง และน้ำหนักแห้งของรากใน d2-1 กลายพันธุ์โดยการขาดเหล็กและเหล็ก ebr ภายใต้เงื่อนไขที่เพียงพอ ตามลำดับ ( รูปที่ 3A ,

b )การดำนากับเหล็กที่ขาดกลางนำไปสู่การลดลงอย่างมากของเฟความเข้มข้นในรากและหน่อ ทั้งน้ำหนักและ d2-1 กลายพันธุ์ ( รูปที่ 4 ) นอกจากนี้ ปริมาณ Fe ในรากของ d2-1 กลายพันธุ์เป็น signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อสูงกว่าพืชภายใต้น้ำหนักเหล็กและเหล็กทั้งสองขาดเงื่อนไขเพียงพอ ( ภาพ 4B ) ในทางตรงกันข้ามกับ Fe ความเข้มข้นในราก