3.2. Greenhouse experimentsFruit yi

3.2. Greenhouse experiments
Fruit yields both number and weight in both experiments were
markedly affected by the inoculation with G. diazotrophicus PAL 5
(Table 1).
4. Discussion
Although there are some reports describing associations of
tomato with different PGPB (Caballero-Mellado et al., 2007;
Gamalero et al., 2004; Gravel et al., 2007; Poonguzhali and
Madhaiyan, 2008), as far as we are aware this is the first report
showing tomato colonization by G. diazotrophicus.
Tomato seedlings inoculated with G. diazotrophicus under gnotobiotic
growth conditions resulted in efficiently colonized roots.
These results suggest that both seedling and root exudates provided
enough nutrients to sustain the growing population. Different
root colonization sites were detected by GUS expression as possible
entry routes of this microorganism into tomato plants (Fig. 2).
These results are similar to those previously observed for sugarcane
(James et al., 1994), maize (Cocking et al., 2006), sorghum and
wheat (Luna et al., 2010) inoculated with the same bacterium. It has
been reported that this is a common pattern for internal root colonization
by other endophytic organisms (Compant et al., 2010).
Although substomatal chambers are not frequently colonized by
plant-beneficial bacteria (Compant et al., 2005), James et al. (2001,
2002) observed dense colonization of rice and sugarcane stomata
by Herbaspirillum sp. and G. diazotrophicus respectively. Our
results show G. diazotrophicus colonization of substomatal chambers
in tomato plants. Therefore, as suggested by James et al. (2002)
stomata could be another entry point allowing bacteria to spread
throughout the internal tissues. G. diazotrophicus could be recovered
from an homogenate of surface-disinfected roots and also
from stems. The decrease of stem bacterial density in comparison
to root colonizing populations has been already reported for
this and other endophytic organisms (Luna et al., 2010; Zakria
et al., 2008). Although our colonization experiments were based
on early events in agarized plates, the colonization process seems
to be maintained during the plant life cycle because, as observed in
greenhouse conditions, it produced plant growth promotion. Plant
roots and stems colonization lead to a significant increase in tomato
production.
This study shows that inoculation of tomato with G. diazotrophicus
could confer beneficial effects to this crop after efficient plant
colonization. Further studies are required to determine whether
this effect is through BNF, hormones production or any other
growth promotion mechanism that conduce to enhance tomato
fruit yield.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การเรือนกระจกทดลองผลไม้ทำให้ทั้งจำนวน และได้น้ำหนักในการทดลองทั้งสองได้รับผลกระทบ โดย inoculation กับ diazotrophicus กรัม PAL 5 อย่างเด่นชัด(ตาราง 1)4. สนทนาแม้ว่าจะมีบางรายงานที่อธิบายความสัมพันธ์ของมะเขือเทศกับ PGPB แตกต่างกัน (Caballero Mellado et al., 2007Gamalero et al., 2004 กรวด et al., 2007 Poonguzhali และMadhaiyan, 2008) เท่าที่เรามี นี้เป็นรายการแรกแสดงสนามมะเขือเทศ โดย diazotrophicus กรัมกล้าไม้มะเขือเทศ inoculated กับ diazotrophicus กรัมภายใต้ gnotobioticสภาพการเจริญเติบโตให้รากยึดครองได้อย่างมีประสิทธิภาพผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า exudates รากและแหล่งให้สารอาหารเพียงพอเพื่อให้ประชากรเพิ่มขึ้น แตกต่างกันพบรากอาณานิคมอเมริกา โดย GUS นิพจน์เป็นรายการนี้ยังเป็นพืชมะเขือเทศ (Fig. 2) กระบวนการผลลัพธ์เหล่านี้จะคล้ายกับก่อนหน้านี้ สังเกตสำหรับอ้อย(James et al., 1994), ข้าวโพด (Cocking และ al., 2006), ข้าวฟ่าง และข้าวสาลี (Luna et al., 2010) inoculated กับแบคทีเรียเหมือนกัน มีการรายงานที่ เป็นรูปแบบทั่วไปสำหรับสนามภายในรากโดยชีวิต endophytic อื่น ๆ (Compant et al., 2010)แม้หอ substomatal มีไม่บ่อยยึดครองโดยประโยชน์ต่อพืชแบคทีเรีย (Compant et al., 2005), James et al. (20012002) พบหนาแน่นสนาม stomata ข้าวและอ้อยโดย sp. Herbaspirillum และ diazotrophicus กรัมตามลำดับ ของเราผลลัพธ์แสดงสนามหอ substomatal diazotrophicus กรัมในพืชมะเขือเทศ ดังนั้น เป็นที่แนะนำโดย James et al. (2002)stomata อาจจุดอื่นที่ทำให้แบคทีเรียแพร่กระจายตลอดภายในเนื้อเยื่อ สามารถกู้ diazotrophicus กรัมจากการ homogenate ฆ่าเชื้อพื้นผิวรากและจากลำต้น ลดการเกิดแบคทีเรียหนาแน่นในการเปรียบเทียบราก colonizing ประชากรมีการแล้วรายงานนี้และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ endophytic (Luna et al., 2010 Zakriaร้อยเอ็ด al., 2008) แม้ว่าจากการทดลองของเราสนามเหตุการณ์เริ่มต้นในแผ่น agarized การสนามดูเหมือนรักษาในช่วงวงจรชีวิตของพืช เพราะ เนื่องในสภาพเรือนกระจก มันผลิตส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช โรงงานราก และลำต้นรอสนามจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในมะเขือเทศการผลิตการศึกษานี้แสดงว่า inoculation มะเขือเทศกับ diazotrophicus กรัมได้ผลประโยชน์กับพืชนี้ประสาทหลังจากโรงงานที่มีประสิทธิภาพสนาม ศึกษาเพิ่มเติมจะต้องกำหนดว่าลักษณะพิเศษนี้คือ BNF ผลิตฮอร์โมน หรืออื่น ๆกลไกส่งเสริมการเติบโตที่ conduce เพื่อเพิ่มมะเขือเทศผลไม้ผลผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 เรือนกระจกการทดลอง
ผลตอบแทนถัวเฉลี่ยผลไม้ทั้งจำนวนและน้ำหนักทั้งในการทดลอง
ได้รับผลกระทบอย่างเห็นได้ชัดโดยการฉีดวัคซีนด้วย G. diazotrophicus PAL 5
(ตารางที่ 1).
4 คำอธิบาย
แม้ว่าจะมีบางรายงานที่อธิบายความสัมพันธ์ของ
มะเขือเทศกับ PGPB แตกต่างกัน (บาล-Mellado et al, 2007;.
Gamalero et al, 2004;. กรวดและคณะ, 2007;. Poonguzhali และ
Madhaiyan, 2008) เท่าที่เรามีความตระหนัก นี้เป็นรายงานครั้งแรก
ที่แสดงการล่าอาณานิคมมะเขือเทศโดยจี diazotrophicus.
ต้นกล้ามะเขือเทศเชื้อด้วย G. diazotrophicus gnotobiotic ภายใต้
สภาวะการเจริญเติบโตส่งผลให้รากอาณานิคมอย่างมีประสิทธิภาพ.
ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าทั้งต้นกล้าและสารที่หลั่งรากให้
สารอาหารที่เพียงพอที่จะรักษาประชากรที่เพิ่มขึ้น ที่แตกต่างกัน
สถานที่ตั้งรกรากรากถูกตรวจพบโดยการแสดงออก GUS เป็นไปได้
เส้นทางการเข้ามาของจุลินทรีย์นี้ลงในมะเขือเทศ (รูปที่ 2)..
ผลการเหล่านี้จะคล้ายกับที่พบก่อนหน้านี้สำหรับอ้อย
(เจมส์ et al., 1994) ข้าวโพด (Cocking และคณะ 2006), ข้าวฟ่างและ
ข้าวสาลี (Luna et al., 2010) เชื้อแบคทีเรียเดียวกัน มันได้
รับรายงานว่านี้เป็นรูปแบบที่พบบ่อยสำหรับการล่าอาณานิคมรากภายใน
โดยสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เอนโดไฟต์ (Compant et al., 2010).
แม้ว่าห้อง substomatal จะไม่ตกเป็นเมืองขึ้นบ่อยครั้งโดย
แบคทีเรียพืชที่เป็นประโยชน์ (Compant et al., 2005), และเจมส์ อัล (2001,
2002) ตั้งข้อสังเกตการตั้งรกรากหนาแน่นของข้าวและปากใบอ้อย
โดย HERBASPIRILLUM SP และ G. diazotrophicus ตามลำดับ ของเรา
ผลที่ได้แสดงการล่าอาณานิคม G. diazotrophicus ของห้อง substomatal
ในมะเขือเทศ ดังนั้นแนะนำโดยเจมส์และคณะ (2002)
ปากใบจะเป็นจุดเริ่มต้นที่อื่นช่วยให้แบคทีเรียที่จะแพร่กระจาย
ไปทั่วเนื้อเยื่อภายใน G. diazotrophicus สามารถกู้คืน
จาก homogenate ของรากผิวฆ่าเชื้อและ
จากลำต้น การลดลงของความหนาแน่นของแบคทีเรียต้นกำเนิดในการเปรียบเทียบ
กับประชากรอาณานิคมรากได้รับรายงานแล้วสำหรับ
นี้และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เอนโดไฟต์ (Luna, et al, 2010;. Zakria
et al., 2008) แม้ว่าการทดลองการล่าอาณานิคมของเราขึ้นอยู่
กับเหตุการณ์ในช่วงต้นแผ่น agarized กระบวนการการล่าอาณานิคมที่ดูเหมือนว่า
จะได้รับการรักษาในช่วงวงจรชีวิตของพืชเพราะเป็นข้อสังเกตใน
สภาวะเรือนกระจกก็ผลิตส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช พืช
รากและลำต้นตั้งรกรากที่จะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมากในมะเขือเทศ
ผลิต.
การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าการฉีดวัคซีนของมะเขือเทศ G. diazotrophicus
สามารถมอบผลประโยชน์ในการเพาะปลูกนี้หลังจากที่โรงงานที่มีประสิทธิภาพ
การล่าอาณานิคม การศึกษาเพิ่มเติมจะต้องตรวจสอบว่า
ผลกระทบนี้จะผ่าน BNF, ฮอร์โมนการผลิตหรืออื่น ๆ
กลไกการส่งเสริมการเจริญเติบโตที่สุมหัวเพื่อเสริมสร้างมะเขือเทศ
ผลผลิตผลไม้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . โรงเรือนทดลอง
ผลไม้ผลผลิตทั้งจำนวนและน้ำหนักในทั้งสองการทดลอง
อย่างที่ได้รับผลกระทบจากการ diazotrophicus PAL G 5
( ตารางที่ 1 ) .
4 การอภิปราย
แม้ว่าจะมีรายงานว่าสมาคม
มะเขือเทศที่มี pgpb ( เซนต์ mellado et al . , 2007 ;
gamalero et al . , 2004 ; ลูกรัง et al . , 2007 ; poonguzhali และ
madhaiyan , 2008 )เท่าที่เรารู้ นี่เป็นครั้งแรกที่รายงานแสดงการล่าอาณานิคมโดย diazotrophicus มะเขือเทศ
.
ต้นกล้ามะเขือเทศใส่ G . diazotrophicus ภายใต้เงื่อนไขการ gnotobiotic
) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ นับเป็นราก .
ผลการวิจัยนี้ชี้ให้เห็นว่าทั้งต้นและรากสารที่หลั่งให้
สารอาหารเพียงพอที่จะสนับสนุนการเติบโตของประชากร . แตกต่างกัน
เว็บไซต์กลุ่มรากถูกตรวจพบโดยกัสการแสดงออกที่สุด
รายการเส้นทางของจุลินทรีย์ในพืชมะเขือเทศ ( รูปที่ 2 ) .
ผลลัพธ์เหล่านี้จะคล้ายกับที่เคยปฏิบัติอ้อย
( เจมส์ et al . , 1994 ) ข้าวโพด ( cocking et al . , 2006 ) , และข้าวสาลี ข้าวฟ่าง
( ลูน่า et al . 2010 ) ที่ใส่เชื้อเดียวกัน มันมี
มีรายงานว่า นี่เป็นรูปแบบทั่วไปของการล่าอาณานิคมโดยสิ่งมีชีวิตภายในราก
ราอื่น ๆ ( compant et al . , 2010 ) .
ถึงแม้ว่าห้องจะไม่ substomatal บ่อยเมืองขึ้น
แบคทีเรียที่มีประโยชน์ของพืช ( compant et al . , 2005 ) , เจมส์ et al . ( 2001 , 2002 )
) การหนาแน่นของใบข้าว และอ้อย ด้วย
herbaspirillum sp . และ G . diazotrophicus ตามลำดับ ของเรา
ผลการ diazotrophicus
ห้อง substomatal กรัมของพืชมะเขือเทศ ดังนั้น ในฐานะที่แนะนำโดยเจมส์ et al . ( 2002 )
ใบอาจเป็นอีกจุดที่ช่วยให้แบคทีเรียที่จะแพร่กระจาย
ทั่วเนื้อเยื่อภายใน กรัม diazotrophicus สามารถกู้คืนจากการแยกของผิวฆ่าเชื้อ

จากราก และลำต้น ลดความหนาแน่นในการเปรียบเทียบ
แบคทีเรียของลำต้นราก colonizing ประชากรได้รับรายงานแล้ว และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆสำหรับ
รา ( ลูน่า et al . , 2010 ; zakria
et al . , 2008 ) แม้ว่าการทดลองกลุ่มของเรามีพื้นฐาน
เหตุการณ์ก่อนในแผ่น agarized , ขั้นตอนการดู
ถูกเก็บรักษาในช่วงวงจรชีวิตของพืช เพราะเท่าที่สังเกตใน
ภาพเรือน ผลิต ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช พืช
รากและลำต้นการนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมากในการผลิตมะเขือเทศ
.
การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า การปลูกมะเขือเทศกับ G . diazotrophicus
อาจให้ผลประโยชน์ต่อพืชนี้หลังจากการปลูก
อย่างมีประสิทธิภาพ การศึกษาเพิ่มเติมจะต้องตรวจสอบว่าผลนี้คือผ่านขา ฮอร์โมนการผลิตหรืออื่น ๆที่นำไปสู่การส่งเสริมกลไก

เพิ่มมะเขือเทศผลผลิตผลไม้