Analyses of all outcomes were condu

Analyses of all outcomes were conducted at the ICU level, followed
the intention-to-treat approach, and accounted for the
matched-pair design. All tests were 2-sidedwith 5%type I error.
For acquisition of either MRSA or VRE and other outcomes with
baseline period data,weighted paired t tests compared
changes inrates from baseline (prerandomization) to the
end of the study between the intervention and control ICUs.16
For outcomes without baseline period data, weighted paired
t tests compared study period rates or means between intervention
and control ICUs.16 Weighting accounted for differences in cluster sizes (eg, patient-time at risk) between ICUs
with each pair weighted according to the inverse variance of
the estimated effect size.33 Testing and estimation were performed
on the log scale to account for different ICU sizes34; estimated
rates and 95%confidence intervals were obtained by
exponentiating. A prespecified secondary analysis of the primary
outcome and key secondary outcomes was performed,
adjusting for ICU admission prevalence of MRSA or VRE. For
each pair, the weight was the inverse variance of the estimated
effect after adjusting for admission prevalence ofMRSA
or VRE. All weighted paired t tests had 9 degrees of
freedom. The statistical plan is in the Supplement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ผลทั้งหมดถูกดำเนินการในระดับที่ห้องไอซียูตาม
วิธี intention-to-treat และคิดเป็น
-คู่การออกแบบ การทดสอบทั้งหมดมี 2 sidedwith 5% ความผิดพลาดประเภท
สำหรับการเข้าซื้อกิจการของทั้งเชื้อ MRSA หรือ VRE และผลลัพธ์อื่น ๆ ที่มี
ข้อมูลพื้นฐานระยะเวลาถ่วงน้ำหนักการทดสอบจับคู่เสื้อเทียบ
inrates การเปลี่ยนแปลงจาก baseline (prerandomization) ที่จะ
สิ้นสุดการศึกษาระหว่างการแทรกแซงและการควบคุม ICUs.16
สำหรับผลลัพธ์ที่ไม่มีข้อมูลในช่วงเวลาพื้นฐานถ่วงน้ำหนักจับคู่
การทดสอบ T เมื่อเทียบอัตราระยะเวลาการศึกษาหรือหมายถึงระหว่างการแทรกแซง
และควบคุมน้ำหนัก ICUs.16 คิดเป็นความแตกต่างในขนาดของกลุ่ม (เช่นผู้ป่วยเป็นเวลาที่มีความเสี่ยง) ระหว่างแผนก ICU
กับแต่ละคู่ถ่วงน้ำหนักตาม เพื่อความแปรปรวนผกผันของ
ผลประมาณ size.33 การทดสอบและการประเมินได้ดำเนินการ
ในระดับบันทึกบัญชีสำหรับ sizes34 ห้องไอซียูที่แตกต่างกัน ประมาณ
อัตรา 95% และช่วงความเชื่อมั่นที่ได้จาก
exponentiating การวิเคราะห์รอง prespecified ของหลัก
ผลและผลรองที่สำคัญได้ดำเนินการ
ปรับค่าความชุกเข้าห้องไอซียูของเชื้อ MRSA หรือ VRE สำหรับ
แต่ละคู่น้ำหนักเป็นความแปรปรวนผกผันของประมาณการ
ผลหลังจากปรับค่าความชุกเข้า ofMRSA
หรือ VRE น้ำหนักการทดสอบจับคู่เสื้อทั้งหมดมี 9 องศาของ
เสรีภาพ แผนสถิติที่อยู่ในอาหารเสริม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ผลการทดลองในระดับ ICU ตาม
ความตั้งใจที่จะรักษาแนวทางและคิด
จับคู่แบบคู่ การทดสอบทั้งหมดถูก 2-sidedwith 5% ความคลาดเคลื่อนประเภทที่ 1 .
แสวงหาให้ MRSA หรือ vre และผลอื่น ๆด้วย
0 ระยะเวลาข้อมูล การทดสอบเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักคู่ T
inrates พื้นฐานจาก ( prerandomization )
จบการศึกษาระหว่างการแทรกแซงและควบคุมเบื้องต้น 16
สำหรับผล โดยไม่มีข้อมูลพื้นฐานช่วงถ่วงน้ำหนักคู่
t การทดสอบเปรียบเทียบระยะเวลาการศึกษาอัตราหรือหมายถึงระหว่าง การแทรกแซงและควบคุมน้ำหนัก icus.16
คิดความแตกต่างในกลุ่ม ขนาด ( เช่น ผู้ป่วยที่ความเสี่ยงระหว่างเบื้องต้น
กับแต่ละคู่น้ำหนักตามความผกผัน ของ
ประมาณผลขนาด33 การทดสอบและประมาณจำนวน
ขอนไม้ขนาดบัญชีที่แตกต่างกัน ICU sizes34 ; ประมาณ
ราคาและช่วงความเชื่อมั่น 95% ได้ด้วย
exponentiating . จรทุติยภูมิ การวิเคราะห์ผลการศึกษาและผลรองคีย์ได้

ปรับเข้าไอซียู , ความชุกของเชื้อ MRSA หรือ vre . สำหรับ
แต่ละคู่ น้ำหนักคือ ความผกผันของ
โดยประมาณผลจากการปรับสำหรับการความชุก ofmrsa
หรือ vre . แบบทดสอบมีทั้งหมด 9 คู่ T
องศาของอิสรภาพ แผนสถิติอยู่ในภาคผนวก