After the amplification of the BDR

After the amplification of the BDR region, PCR products were analysed by SSCP (Single Stranded Conformational Polymorphism) including amplicons obtained from DNA extracted from muscle from three different individuals of T. truncatus, from Thunnus alalunga plus amplicons from human DNA of two individuals involved in the analyses. The aim at this stage was to rule out the possibility of contamination. This analysis was done by an electrophoresis of PCR products in a vertical 6% polyacrilamide natural gel (Crosslink 75:1) at 15 Watts for 5 h. Denaturation during 5 min at 95°C in formamide loading buffer preceeded electrophoresis. SSCP patterns were visualised by Silver Staining following Hoelzel (1998).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากขยายภาคลวิ ผลิตภัณฑ์ PCR ถูก analysed โดย SSCP (เดียวควั่น Conformational โพลิมอร์ฟิซึม) รวมทั้งได้จากดีเอ็นเอที่สกัดจากกล้ามเนื้อจากสามต่างบุคคลของต. truncatus จากปลา alalunga amplicons และ amplicons จากดีเอ็นเอมนุษย์ของสองบุคคลที่เกี่ยวข้องในการวิเคราะห์ จุดมุ่งหมายในขั้นตอนนี้จะ ออกปนเปื้อนที่อาจเกิดขึ้นได้ วิเคราะห์นี้ถูกทำ โดยการ electrophoresis ผลิตภัณฑ์ PCR ในแนวตั้ง 6% polyacrilamide ธรรมชาติเจ (Crosslink 75:1) ที่ 15 วัตต์สำหรับ 5 h. Denaturation ในช่วง 5 นาทีที่ 95 ° C ใน formamide โหลดบัฟเฟอร์ preceeded electrophoresis รูปแบบ SSCP ได้ visualised โดยย้อมสีเงินตาม Hoelzel (1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการขยายของภูมิภาค BDR ผลิตภัณฑ์ PCR วิเคราะห์ SSCP (Single Stranded โครงสร้าง Polymorphism) รวมทั้ง amplicons ที่ได้รับจากดีเอ็นเอที่สกัดจากกล้ามเนื้อจากบุคคลที่สามที่แตกต่างกันของที truncatus จาก alalunga Thunnus บวก amplicons จากดีเอ็นเอของมนุษย์ของบุคคลทั้งสองมีส่วนร่วมใน วิเคราะห์ จุดมุ่งหมายในขั้นตอนนี้คือการออกกฎความเป็นไปได้ของการปนเปื้อน การวิเคราะห์นี้ถูกทำโดย electrophoresis ผลิตภัณฑ์ PCR ในแนวตั้ง polyacrilamide 6% เจลธรรมชาติ (Crosslink 75: 1) ที่ 15 วัตต์เป็นเวลา 5 ชั่​​วโมง denaturation ในช่วง 5 นาทีที่ 95 ° C ในบัฟเฟอร์โหลด formamide นำหน้าอิ รูปแบบ SSCP ถูกมองเห็นโดยการย้อมสีเงิน Hoelzel ต่อไปนี้ (1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการขยายของเขต bdr ผลิตภัณฑ์ PCR วิเคราะห์โดยยีนเดียว ( เกลียวใน ) ) รวมทั้ง amplicons ได้รับจากดีเอ็นเอที่สกัดจากกล้ามเนื้อจากสามบุคคลต่าง ๆมักจากปลาอัลบาคอร์ พลัส amplicons จากดีเอ็นเอของมนุษย์ของบุคคลสองคนที่เกี่ยวข้องในการวิเคราะห์ .เป้าหมายในขั้นตอนนี้เพื่อออกกฎความเป็นไปได้ของการปนเปื้อน การวิเคราะห์นี้ถูกทำโดยวิธีของผลิตภัณฑ์ PCR ในแนวตั้ง 6 % polyacrilamide สูตรธรรมชาติ ( Crosslink 75:1 ) ที่ 15 วัตต์เป็นเวลา 5 ชั่วโมง ( ในช่วง 5 นาทีที่ 95 องศา C ในบัฟเฟอร์ฟอร์มาไมด์โหลด preceeded เรส รูปแบบยีนถูกมองเห็นโดยการติดตามเงิน hoelzel ( 1998 )