We assessed if andrographolide, inc

We assessed if andrographolide, incubated for 24 h, can induce cytotoxicity asmeasured by theMTTassay in Jurkat cells. Andrographolide reduced the percentage of MTTpositive cells in a dose-dependentmanner. This could be explained by a reduced proliferation as well as reduction in cell viability, since MTT measures mitochondrial activity. In
order to assess if andrographolide alter the cell viability we performed FACS analysis using Annexin V-FITC/Propidium Iodide Staining. We demonstrated that this compound did not induce a significant apoptosis at doses of 10 and 50 μM of andrographolide, however 100 μM of andrographolide increased significantly the early apoptosis (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมินถ้า andrographolide, 24 ชั่วโมง ได้รับการกกสามารถก่อให้เกิดพิษ asmeasured โดย theMTTassay ในเซลล์ Jurkat Andrographolide ลดเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ MTTpositive ในยา-dependentmanner นี้อาจสามารถอธิบายได้ ด้วยการเจริญเติบโตที่ลดลงตลอดจนลดในชีวิตเซลล์ ตั้งแต่ MTT วัดกิจกรรมยล ในสั่งสอบ andrographolide เปลี่ยนชีวิตเซลล์ที่เราทำการวิเคราะห์ FACS ใช้ Annexin V-FITC/Propidium ไอโอไดด์ย้อมสี เราแสดงให้เห็นว่า สารนี้ไม่ก่อให้เกิดการตายที่สำคัญที่ปริมาณของ 10 และ 50 ไมครอนของ andrographolide แต่ 100 ไมครอนของ andrographolide เพิ่มขึ้นตายต้น (P < 0.05) รักษาไบคาร์บอเนต ตัวแทน proapoptotic ที่รู้จักกันอย่างกว้างขวางในเซลล์ Jurkat อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่ตายแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราประเมินถ้า andrographolide บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดพิษต่อ asmeasured โดย theMTTassay ในเซลล์ Jurkat andrographolide ลดลงร้อยละของเซลล์ MTTpositive ในปริมาณ dependentmanner นี้อาจจะอธิบายได้ด้วยการงอกลดลงเช่นเดียวกับการลดลงในเซลล์ที่มีชีวิตตั้งแต่ MTT มาตรการกิจกรรมยล ใน
การสั่งซื้อเพื่อประเมินว่า andrographolide เปลี่ยนเซลล์ที่มีชีวิตที่เราดำเนินการวิเคราะห์มาซึ่งใช้ Annexin V-FITC / Propidium ไอโอไดด์การย้อมสี เราแสดงให้เห็นว่าสารนี้ไม่ได้ทำให้เกิดการตายของเซลล์อย่างมีนัยสำคัญในขนาด 10 และ 50 ไมครอนของ andrographolide แต่ 100 ไมครอนของ andrographolide เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงต้นของการตายของเซลล์ (P <0.05) การรักษา butyrate เป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางตัวแทน proapoptotic ในเซลล์ Jurkat เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญร้อยละของเซลล์ที่ตายแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราประเมินว่าแอนโดรกราโฟไลด์บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สามารถทำให้เซลล์ asmeasured โดย themttassay ใน jurkat เซลล์ แอนโดรกราโฟไลด์ลดลงร้อยละ mttpositive เซลล์ตามขนาดความเข้มข้น นี้สามารถอธิบายได้โดยการลดลงเช่นเดียวกับการลดเซลล์ตั้งแต่ MTT มาตรการการกิจกรรม ในเพื่อประเมินว่าขนาดเปลี่ยนแปลงเซลล์เราแสดงการวิเคราะห์ facs ใช้ของเซลล์ v-fitc / propidium ไอโอไดด์ staining เราพบว่าสารนี้ไม่ได้ทำให้เกิด apoptosis พบในขนาด 10 และ 50 μ M ของแอนโดรกราโฟไลด์ แต่ 100 μ M ของแอนโดรกราโฟไลด์ที่เซลล์ต้นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) การรักษาบิว , ที่รู้จักแพร่หลาย proapoptotic ตัวแทนใน jurkat เซลล์เพิ่มขึ้นร้อยละของเซลล์ที่ตายแล้ว