In this paper we present an analyti

In this paper we present an analytical method for the simultaneous
quantification of ten mycotoxins (ochratoxin A (OTA),
fumonisin B1 (FB1), fumonisin B2 (FB2), T-2 toxin (T-2), HT-2 toxin
(HT-2), citrinin (CIT), sterigmatocystin (STE), fusarenon-X (F-X),
DON and zearalenone (ZEN)) in several cereal syrups with different
carbohydrate content: wheat syrup (28.5% glucose, 10% fructose
and 25.5% maltose in weight), barley syrup (8.5% glucose and
39% maltose in weight) and rice syrup (17% glucose and 39% maltose
in weight). The study included some mycotoxins regulated
under European legislation by Regulation (EC) No. 1881/2006 and
subsequent amends (European Commission, 2006a, 2007, 2012)
and others considered by the International Agency for Research
on Cancer (IARC) as dangerous substances. The method is based
on an extraction based on the first step of the QuEChERS methodology
with no further clean up of extracts, followed by UHPLC–MS/
MS determination. To the best of our knowledge, this is the first
time that these matrices are analysed using these methodologies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ เรานำเสนอวิธีการวิเคราะห์สำหรับการพร้อมนับสิบ mycotoxins (คครา A (OTA),fumonisin B1 (FB1), fumonisin B2 (FB2), พิษ T 2 (T-2), พิษเอชที-2(เอชที-2), citrinin (เมือง), sterigmatocystin (ท), fusarenon-X (F-X),ดอนและซีราลีโนน (เซน)) ในหลาย syrups ธัญพืชพร้อมเนื้อหาคาร์โบไฮเดรต: ข้าวสาลีน้ำเชื่อม (น้ำตาลกลูโคส 28.5%, 10% ฟรักโทสและ maltose 25.5% น้ำหนัก), น้ำข้าวบาร์เลย์ (8.5% กลูโคส และ39% maltose น้ำหนัก) และข้าวน้ำเชื่อม (17% กลูโคสและ 39% maltoseในน้ำหนัก) การศึกษารวมบาง mycotoxins ที่ควบคุมภายใต้กฎหมายยุโรปตามระเบียบ (EC) เลขที่ 1881/2006 และamends ตามมา (คณะกรรมาธิการยุโรป 2006a, 2007, 2012)และอื่น ๆ โดยหน่วยงานวิจัยนานาชาติที่ในโรคมะเร็ง (IARC) เป็นสารที่เป็นอันตราย ใช้วิธีการในการสกัดตามขั้นตอนแรกของวิธี QuEChERSมีเพิ่มเติมล้างสารสกัดจาก ตาม UHPLC – MS /ความมุ่งมั่นของ MS ส่วนความรู้ของเรา นี้เป็นครั้งแรกเวลาที่เมทริกซ์นี้จะ analysed ใช้วิธีการเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้เรานำเสนอวิธีการวิเคราะห์สำหรับพร้อมกันปริมาณสิบสารพิษจากเชื้อรา (ochratoxin A (OTA), ฟูโมนิซิ B1 (FB1) ฟูโมนิซิ B2 (FB2) สารพิษ T-2 (T-2) สารพิษ HT-2 (HT -2), ซิตริ (CIT) sterigmatocystin (STE) fusarenon-X (FX) DON และ zearalenone (ZEN)) ในน้ำเชื่อมธัญพืชหลายที่แตกต่างกันปริมาณคาร์โบไฮเดรต: น้ำเชื่อมข้าวสาลี (กลูโคส 28.5% ฟรุกโตส 10% และ 25.5% มอลโตสในน้ำหนัก) น้ำเชื่อมข้าวบาร์เลย์ (กลูโคส 8.5% และ39% มอลโตสในน้ำหนัก) และน้ำเชื่อมข้าว (กลูโคส 17% และ 39% มอลโตสในน้ำหนัก) การศึกษารวมสารพิษจากเชื้อราบางควบคุมภายใต้กฎหมายยุโรป (EC) เลขที่ 1881/2006 และชดใช้ตามมา (คณะกรรมาธิการยุโรป, 2006a, 2007, 2012) และอื่น ๆ พิจารณาโดยองค์การระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยมะเร็ง(IARC) เป็นสารอันตราย วิธีการที่จะขึ้นอยู่ในการสกัดขึ้นอยู่กับขั้นตอนแรกของวิธีการ QuEChERS ไม่มีการทำความสะอาดเพิ่มเติมขึ้นของสารสกัดตาม UHPLC-MS / ความมุ่งมั่น MS ที่ดีที่สุดของความรู้ของเรานี้เป็นครั้งแรกในเวลานั้นการฝึกอบรมเหล่านี้จะถูกวิเคราะห์โดยใช้วิธีการเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้เรานำเสนอวิธีการวิเคราะห์สำหรับปริมาณพร้อมกัน
10 ไมโครท็อกซิน ( คราท็อกซิน ( OTA )
ฟูโมนิซิน B1 ( fb1 ) , ฟูโมนิซิน B2 ( fb2 ) , T-2 สารพิษ ( T-2 ) ht-2 สารพิษ
( ht-2 ) , สมพงศ์ ( CIT ) sterigmatocystin ( เหล็กเหนียว ) fusarenon-x ( f-x )
ดอนและซีราลีโนน ( เซน ) ในน้ำเชื่อมธัญพืชหลายแตกต่างกัน
คาร์โบไฮเดรต : ข้าวสาลีน้ำเชื่อม ( 28.5 % กลูโคส ฟรักโทส
10 % และ 25ความเข้มข้น 5% ในน้ำหนัก ) , บาร์เลย์น้ำเชื่อมกลูโคสและมอลโตส 39 8.5 %
% ของน้ำหนักน้ำเชื่อม ( น้ำตาล ) และข้าว 17 % และ 39% มอลโตส
ในน้ำหนัก การวิจัยบางไมโครท็อกซินระเบียบ
ภายใต้กฎหมายยุโรป โดยระเบียบ ( EC ) หมายเลข 1881 / 2549
ตามมาชดเชย ( คณะกรรมาธิการยุโรป 2006a , 2550 , 2012 )
และคนอื่น ๆพิจารณา โดยหน่วยงานระหว่างประเทศเพื่อการวิจัย