An orally administered hemorheologi

An orally administered hemorheologic drug, propentofyliine, was evaluated for the treatment of navicular disease. In a preclinical trial, 6 normal horses and 3 with navicular disease were administered the drug for 3 consecutive 30-day periods at incremental dose rates of 5, 10 and 15 mg/kg twice daily, respectively. An adverse response to the medication was assessed for by monitoring physical, complete blood count and serum biochemistry parameters, and by completing a necropsy examination. No abnormalities were noted in response to drug administration. A pharmacological effect was sought by monitoring the drug's influence on platelet aggregation percent (PAP) and rate (PAR). A significant (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปกครองเนื้อหา hemorheologic ยา propentofyliine ถูกประเมินสำหรับการบำบัดรักษาโรค navicular ในทดลอง preclinical ม้าปกติ 6 และ 3 โรค navicular ได้บริหารยาสำหรับรอบระยะเวลา 30 วันติดต่อกัน 3 ราคายาเพิ่ม 5, 10 และ 15 mg/kg ทุกวัน ตามลำดับสอง การตอบสนองที่ร้ายยาถูกประเมิน โดยการตรวจสอบทางกายภาพ สมบูรณ์ของเลือดและซีรั่มชีวเคมีพารามิเตอร์ และสอบ necropsy สำเร็จ ความผิดปกติไม่ได้ระบุไว้ในตอบสนองต่อยา ผล pharmacological ถูกขอ โดยการตรวจสอบอิทธิพลของยาเกล็ดเลือดรวมเปอร์เซ็นต์ (บ) และราคา (ราคาพาร์) ตัวอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ความแตกต่างในค่าพื้นฐานสำหรับพารามิเตอร์ทั้งเกล็ดเลือด และการตอบสนองต่อยา ถูกตั้งข้อสังเกตระหว่างปกติ และ navicular ม้า

มีประเมินประสิทธิภาพของยาในการทดลองทางคลินิกใช้ม้า 10 กับ navicular โรค ยาถูกจัดการที่ 7.5 mg/kg ทุกสองสัปดาห์ 6 ตอบสนองต่อการรักษาได้ถูกประเมินโดยใช้มาตรฐานความอ่อนแอการตรวจสอบและบังคับแผ่นเดินวิเคราะห์ความ ทดสอบทั้งระบุที่ตัวอย่างมีนัยสำคัญ (P < 005) ปรับปรุงในความอ่อนแอเกิดขึ้นตอบสนองต่อยา แต่ไม่สำเร็จกลับไปความสมบูรณ์สมบูรณ์ในม้าใด ๆ ภายในกรอบเวลาของการสอบสวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาเสพติด hemorheologic ปากเปล่า, propentofyliine ได้รับการประเมินสำหรับการรักษาของโรค navicular ในการทดลองเบื้องต้นที่ 6 ม้าปกติและ 3 ที่มีโรค navicular เป็นยาเสพติดเป็นเวลา 3 รอบระยะเวลา 30 วันติดต่อกันในอัตราที่เพิ่มขึ้นของปริมาณ 5, 10 และ 15 mg / kg วันละสองครั้งตามลำดับ การตอบสนองต่อยาได้รับการประเมินโดยการตรวจสอบทางกายภาพนับเลือดที่สมบูรณ์และค่าชีวเคมีในซีรั่มและโดยการกรอกการตรวจสอบชันสูตรศพ ไม่มีความผิดปกติได้รับการระบุไว้ในการตอบสนองต่อยา ผลทางเภสัชวิทยาได้ขอโดยการตรวจสอบอิทธิพลของยาเสพติดในเกล็ดเลือดร้อยละรวม (PAP) และอัตรา (PAR) อย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ความแตกต่างในค่าพื้นฐานสำหรับทั้งพารามิเตอร์ของเกล็ดเลือดเช่นเดียวกับการตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาก็สังเกตเห็นระหว่างม้าปกติและ navicular ประสิทธิภาพยาเสพติดได้รับการประเมินในการวิจัยทางคลินิกโดยใช้ 10 ม้าที่มีโรค navicular ยาเสพติดเป็นยาที่ 7.5 mg / kg วันละสองครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์ การตอบสนองต่อการรักษาได้รับการประเมินโดยใช้การตรวจสอบความบกพร่องที่ได้มาตรฐานและการวิเคราะห์การเดินแผ่นแรง การทดสอบแสดงให้เห็นว่าทั้งสองอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) การปรับปรุงในความบกพร่องที่เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อยาเสพติด แต่ผลตอบแทนที่สมบูรณ์แข็งแรงไม่ได้ประสบความสำเร็จในม้าใด ๆ ภายในกรอบเวลาของการสืบสวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแลกเปลี่ยนและ hemorheologic ยา propentofyliine ถูกประเมินสำหรับการรักษาของโรคซึ่งมีรูปร่างเหมือนเรือ . ในการทดลองระยะ ม้า 6 ปกติและ 3 กับรูปเรือโรคได้รับยาเป็นเวลาติดต่อกัน 3 วัน 30 ระยะเวลาที่เพิ่มอัตราปริมาณ 5 , 10 และ 15 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวัน ตามลำดับ การตอบสนองที่ไม่พึงประสงค์เพื่อให้ยาประเมินโดยการตรวจสอบทางกายภาพนับเลือดที่สมบูรณ์และเซรั่มชีวเคมีคลินิกและโดยการกรอกสาเหตุการสอบ ไม่มีสิ่งผิดปกติถูกตั้งข้อสังเกตในการตอบสนองต่อการบริหารยา ผลทางเภสัชวิทยาถูกหาโดยการตรวจสอบอิทธิพลของยาต่อจากเกล็ดเลือด ( PAP ) และคะแนน ( PAR ) อย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) ความแตกต่างในค่าพื้นฐานทั้งของพารามิเตอร์ตลอดจนการตอบสนองต่อยา เป็นข้อสังเกตระหว่างปกติและรูปเรือม้า ประสิทธิภาพยา

และในการทดลองทางคลินิกใช้ม้ากับรูปเรือ 10 โรค ยาใช้ 7.5 มก. / กก. วันละครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์ การตอบสนองการรักษาถูกประเมินโดยใช้การตรวจสอบความปวกเปียกและการวิเคราะห์การเดินบังคับมาตรฐานแผ่น การทดสอบทั้งสอง พบว่า แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 005 ) ในการปรับปรุงความปวกเปียก ที่เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อยาเสพติด แต่กลับสมบูรณ์แข็งแรงไม่ประสบความสำเร็จในม้าใด ๆภายในกรอบเวลาการสอบสวน