In the present series, cleavage-sta

In the present series, cleavage-stage embryo biopsy was carried
out. There seems to be evidence supporting a high mosaicism rate
in cleavage-stage embryos, and this may be one reason why PGS
seems to provide no statistically significant improvement in
outcome during clinical use [22,23]. Blastocyst biopsy is now under
investigation as a possible testing approach for use in PGS [24]. It
remains to be seen whether blastocyst biopsy is able to improve
PGD outcomes among chromosomal translocation carriers

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการตรวจชิ้นเนื้อตัวอ่อนระยะความแตกแยกในชุดปัจจุบันออก ดูเหมือนว่าจะ เป็นหลักฐานราคาสูง mosaicismในขั้นตอนความแตกแยก embryos และนี้อาจเป็นเหตุผลหนึ่งที่ทำไมพีจีเอสแซนดี้การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในผลที่ได้ระหว่างการใช้ทางคลินิก [22,23] อดีตตรวจชิ้นเนื้ออยู่ตอนนี้การตรวจสอบเป็นการทดสอบวิธีการสำหรับการใช้ในพีจีเอสแซนดี้ [24] มันยังคงจะมองเห็นได้ว่า อดีตตรวจชิ้นเนื้อจะสามารถปรับปรุงผล PGD ในหมู่ผู้การสับเปลี่ยนของโครโมโซม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในชุดปัจจุบันความแตกแยกขั้นตอนการตรวจชิ้นเนื้อทารกในครรภ์ได้ดำเนินการ
ออก ดูเหมือนว่าจะมีหลักฐานรองรับอัตราการ mosaicism สูง
ในตัวอ่อนความแตกแยกขั้นตอนและนี่อาจจะเป็นเหตุผลหนึ่งที่ว่าทำไม PGS
ดูเหมือนว่าจะให้ไม่มีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญใน
ผลระหว่างการใช้งานทางคลินิก [22,23] การตรวจชิ้นเนื้อ Blastocyst ขณะนี้อยู่ระหว่าง
การตรวจสอบว่าเป็นวิธีการทดสอบเป็นไปได้สำหรับการใช้งานในพีจีเอส [24] มัน
ยังคงที่จะเห็นว่าตัวอ่อน biopsy คือสามารถที่จะปรับปรุง
ผล PGD ระหว่างสายการบินโครโมโซมโยกย้าย