The analytical sensitivity of LAMP

The analytical sensitivity of LAMP and nested-PCR assays was evaluated against 10-fold serial dilution of T. gondii tachyzoites DNA from 1 ng to 0.01 fg. The detection limits of the RE, B1-LAMP and RE, B1-nested PCR assays were one fg (Fig. 2A), 100 fg (Fig. 2B), 1 pg (Fig. 2C) and 10 pg (Fig. 2D) of the T. gondii DNA, respectively. The specificity of LAMP and nested-PCR assays was tested using the DNA samples of other parasites and human chromosomal DNA. No amplification was observed in the DNA samples of these groups (data not shown). Different DNA extraction methods did not affect the results of LAMP and nested-PCR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความไววิเคราะห์ของโคมไฟและ PCR ซ้อน assays ถูกประเมินเทียบเจือจาง 10-fold ประจำของต. gondii tachyzoites DNA 1 ng-0.01 fg การตรวจพบจำกัด RE, B1-โคมไฟ และ กลับ assays ซ้อน B1 PCR ได้หนึ่ง fg (Fig. 2A), 100 fg (Fig. 2B), pg 1 (Fig. 2C) และ 10 pg (Fig. 2D) ของต. gondii DNA ตามลำดับ Specificity ของโคมไฟและ PCR ซ้อน assays ถูกทดสอบใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอของดีเอ็นเอของโครโมโซมมนุษย์และปรสิตอื่น ๆ ขยายไม่ได้สังเกตในตัวอย่างดีเอ็นเอของกลุ่มเหล่านี้ (ข้อมูลไม่แสดง) วิธีการสกัดดีเอ็นเอแตกต่างกันไม่มีผลต่อผลลัพธ์ของโคมไฟและ PCR ซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความไววิเคราะห์ของโคมไฟและตรวจซ้อนกัน-PCR ได้รับการประเมินเทียบกับ 10 เท่าเจือจางอนุกรมดีเอ็นเอ T. gondii tachyzoites ตั้งแต่วันที่ 1 งะ 0.01 FG ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบของ RE, B1-โคมไฟและ RE, การตรวจ PCR-B1 ซ้อนกันเป็นหนึ่ง FG (รูป. 2A) 100 FG (รูป. 2B) 1 หน้า (รูป. 2C) และ 10 หน้า (รูป. 2D) ของ T. gondii ดีเอ็นเอตามลำดับ ความจำเพาะของโคมไฟและการวิเคราะห์ที่ซ้อนกัน-PCR ได้รับการทดสอบโดยใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอของปรสิตอื่น ๆ และ DNA โครโมโซมของมนุษย์ ไม่มีการขยายพบว่าในตัวอย่างดีเอ็นเอของกลุ่มเหล่านี้ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) วิธีการสกัดดีเอ็นเอที่แตกต่างกันไม่ได้ส่งผลกระทบต่อโคมไฟและซ้อนกัน-PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ความไวของโคมไฟและตรวจประเมินโดยซ้อนกันกับ 10 เท่าของ T . gondii อุทิศถวาย tachyzoites ดีเอ็นเอจาก 1 ng 0.01 fg . การตรวจสอบขอบเขตของเร b1-lamp และ , B1 ด้วย PCR ) เป็น FG ( รูปที่ 2A ) , 100 fg ( รูปที่ 2B ) 1 PG ( รูปที่ 2 ) และ 10 PG ( ภาพที่ 2 ) ของดีเอ็นเอ , T . gondii ตามลำดับความจำเพาะของโคมไฟและซ้อนกันซึ่งเมื่อทดสอบการใช้ดีเอ็นเอของปรสิตอื่น ๆ และโครโมโซมอลดีเอ็นเอของมนุษย์ ไม่มีวิธีการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของกลุ่มคนเหล่านี้ ( ข้อมูลไม่แสดง ) วิธีการสกัดดีเอ็นเอที่แตกต่างกันไม่มีผลต่อผลลัพธ์ของโคมไฟและซ้อน PCR