Aliquots of 0.5mL of undiluted cult

Aliquots of 0.5mL of undiluted culture
filtrate of each isolate were then pipetted into three replicate
single-well depression slides and allowed to dry in a laminar
flow cabinet. Meanwhile, a spore suspension of C. gloeosporioides
was prepared from a 10-d-old MEA culture. Conidia were transferred
with a sterile loop to 10mL sterile distilled water containing
0.05% Tween 80; the concentration of spores was determined using
a hemacytometer and adjusted with sterile distilled water, and
0.5mL aliquots (containing 100–150 spores) were then pipetted
into each depression slide. The slides were incubated in a humid
chamber at 25◦C for 48 h. Data on spore germination and germ
tube or hyphal length were recorded every 12 h under a compound
microscope. A conidiumwas considered to have germinated
when a germ tube at least half the length of the conidium was
observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aliquots 0.5mL ของหัวแล้วก็ pipetted สารกรองของแต่ละแยกเป็นทำซ้ำสามเดียวดีภาพนิ่งซึมเศร้า และได้รับอนุญาตให้แห้งในที่ laminarตู้กระแส ในขณะเดียวกัน ระงับสปอร์ของ C. gloeosporioidesถูกเตรียมจากวัฒนธรรมสถานอายุ 10 d มีการถ่ายโอน conidiaคล้องผ่านการฆ่าเชื้อจะประกอบด้วยใส่น้ำกลั่น 10mL0.05% Tween 80 กำหนดความเข้มข้นของเพาะเฟิร์นใช้การ hemacytometer และปรับ ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ และแล้วก็ pipetted aliquots 0.5mL (ประกอบด้วยเพาะเฟิร์น 100 – 150)ในแต่ละภาพนิ่งซึมเศร้า ภาพนิ่งที่ถูก incubated ในชื้นห้องที่ 25◦C สำหรับข้อมูล h. 48 การงอกของสปอร์และจมูกหลอดหรือยาว hyphal บันทึกทุก h 12 ใต้สารประกอบกล้องจุลทรรศน์ Conidiumwas ที่ถือว่ามีเปลือกงอกเมื่อจมูกหลอด น้อยครึ่ง conidium ที่มีความสังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquots ของ 0.5mL ของวัฒนธรรมเจือปนกรองของแต่ละแยกได้ถูกปิเปตแล้วเป็นสามซ้ำภาพนิ่งภาวะซึมเศร้าเดียวอย่างดีและได้รับอนุญาตให้แห้งในชั้นตู้ไหล ขณะที่สปอร์แขวนลอยของ gloeosporioides ซีที่เตรียมจากวัฒนธรรมที่กฟน. 10 d เก่า conidia ถูกโอนพร้อมห่วงที่จะผ่านการฆ่าเชื้อ10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจน้ำกลั่นปลอดเชื้อที่มีTween 0.05% 80; ความเข้มข้นของสปอร์ได้รับการพิจารณาโดยใช้hemacytometer และปรับได้ด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและaliquots 0.5mL (ที่มีสปอร์ 100-150) ได้รับการปิเปตแล้วในแต่ละสไลด์ภาวะซึมเศร้า สไลด์ถูกบ่มชื้นในห้องที่25◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ข้อมูลเกี่ยวกับการงอกของสปอและจมูกข้าวหลอดหรือความยาว hyphal ถูกบันทึกไว้ทุก 12 ชั่วโมงภายใต้สารประกอบกล้องจุลทรรศน์ conidiumwas พิจารณาว่าจะมีการงอกเมื่อหลอดเชื้อโรคอย่างน้อยครึ่งหนึ่งความยาวของconidium ที่ถูกตั้งข้อสังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉยๆของ 0.5ml ของการกรองวัฒนธรรม
เจือปนของแต่ละแยก แล้ว pipetted ออกเป็น 3 ทำซ้ำ
สไลด์ดี depression เดียวและอนุญาตให้แห้งในการไหล
ตู้ ขณะที่ สปอร์แขวนลอยของ C . gloeosporioides
ถูกเตรียมจาก 10-d-old มีวัฒนธรรม โคนิโอน
ด้วยห่วงเป็นหมันสำหรับฆ่าเชื้อน้ำกลั่นที่มี
น 0.05 เปอร์เซ็นต์ 80 ;ความเข้มข้นของสปอร์ก็ตัดสินใจใช้
เป็น hemacytometer และปรับกับการฆ่าเชื้อน้ำและ
0.5ml เฉยๆ ( ที่มี 100 – 150 สปอร์ ) แล้ว pipetted
ในแต่ละ ซึมเศร้า ภาพนิ่ง ภาพนิ่งถูกบ่มในห้องชื้น
ที่ 25 ◦ C 48 ข้อมูลเอชในการงอกของสปอร์และเชื้อโรค
หลอดหรือความยาวเส้นใยที่ถูกบันทึกไว้ทุก 12 ชั่วโมง ในสารประกอบ
กล้องจุลทรรศน์เป็น conidiumwas ถือว่ามีงอก
เมื่อจมูกท่ออย่างน้อยครึ่งหนึ่งของความยาวของโคนิเดียมถูก
)