FTIR-Raman spectra were conducted t

FTIR-Raman spectra were conducted to confirm the covalent biding between the antibody and PDA showing the characteristicpeaks due to the C C and CC backbone stretching vibra-tions as well as indicating the antibody incorporation. The antibody incorporation is important to improve the PDA biosensor specificityensuring security for consumers.The work followed through concomitant study of pH, incubation temperature, incubation time and antibody concentration; where in for each response variable (colorimetric response, size and zetapotential) the factors influenced the research in different ways. Ingeneral, PDA/antibody system sensitivity was improved as soon as the particle size reduced which caused more interfacial area avail-able to realize the interaction between Salmonella and the antibody.This size was affected mainly by the antibody concentration that made PDA system packaging difficult due to its large size.Another observation was the particle aggregation at high tem-perature over time for vesicles without Salmonella’s presence,improved system size (from 300 nm to 700 nm) and zeta poten-tial (from −30 to −20). After Salmonella’s addition, the interactionbetween the bacteria and the antibody stabilized PDA/antibodyvesicles over time keeping the particle size and the zeta poten-tial constant; while incubation temperature influenced mainlySalmonella’s development improving zeta potential. Once both Salmonella and the antibody have negative superficial charge, theirinteraction was via affinity rather than electrostatic interaction.This study concludes that clear conditions are very importantfor PDA biosensor performance, and that sensitivity and stabil-ity depend on size, zeta potential and colorimetric response. Asensitivity biosensor is important for laboratory analysis, and theextreme condition of pH, temperature and antibody concentra-tion facilitates color transition by making easy distortion of PDA-conjugated chain [11–14] however, for intelligent packagingstorage during long periods of time, the conditions should beminimum to avoid stability problems and color change withoutbacteria’s presence. Therefore, this study helped improve sensitiv-ity and stability of PDA/antibody biosensor by manipulating the system’s conditions thus making the results of the present researchapplicable in food and laboratory area.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรมสเป็คตรารามัน FTIR ได้ดำเนินการเพื่อยืนยัน biding covalent ระหว่าง PDA แสดง characteristicpeaks เนื่องจาก C C และ CC แกนหลักยืด vibra tions ตลอดจนการแสดงประสานแอนติบอดีแอนติบอดี ประสานแอนติบอดีจะต้องปรับปรุงความปลอดภัย specificityensuring biosensor PDA สำหรับผู้บริโภค ทำตามผ่านวิชา pH อุณหภูมิบ่ม บ่มเวลาและแอนติบอดี สมาธิ มั่นใจ ที่ในสำหรับแต่ละตัวแปรตอบสนอง (ตอบสนองการวัดสี ขนาด และ zetapotential) ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการวิจัยวิธีการ Ingeneral ความไวระบบ PDA/แอนติบอดี ถูกปรับปรุงเป็นขนาดอนุภาคลดลงซึ่งทำให้ประโยชน์สามารถตระหนักถึงปฏิสัมพันธ์ระหว่างระดับและแอนติบอดีที่ตั้ง interfacial มาก ขนาดนี้ได้รับผลตามความเข้มข้นของแอนติบอดีที่ทำยากเนื่องจากขนาดใหญ่บรรจุภัณฑ์ระบบ PDA ส่วนใหญ่ สังเกตอีกไม่รวมอนุภาคที่สูงยการ-perature ช่วงเวลาสำหรับอสุจิโดยสถานะของระดับ ปรับปรุงระบบขนาด (จาก 300 nm ถึง 700 nm) และแคเธอรีนซีตา poten tial (จาก −30 เพื่อ −20) หลังจากที่เพิ่มของซัล interactionbetween การแบคทีเรียและแอนติบอดีที่เสถียร PDA/antibodyvesicles ช่วงเวลารักษาขนาดอนุภาคและคง poten tial แคเธอรีนซีตา ในขณะที่ mainlySalmonella บ่มอุณหภูมิมีอิทธิพลต่อการพัฒนาปรับปรุงศักยภาพแคเธอรีนซีตา เมื่อสายและแอนติบอดีที่มีประจุลบผิวเผิน theirinteraction ก็ผ่านความสัมพันธ์แทนที่โต้ตอบงาน การศึกษานี้สรุปว่า ล้างเงื่อนไขมีมาก importantfor PDA biosensor ประสิทธิภาพ และที่ความไว และ stabil ity ขึ้นอยู่กับขนาด แคเธอรีนซีตาตอบสนองศักยภาพ และเทียบเคียง Asensitivity biosensor เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ และ theextreme สภาพของ pH อุณหภูมิ และแอนติบอดี concentra-สเตรชันช่วยเปลี่ยนสีโดยเพี้ยนง่ายของ PDA-กลวงโซ่ [11-14] อย่างไรก็ตาม สำหรับ packagingstorage อัจฉริยะในช่วงความยาวช่วงเวลา เงื่อนไขควร beminimum เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาความมั่นคง และสี withoutbacteria เปลี่ยนสถานะ ดังนั้น การศึกษานี้ช่วยปรับปรุง sensitiv-ity และความเสถียรของ PDA/แอนติบอดี biosensor โดยจัดการกับเงื่อนไขของระบบจึง ทำให้ผลลัพธ์ของ researchapplicable อยู่ในอาหารและห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม FTIR-รามันได้ดำเนินการเพื่อยืนยันโควาเลนต์ระหว่างรอแอนติบอดีและ PDA แสดง characteristicpeaks เนื่องจากการ CC และ CC ยืดกระดูกสันหลังสั่น tions เช่นเดียวกับการรวมตัวกันแสดงให้เห็นแอนติบอดี การรวมตัวของแอนติบอดีที่มีความสำคัญในการปรับปรุงการรักษาความปลอดภัย PDA specificityensuring ไบโอเซนเซอร์สำหรับการทำงาน consumers.The ที่ใช้ผ่านการศึกษาด้วยกันค่า pH, อุณหภูมิบ่มเวลาบ่มและความเข้มข้นของแอนติบอดี; ที่ในแต่ละตัวแปรการตอบสนอง (การตอบสนองของสีขนาดและ zetapotential) ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการวิจัยในรูปแบบที่แตกต่างกัน Ingeneral, PDA / ความไวของระบบแอนติบอดี้ได้รับการปรับปรุงโดยเร็วขนาดอนุภาคลดลงซึ่งก่อให้เกิดประโยชน์สามารถเฟสอื่น ๆ อีกมากมายที่จะตระหนักถึงปฏิสัมพันธ์ระหว่างเชื้อ Salmonella และขนาด antibody.This ได้รับผลกระทบส่วนใหญ่โดยความเข้มข้นของแอนติบอดีที่ทำให้บรรจุภัณฑ์ระบบ PDA ยากเนื่องจาก จะสังเกต size.Another ขนาดใหญ่ของมันคือการรวมตัวของอนุภาคที่สูง TEM-perature ในช่วงเวลาสำหรับถุงโดยไม่ต้องมีเชื้อ Salmonella ของขนาดของระบบที่ดีขึ้น (จาก 300 นาโนเมตรถึง 700 นาโนเมตร) และซีตา Poten-TIAL (จาก -30 ถึง -20) นอกจากนี้หลังจากที่เชื้อ Salmonella ของที่ interactionbetween แบคทีเรียและแอนติบอดีที่มีความเสถียร PDA / antibodyvesicles ในช่วงเวลาการรักษาขนาดอนุภาคและซีตาคง Poten-TIAL; ในขณะที่อุณหภูมิบ่มอิทธิพลต่อการพัฒนาของ mainlySalmonella ปรับปรุงศักยภาพซีตา เมื่อทั้งเชื้อ Salmonella และแอนติบอดีมีค่าใช้จ่ายเพียงผิวเผินลบ theirinteraction เป็นผ่านทางความสัมพันธ์มากกว่าการศึกษาไฟฟ้าสถิต interaction.This สรุปว่าเงื่อนไขที่ชัดเจนมาก importantfor PDA ไบโอเซนเซอร์ประสิทธิภาพและความไวและ stabil-ity ขึ้นอยู่กับขนาดที่มีศักยภาพซีตาสีและการตอบสนอง Asensitivity ไบโอเซนเซอร์เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการและสภาพของค่า pH, อุณหภูมิและความเข้มข้นของแอนติบอดี-การอำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนสีโดยการบิดเบือนง่าย PDA theextreme? ห่ว​​งโซ่ -conjugated [11-14] แต่สำหรับ packagingstorage ฉลาดในช่วงระยะเวลาที่ยาวนานของเวลา เงื่อนไขควร beminimum เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาความมั่นคงและการเปลี่ยนแปลงสีของการแสดงตน withoutbacteria ดังนั้นการศึกษานี้ช่วยปรับปรุง sensitiv-ity และความมั่นคงของไบโอเซนเซอร์ PDA / แอนติบอดีโดยการจัดการกับเงื่อนไขของระบบจึงทำให้ผลการ researchapplicable อยู่ในอาหารและพื้นที่ในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

FTIR สเปกตรัมรามันมีวัตถุประสงค์เพื่อยืนยันการ biding ระหว่างแอนติบอดีและ PDA แสดง characteristicpeaks เนื่องจาก C C และ CC กระดูกสันหลังยืด vibra tions รวมทั้งแสดงต่อบริษัท แอนติบอดีการสำคัญเพื่อปรับปรุงกระบวนการ specificityensuring PDA ความปลอดภัยสำหรับผู้บริโภค งานติดตามผ่านการศึกษาผู้ป่วยของพีเอชอุณหภูมิ เวลาในการบ่มและแอนติบอดีที่ความเข้มข้น ; ซึ่งในแต่ละตัวแปร ( 7.4 การตอบสนอง , ขนาดและ zetapotential ) ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการวิจัยในวิธีที่แตกต่างกัน โดยทั่วไปแอนติบอดีระบบ PDA / ความไวขึ้นเร็วขนาดของอนุภาคลดลง ทำให้พื้นที่ระหว่างเพิ่มเติมประโยชน์สามารถที่จะตระหนักถึงปฏิกิริยาระหว่างแอนติบอดี และซาลโมเนลลา ขนาดนี้ได้รับอิทธิพลส่วนใหญ่โดยแอนติบอดีที่ความเข้มข้นที่ทำให้บรรจุภัณฑ์ระบบ PDA ยากเนื่องจากขนาดของมันสังเกตอีกอย่าง คือ อนุภาคที่แบบรวมสูง perature ตลอดเวลาสำหรับเล็กโดยไม่ต้องปรากฏตัว Salmonella , ขนาดปรับปรุงระบบ ( จาก 300 nm 700 nm ) และซีตา poten tial ( จาก 20 30 −− ) หลังจากเพิ่มเชื้อ Salmonella , ปฏิสัมพันธ์ระหว่างแบคทีเรีย และ แอนติบอดี มี PDA / antibodyvesicles ตลอดเวลาการรักษาขนาดของอนุภาค และซีตา poten คงที่ tial ;ในขณะที่อุณหภูมิที่มีผลต่อการพัฒนาศักยภาพของการพัฒนา mainlysalmonella ซีตา เมื่อทั้งสองเชื้อแอนติบอดีและค่าใช้จ่ายคร่าวๆ ลบ theirinteraction เป็นพี่น้องกันมากกว่า ผ่านปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิต การศึกษานี้พบว่า เงื่อนไขที่ชัดเจนมาก importantfor PDA ไบโอเซ็นเซอร์ประสิทธิภาพและความไวและมั่นคง ity ขึ้นอยู่กับขนาดซีตาศักยภาพและตอบสนอง 7.4 . asensitivity กระบวนการเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ และ ดิเ กซ์ตรีมสภาพ pH และอุณหภูมิในการเปลี่ยนสีโดยแอนติบอดีครุ่นคิด tion ทำให้บิดเบือนง่ายของ PDA  - และโซ่ [ 11 – 14 ] อย่างไรก็ตาม packagingstorage ฉลาดในระหว่างรอบระยะเวลาที่ยาวนานของเวลาสภาวะที่ควร beminimum เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาความมั่นคงและการเปลี่ยนสี withoutbacteria . ดังนั้นการศึกษานี้ช่วยปรับปรุง sensitiv ity และเสถียรภาพของไบโอเซนเซอร์โดยจัดการโดย PDA / เงื่อนไขของระบบจึงทำให้ผลลัพธ์ของ researchapplicable ปัจจุบันในพื้นที่อาหารและห้องปฏิบัติการ