2.2. Preparation of complexes betwe

2.2. Preparation of complexes between α-La and CA or EGCG

α-La (1.0%, w/w), CA (0.2%, w/w) and EGCG (0.2%, w/w) were dispersed in 50 mM phosphate buffer (pH 8.0), separately. The stock solution of α-La was kept overnight to ensure complete dispersion and dissolution, while sodium azide (0.2%, w/w) was added to prevent microbial growth. In order to prepare α-La–CA or EGCG covalent complex, 25 ml of CA or EGCG solution were added to 25 ml of α-La solution. 0.5% α-La solution and 0.1% CA or EGCG solutions were prepared with phosphate buffers as controls. All the samples were incubated at 60 °C. Thereafter, α-La–CA or EGCG covalent complex, incubated for 24 h, was dialyzed for 48 h to remove free phenolic compounds (molecular weight cutoff 12,000–14,000 Da). Then all the samples were freeze-dried and were subjected to further analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การจัดสิ่งอำนวยความสะดวกระหว่าง ลาα และ CA หรือ EGCGΑ-ลา (1.0%, w/w), CA (0.2%, w/w) และ EGCG (0.2%, w/w) ได้กระจายแยกต่างหากใน 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 8.0), การแก้ปัญหาสต็อกของα-ลาถูกเก็บไว้ข้ามคืนเพื่อให้แน่ใจสมบูรณ์กระจายและสลายไขมัน ในขณะที่โซเดียม azide (0.2%, w/w) ถูกเพิ่มเพื่อป้องกันไม่ให้จุลินทรีย์เจริญเติบโต เพื่อจัดเตรียมα-ลา – CA หรือ EGCG โควาเลนต์ คอมเพล็กซ์ CA หรือ EGCG 25 ml เพิ่ม 25 มล.ของα-ลา 0.5 โซลูชันα-ลา%และ 0.1% CA หรือ EGCG โซลูชันถูกปรุง ด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์เป็นตัวควบคุม ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการกกที่ 60 องศาเซลเซียส หลังจากนั้น α-ลา – CA หรือ EGCG โควาเลนต์คอมเพล็กซ์ ได้รับการกกสำหรับ 24 h ถูก dialyzed สำหรับ 48 ชั่วโมงเพื่อเอาสารฟีนอฟรี (ตัดน้ำหนักโมเลกุล 12,000 – 14,000 ดา) ตัวอย่างอบแห้ง แล้วถูกแยกวิเคราะห์เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียมความพร้อมของคอมเพล็กซ์ระหว่างα-La และ CA หรือ EGCG

α-La (1.0% w / w), แคลิฟอร์เนีย (0.2% w / w) และ EGCG (0.2% w / w) ก็แยกย้ายกันในขนาด 50 มมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( ค่า pH 8.0) แยกต่างหาก วิธีการแก้ปัญหาสต็อกของα-La ถูกเก็บไว้ค้างคืนเพื่อให้แน่ใจว่าการกระจายตัวที่สมบูรณ์และการสลายตัวในขณะที่โซเดียม azide (0.2% w / w) ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อป้องกันการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ เพื่อเตรียมความพร้อมα-La-CA หรือ EGCG โควาเลนต์ที่ซับซ้อน 25 มล. ของ CA หรือสารละลาย EGCG ถูกเพิ่มเข้าไปใน 25 มิลลิลิตรα-La วิธีการแก้ปัญหา 0.5% α-La วิธีการแก้ปัญหาและ 0.1% CA หรือ EGCG การแก้ปัญหาที่ถูกจัดทำขึ้นด้วยบัฟเฟอร์ฟอสเฟตเป็นตัวควบคุม ตัวอย่างทั้งหมดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส หลังจากนั้นα-La-CA หรือ EGCG โควาเลนต์ที่ซับซ้อนบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ได้รับการ dialyzed เป็นเวลา 48 ชั่วโมงในการลบสารประกอบฟีนอฟรี (น้ำหนักโมเลกุลลัดดา 12,000-14,000) จากนั้นกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดถูกแช่แข็งแห้งและถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเตรียมสารประกอบเชิงซ้อนระหว่าง LA CA หรือ EGCG แอลฟาแอลฟาลา ( 1.0 % w / w ) , CA ( 0.2% w / w ) และ EGCG ( 0.2% w / w ) การกระจายตัวใน 50 มม. ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 8.0 ) , แยก หุ้นโซลูชั่นของแอลฟาลาถูกเก็บไว้ค้างคืนเพื่อให้แน่ใจว่าสมบูรณ์และการกระจายในขณะที่โซเดียมไซด์ ( 0.2% w / w ) ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อป้องกันการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ เพื่อเตรียมแอลฟาลา– CA หรือ EGCG การซับซ้อน 25 มิลลิลิตร สารละลาย Ca หรือ EGCG ถูก 25 มล. แอลฟา ลา โซลูชั่น 0.5% แอลฟา ลา โซลูชั่น และ 0.1% CA หรือ EGCG ถูกเตรียมด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์เป็นโซลูชั่นการควบคุม ตัวอย่างทั้งหมดที่อุณหภูมิ 60 องศา หลังจากนั้นแอลฟาลา– CA หรือ EGCG การซับซ้อน บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง , 48 ชั่วโมงซิเอาสารประกอบฟีโนลิก ฟรี ( น้ำหนักโมเลกุลและตัด 12000 14000 ดา ) แล้วตัวอย่างทั้งหมดถูกแช่แข็งและถูกวิเคราะห์ต่อไป