Cell viability assay. The status of

Cell viability assay. The status of cancer cell line viability was determined by of MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5diphenyltetrazolium bromide; thiazolyl blue) assay (Sigma, New York, USA). Exponentially growing cell lines were adjusted to 1.0×104 cells/cm2 with DMEM, plated in 96-well plates at 200 μl/well and then incubated for 24 h according to routine procedure. After treatment with lycopene and beta-carotene (0.5-10 μM) and incubation for 48 h and 96 h (six wells for each sample), 20 μl of MTT (5 g/l) were added to each well. After 4 h of incubation, the medium was then removed and 100 μl/well sodium dodecyl sulfate (SDS) was added to dissolve the reduced formazan product. Finally, the plate was read in an enzyme-linked immunosorbent microplate reader (Bio-Rad 2550 at 490 nm. The cellular proliferation inhibition rate (CPIR) was calculated using the following formula: CPIR=(1–average absorbance value of experimental group/average absorbance value of control group)×100%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ในเชิงวิเคราะห์ สถานะของมะเร็งเซลล์เส้นชีวิตถูกกำหนดโดยการทดสอบ MTT (โบรไมด์ 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5diphenyltetrazolium; thiazolyl สีน้ำเงิน) (ซิกม่า นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา) รายการเซลล์เติบโตชี้แจงถูกปรับถึง 1.0 × 104 เซลล์ซม. 2 ด้วย DMEM ชุบในแผ่น 96 ดีที่ 200 μl/ดี และจากนั้น ได้รับการกก 24 ชมตามขั้นตอนตามปกติ หลังจากรักษา ด้วยไลโคปีน และเบต้าแคโรที (0.5-10 ไมครอน) และกกไข่สำหรับ 48 h และ 96 h (หกหลุมอย่าง μl 20 ของ MTT (5 แยก) ถูกเพิ่มเข้าไปด้วยละ หลังจาก 4 ชั่วโมงบ่ม สื่อถูกลบออกแล้ว และเพิ่มการละลายผลิตภัณฑ์ formazan ลดโซเดียม μl/ดี 100 dodecyl ซัลเฟต (SDS) ในที่สุด แผ่นถูกอ่านในการอ่าน microplate immunosorbent เอนไซม์ลิงค์ (Bio Rad 2550 ที่ 490 nm คำนวณอัตราการยับยั้งการแพร่กระจายเซลล์ (CPIR) โดยใช้สูตรต่อไปนี้: CPIR = (ค่า absorbance 1 – ค่าเฉลี่ยของค่า absorbance/เฉลี่ย กลุ่มทดลองกลุ่มควบคุม) × 100%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบความมีชีวิตของเซลล์ สถานะของเซลล์มะเร็งมีชีวิตสายถูกกำหนดโดยการ MTT (3 [4,5-dimethylthiazol-2-YL] -2,5diphenyltetrazolium โบรไมด์; thiazolyl สีฟ้า) การทดสอบ (Sigma, New York, USA) ชี้แจงการเจริญเติบโตของเซลล์มีการปรับถึง 1.0 × 104 เซลล์ / cm2 กับ DMEM ชุบในแผ่น 96 หลุมที่ 200 ไมโครลิตร / ดีและจากนั้นบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงตามขั้นตอนตามปกติ หลังการรักษาด้วยไลโคปีนและเบต้าแคโรทีน (0.5-10 ไมครอน) และบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ 96 ชั่วโมง (หกหลุมสำหรับแต่ละตัวอย่าง) 20 ไมโครลิตรของ MTT (5 g / l) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดี หลังจาก 4 ชั่วโมงของการบ่มสื่อที่ถูกลบออกแล้วและ 100 ไมโครลิตร / ดีโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) ถูกเพิ่มเข้ามาในการละลายผลิตภัณฑ์ formazan ลดลง ในที่สุดแผ่นได้อ่านในเอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโนอ่าน microplate (Bio-Rad 2550 ที่ 490 นาโนเมตรการงอกอัตราการยับยั้งเซลลูลาร์ (CPIR) ที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:. CPIR = (ค่าการดูดกลืนแสง 1 ค่าเฉลี่ยของกลุ่มทดลอง / ค่าการดูดกลืนแสงเฉลี่ยของกลุ่มควบคุม) × 100%