PTA-ELISA results showed that all the three mAbs reacted strongly with crude extracts from the RDV-infected plant tissues, but not with RBSDV-, SRBSDV-, RRSV- or RSV-infected and healthy rice plant tissues (data not shown). Western blot was performed to confirm specificity of the mAbs, and the results showed that the mAb 6A8 reacted strongly with the approximately 48 kDa capsid protein of RDV in RDV-infected rice tissue, but not with healthy rice tissue and RBSDV-, SRBSDV-, RRSV-, or RSV-infected rice tissues (Fig. 1). mAbs 1D11 and 9B2 did not react with healthy rice tissue, RDV-, RBSDV-, SRBSDV-, RRSV-, or RSV-infected rice tissues in Western blot (data not shown) and Western blot results combined with PTA-ELISA results indicated that those two mAbs recognized the conformational antigenic determinant of RDV virions.
ผล PTA-ELISA แสดงให้เห็นว่าทั้งสามโคลนปฏิกิริยารุนแรงกับสารสกัดจากเนื้อเยื่อพืช RDV ติดเชื้อ แต่ไม่ได้มี RBSDV-, SRBSDV-, RRSV- หรือ RSV เชื้อและเนื้อเยื่อพืชข้าวเพื่อสุขภาพ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ดวงตะวันกำลังดำเนินการเพื่อยืนยันความจำเพาะของโคลนและผลการศึกษาพบว่า mAb 6A8 ปฏิกิริยารุนแรงกับประมาณ 48 กิโลดาลตันโปรตีน capsid ของ RDV ในเนื้อเยื่อข้าว RDV ติดเชื้อ แต่ไม่ได้อยู่กับเนื้อเยื่อข้าวเพื่อสุขภาพและ RBSDV-, SRBSDV-, RRSV- หรือเนื้อเยื่อข้าวที่ติดเชื้อ RSV (รูปที่ 1). โคลน 1D11 และ 9B2 ไม่ได้ทำปฏิกิริยากับเนื้อเยื่อข้าวเพื่อสุขภาพ, RDV-, RBSDV-, SRBSDV-, RRSV- หรือเนื้อเยื่อข้าว RSV เชื้อในดวงตะวัน (ไม่ได้แสดงข้อมูล) และผลดวงตะวันรวมกับผล PTA-ELISA ชี้ให้เห็นว่า ทั้งสองได้รับการยอมรับโคลนปัจจัยแอนติเจนโครงสร้างของ RDV virions
การแปล กรุณารอสักครู่..