2.5. Determination of TFA by PE film-based procedureApproximately 100μ การแปล - 2.5. Determination of TFA by PE film-based procedureApproximately 100μ ไทย วิธีการพูด

2.5. Determination of TFA by PE fil

2.5. Determination of TFA by PE film-based procedure
Approximately 100μL of sample was deposited onto the surface of the film using a micropipette and subsequently spread uniformly using the tip of the micropipette. The viscosity of oil samples was reduced by mixing samples with hexane, which aided deposition with the oil film forming after the solvent evaporated. Films prepared in this manner were maintained in a horizontal position, and the spectra of the oil film were obtained using a PE film background spectrum. The spectra of oils were recorded using these PE film. An effective pathlength was determined from each spectrum and then used to normalize the spectrum to a fixed pathlength. This effective pathlength could be used to compare quantitatively results obtained from different films or different sample loadings. The effective pathlengths of oil film spectra were normalized to a fixed pathlength of 0.15 mm by a pathlength calibration equation relating the effective path length to the absorbance at 4334 cm−1 (corresponding to a maximum of the broad absorption band that oils exhibit in the CH combination band region (4500–4100 cm−1)) relative to a single-point baseline at 3850 cm−1 (Dong et al., 2015 and Sun et al., 2014). Spectral data processing and statistical analysis were carried out using TQ Analyst 7.2 (Thermo Electron Inc., Madison, WI) and OriginPro7.5 (Originlab, Northampton, MA).

2.6. Calibration
Calibration standards were prepared by adding gravimetrically trielaidin to TFA-free olive oil at a TFA range of 0–20%. The areas at 990–945 cm−1 were measured relative to a baseline at 990–945 cm−1 (990–945 cm−1/990–945 cm−1) in the obtained spectra. The observed linear correlation between gravimetrically determined TFA percentages and the measured areas provided the calibration curves to predict TFA content.

2.7. Correction for interference due to oil-dependent absorption
The triacylglycerols found in food lipids exhibit weak absorptions in the 990–945 cm−1 region, which interfere with measurement of TFAs. These UAt are dependent on the fatty acid composition of oil and produce bias in trans predictions up to three percentage points ( Firestone & LaBouliere, 1965). Some trans-free oils have different absorption regions and produce a bias effect on the model. This bias effect can cause the model to lose universality. van de Voort et al. (2008) performed a 2D correlation analysis of the spectra of 10 trans-free oils of different types to search for other spectral features that might be correlated with and used to estimate the underlying triacylglycerol absorptions in the trans measurement region (990–945 cm−1). Based on the same procedure, we used the corresponding absorbance region (1670–1625 cm−1) for such a correction, and investigated the relationship between the absorbance region at 1670–1625 cm−1/1670–1625 cm−1 and the absorbance region at 990–945 cm−1/990–945 cm−1, which was obtained from the spectra of 10 TFA-free oils. The interference caused by oil-dependent absorption in the TFA measurement could be attributed to the correlation with the spectral feature at 1670–1625 cm−1/1670–1625 cm−1. TQ Analyst software (Version 7.2; Thermo Electron Corp., Madison, WI) was used to optimize the relationships yielding correlation coefficients (R > 0.95).

2.8. Validation
Validation samples were prepared by adding gravimetrically trielaidin to TFA-free olive oil at a TFA range of 0–20%. The areas at 990–945 cm−1/990–945 cm−1 were measured in the spectra obtained. The results of TFA determination using the proposed methods (after including the correction provided by the calibration standards) were compared with those obtained using the gravimetric method.

2.9. Blind sample validation
To validate the performance of the PE film-based FTIR procedures, we initially analyzed various industrially processed edible oils (peanut sesame blend oil, coconut, corn, mustard, and soybean) and Soxhlet-extracted lipids from oil-based foods (fried dough twist, cake, yolk pie, instant noodle, biscuit, and French fries) by GC–MS (Kandhro et al., 2008) and then immediately by PE film-based FTIR procedure.

2.10. Statistical analyses
All analyses were performed in triplicate and the mean values were used to express the results. The figures were plotted using Origin Pro 7.5, and the correlation coefficients and standard deviations were used to evaluate the correlations and deviations.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.5 การกำหนดของ TFA โดยขั้นตอนใช้ฟิล์ม PEประมาณ 100μL ของอย่างที่ฝากไว้บนพื้นผิวของฟิล์มที่ใช้ micropipette การ และต่อมาแพร่กระจายโดยใช้คำแนะนำของ micropipette สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง ความหนืดของตัวอย่างน้ำมันลดลง โดยผสมตัวอย่างกับเฮกเซน ซึ่งช่วยสะสมฟิล์มน้ำมันขึ้นรูปหลังจากตัวทำละลายหายไป ฟิล์มที่เตรียมไว้ในลักษณะนี้ถูกจัดเก็บอยู่ในตำแหน่งแนวนอน และแรมสเป็คตราของฟิล์มน้ำมันที่ได้รับมาใช้เป็นสเปกตรัมพื้นหลังฟิล์ม PE แรมสเป็คตราของน้ำมันได้รับการบันทึกโดยใช้ฟิล์ม PE เหล่านี้ Pathlength การมีผลบังคับใช้ถูกกำหนดจากสเปกตรัมแต่ละ และใช้ปกติสเปกตรัมการ pathlength ถาวร Pathlength ประสิทธิภาพนี้สามารถใช้เพื่อเปรียบเทียบผลที่ได้รับจากภาพยนตร์ต่าง ๆ หรืออย่างอื่น loadings quantitatively Pathlengths ประสิทธิภาพของแรมสเป็คตราฟิล์มน้ำมันได้ตามปกติการ pathlength ถาวร 0.15 มม. โดยสมการเทียบ pathlength ที่เกี่ยวกับความยาวของเส้นทางมีประสิทธิภาพ absorbance ที่ 4334 cm−1 (ที่สอดคล้องกับจำนวนวงกว้างการดูดซึมที่น้ำมันแสดงในภูมิภาครวมวง CH (4500 – 4100 cm−1)) เมื่อเทียบกับพื้นฐานจุดเดียวที่ 3850 cm−1 (Dong et al ซัน et al., 2014 และ 2015) ประมวลผลข้อมูลสเปกตรัมและการวิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการใช้ TQ 7.2 นักวิเคราะห์ (เทอร์โมอิเล็กตรอน Inc. เมดิสัน WI) และ OriginPro7.5 (Originlab ณ MA)2.6 การปรับเทียบปรับเทียบมาตรฐานได้เตรียม โดยการเพิ่ม gravimetrically trielaidin TFA ฟรีน้ำมันมะกอกที่ TFA ช่วง 0-20% พื้นที่ที่ 990 – 945 cm−1 ถูกวัดสัมพันธ์กับพื้นฐานที่ 990 – 945 cm−1 (990-945 cm−1 990-945 cm−1) ในแรมสเป็คตราได้รับการ ความสัมพันธ์เชิงเส้นพบระหว่าง gravimetrically กำหนดเปอร์เซ็นต์ TFA และพื้นที่วัดให้เทียบเส้นโค้งการทำนายเนื้อหา TFA2.7. การแก้ไขสัญญาณรบกวนเนื่องจากการดูดซึมของน้ำมันขึ้นอยู่กับTriacylglycerols ที่พบในอาหารโครงการแสดง absorptions ในเขต cm−1 990-945 อ่อนแอซึ่งรบกวนการวัด TFAs อวดเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับองค์ประกอบกรดไขมันของน้ำมัน และผลิต bias ในการคาดการณ์ธุรกรรมถึงสามจุด (Firestone & LaBouliere, 1965) น้ำมันบางธุรกรรมฟรีมีพื้นที่ดูดซึมที่แตกต่างกัน และผลตั้งการผลิต ลักษณะพิเศษนี้ตั้งอาจทำให้รูปเสีย universality แวนเดอ Voort et al. (2008) ทำการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของ 2 มิติของแรมสเป็คตราของ 10 ฟรีทรานส์น้ำมันชนิดต่าง ๆ เพื่อค้นหาคุณลักษณะอื่น ๆ สเปกตรัมที่อาจถูก correlated กับ และใช้ในการประเมิน absorptions triacylglycerol พื้นฐานในภูมิภาคประเมินทรานส์ (990-945 cm−1) ตามกระบวนการเดียวกัน เราใช้ภูมิภาค absorbance ที่สอดคล้องกัน (1670-ค.ศ. 1625 cm−1) สำหรับการแก้ไข และตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างภูมิภาค absorbance ที่ 1670-ค.ศ. 1625 cm−1 cm−1/1670-ค.ศ. 1625 และภูมิภาค absorbance ที่ 990 – 945 cm−1 990-945 cm−1 ซึ่งได้รับจากแรมสเป็คตราของน้ำมันฟรี TFA 10 สัญญาณรบกวนที่เกิดจากการดูดซึมของน้ำมันขึ้นอยู่กับในวัด TFA อาจเกิดจากความสัมพันธ์กับลักษณะสเปกตรัมที่ 1670-ค.ศ. 1625 cm−1/1670-ค.ศ. 1625 cm−1 ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ TQ (รุ่น 7.2 เทอร์โมอิเล็กตรอน Corp. เมดิสัน WI) ถูกใช้เพื่อปรับความสัมพันธ์ผลผลิตสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R > 0.95)2.8. ValidationValidation samples were prepared by adding gravimetrically trielaidin to TFA-free olive oil at a TFA range of 0–20%. The areas at 990–945 cm−1/990–945 cm−1 were measured in the spectra obtained. The results of TFA determination using the proposed methods (after including the correction provided by the calibration standards) were compared with those obtained using the gravimetric method.2.9. Blind sample validationTo validate the performance of the PE film-based FTIR procedures, we initially analyzed various industrially processed edible oils (peanut sesame blend oil, coconut, corn, mustard, and soybean) and Soxhlet-extracted lipids from oil-based foods (fried dough twist, cake, yolk pie, instant noodle, biscuit, and French fries) by GC–MS (Kandhro et al., 2008) and then immediately by PE film-based FTIR procedure.2.10. Statistical analysesAll analyses were performed in triplicate and the mean values were used to express the results. The figures were plotted using Origin Pro 7.5, and the correlation coefficients and standard deviations were used to evaluate the correlations and deviations.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.5 การกำหนด TFA โดยขั้นตอน PE
ฟิล์มประมาณ100μLของกลุ่มตัวอย่างถูกวางลงบนพื้นผิวของภาพยนตร์เรื่องนี้โดยใช้ไมโครและต่อมาได้แพร่กระจายอย่างสม่ำเสมอโดยใช้ปลายของไมโครที่ ความหนืดของตัวอย่างน้ำมันลดลงตัวอย่างผสมกับเฮกเซนซึ่งช่วยให้การของพยานที่มีฟิล์มน้ำมันไว้หลังจากระเหยตัวทำละลาย ภาพยนตร์จัดทำในลักษณะนี้ได้รับการดูแลในตำแหน่งแนวนอนและสเปกตรัมของฟิล์มน้ำมันที่ได้รับการใช้คลื่นความถี่พื้นหลัง PE ฟิล์ม สเปกตรัมของน้ำมันที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ PE ฟิล์มเหล่านี้ ยาวทางเดินที่มีประสิทธิภาพถูกกำหนดจากแต่ละคลื่นความถี่และนำไปใช้คลื่นความถี่ที่จะปรับไปยังคงยาวทางเดิน นี้ยาวทางเดินที่มีประสิทธิภาพสามารถนำมาใช้ในการเปรียบเทียบเชิงปริมาณผลที่ได้รับจากภาพยนตร์ที่แตกต่างกันหรือ loadings ตัวอย่างที่แตกต่าง ยาวทางเดินแสงที่มีประสิทธิภาพของสเปกตรัมฟิล์มน้ำมันเป็นปกติไปยาวทางเดินคงที่ 0.15 มมโดยสมการสอบเทียบยาวทางเดินที่เกี่ยวข้องกับความยาวเส้นทางที่มีประสิทธิภาพในการดูดกลืนแสงที่ 4334 ซม-1 (ตรงไปสูงสุดของวงดูดซึมในวงกว้างว่าน้ำมันจัดแสดงใน CH การรวมกันของภูมิภาควง (4500-4100 ซม-1)) เมื่อเทียบกับพื้นฐานจุดเดียวที่ 3850 ซม-1 (ดง et al., 2015 และอาทิตย์ et al., 2014) การประมวลผลข้อมูลสเปกตรัมและการวิเคราะห์ทางสถิติที่ถูกนำออกมาใช้วิเคราะห์ TQ 7.2 (เทอร์โมอิอิงค์ Madison, WI) และ OriginPro7.5 (Originlab, นอร์ท MA). 2.6 การสอบเทียบมาตรฐานการสอบเทียบได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม gravimetrically trielaidin กับน้ำมันมะกอก TFA ฟรีที่ช่วง TFA ของ 0-20% พื้นที่ที่ 990-945 ซม-1 วัดเทียบกับพื้นฐานที่ 990-945 ซม-1 (990-945 ซม-1 / 990-945 เซนติเมตร-1) ในสเปกตรัมที่ได้รับ สังเกตความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างกำหนด gravimetrically เปอร์เซ็นต์ TFA และพื้นที่วัดที่ให้เส้นโค้งการสอบเทียบที่จะคาดการณ์เนื้อหา TFA. 2.7 การแก้ไขการแทรกแซงเนื่องจากการดูดซึมน้ำมันขึ้นอยู่กับtriacylglycerols พบในอาหารไขมันดูดกลืนแสดงอ่อนแอใน 990-945 ซม-1 ภูมิภาคที่ยุ่งเกี่ยวกับการวัด TFAS เอือดเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของกรดไขมันของน้ำมันและผลิตอคติในการคาดการณ์ของทรานส์ได้ถึงร้อยละสามจุด (ไฟร์สโตนและ LaBouliere, 1965) บางน้ำมันทรานส์ฟรีมีภูมิภาคการดูดซึมและการผลิตที่แตกต่างกันมีผลต่อการมีอคติกับรุ่น ผลอคตินี้อาจทำให้เกิดรูปแบบที่จะสูญเสียความเป็นสากล แวนเดอ Voort et al, (2008) ดำเนินการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ 2D ของสเปกตรัม 10 น้ำมันทรานส์ฟรีของประเภทที่แตกต่างกันในการค้นหาคุณสมบัติสเปกตรัมอื่น ๆ ที่อาจจะมีความสัมพันธ์กับการใช้ในการประเมินการดูดกลืน triacylglycerol พื้นฐานในภูมิภาควัดทรานส์ (990-945 ซม 1) ขึ้นอยู่กับขั้นตอนเดียวกันเราใช้พื้นที่การดูดกลืนแสงที่สอดคล้องกัน (1670-1625 ซม-1) เช่นการแก้ไขและตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างภูมิภาคดูดกลืนแสงที่ 1,670-1,625 ซม-1 / 1670-1625 ซม-1 และการดูดกลืนแสง ภูมิภาคที่ 990-945 ซม-1 / 990-945 เซนติเมตร-1 ซึ่งได้รับจากสเปกตรัม 10 TFA น้ำมันฟรี การรบกวนที่เกิดจากการดูดซับน้ำมันขึ้นอยู่กับในวัด TFA สามารถนำมาประกอบกับความสัมพันธ์กับคุณลักษณะสเปกตรัมที่ 1,670-1,625 ซม-1 / 1670-1625 ซม-1 ซอฟแวร์ขอบคุณนักวิเคราะห์ (เวอร์ชั่น 7.2; เทอร์โมอิเลคตรอนคอร์ป, Madison, WI) ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพความสัมพันธ์ที่ให้ผลตอบแทนค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R> 0.95). 2.8 การตรวจสอบตัวอย่างการตรวจสอบที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม gravimetrically trielaidin กับน้ำมันมะกอก TFA ฟรีที่ช่วง TFA ของ 0-20% พื้นที่ที่ 990-945 ซม-1 / 990-945 เซนติเมตร-1 อยู่ในวัดสเปกตรัมที่ได้รับ ผลของการกำหนด TFA โดยใช้วิธีการที่นำเสนอ (หลังรวมทั้งการแก้ไขให้ตามมาตรฐานการสอบเทียบ) เปรียบเทียบกับผู้ที่ได้รับโดยใช้วิธี gravimetric. 2.9 การตรวจสอบตัวอย่างคนตาบอดในการตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานของฟิล์ม PE ตามขั้นตอน FTIR ที่เราเริ่มวิเคราะห์ต่างๆประมวลผลอุตสาหกรรมน้ำมันพืช (น้ำมันถั่วลิสงงาผสมมะพร้าว, ข้าวโพด, มัสตาร์ดและถั่วเหลือง) และไขมันวิธีการสกัดแบบสกัดจากอาหารน้ำมันที่ใช้ ( บิดแป้งทอด, เค้ก, พายไข่แดง, บะหมี่กึ่งสำเร็จรูป, บิสกิตและมันฝรั่งทอด) โดย GC-MS (Kandhro et al., 2008) และจากนั้นได้ทันทีโดยฟิล์ม PE ตามขั้นตอน FTIR. 2.10 วิเคราะห์ทางสถิติการวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและค่าเฉลี่ยที่ใช้ในการแสดงผล ตัวเลขที่ได้รับการวางแผนโดยใช้แหล่งกำเนิด Pro 7.5 และค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานถูกนำมาใช้ในการประเมินความสัมพันธ์และการเบี่ยงเบน















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.5 การหาปริมาณกรดไขมัน โดยฟิล์ม PE ตามขั้นตอน
ประมาณ 100 μ l ตัวอย่างฝากบนพื้นผิวของฟิล์มโดยใช้ไมโครปิเปตและต่อมากระจายอย่างสม่ำเสมอโดยใช้ปลายของไมโครปิเปตต์ . ความหนืดของน้ำมันลดลง โดยการผสมตัวอย่างตัวอย่างด้วยเฮกเซนซึ่งช่วยในการเคลือบด้วยฟิล์มน้ำมันสร้างเมื่อตัวทำละลายระเหยภาพยนตร์ที่เตรียมไว้ในลักษณะนี้ถูกเก็บรักษาไว้ในแนวนอน และสเปกตรัมของฟิล์มน้ำมันที่ได้รับการใช้ PE เบื้องหลังภาพยนตร์สเปกตรัม สเปกตรัมของน้ำมันที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ PE ฟิล์ม การ pathlength มีประสิทธิภาพ พิจารณาจากแต่ละสเปกตรัมและจากนั้นใช้ปรับคลื่นความถี่ให้ pathlength ถาวรpathlength นี้มีประสิทธิภาพ สามารถใช้เปรียบเทียบผลลัพธ์ที่ได้จากการพิจารณาภาพยนตร์ที่แตกต่างกันหรือกระทำอย่างอื่น การ pathlengths ประสิทธิภาพของฟิล์มน้ำมันนี้เป็นปกติ ให้คงที่ pathlength ของ 015 มม. โดย pathlength สอบเทียบสมการสัมพันธ์กับความยาวของเส้นทางที่มีประสิทธิภาพต่อการดูดกลืนแสงในการ cm − 1 ( ตรงกับสูงสุดในวงกว้างว่ามีการดูดซึมน้ำมันในภูมิภาค ( 4500 ) วงดนตรี Ch รวมกัน 100 cm − 1 ) เทียบกับพื้นฐาน จุดเดียวที่ 3451 cm − 1 ( ดง et al . 2015 และดวงอาทิตย์ et al . , 2010 )การประมวลผลข้อมูลสเปกตรัมและสถิติ โดยใช้นักวิเคราะห์ TQ 7.2 ( Thermo อิเล็กตรอนอิงค์ , Madison , WI ) และ originpro7.5 ( originlab Northampton , MA ) .

2.6 มาตรฐานการสอบเทียบสอบเทียบ
เตรียมโดยการเพิ่ม gravimetrically trielaidin เพื่อประชาธิปไตย น้ำมันมะกอกมีกรดไขมันอิสระในช่วง 0 - 20 %พื้นที่ที่ 990 - 945 cm − 1 วัดเทียบกับพื้นฐานที่ 990 - 945 cm − 1 ( 990 ) 945 cm − 1 / 990 - 945 cm − 1 ) ในการวิเคราะห์สเปกตรัม . และมีสหสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่าง gravimetrically กำหนดระดับค่าการวัดพื้นที่ให้เส้นโค้งสอบเทียบเพื่อทำนายปริมาณกรดไขมัน

2.7 . การแก้ไขสำหรับการรบกวนเนื่องจากน้ำมันขึ้นอยู่กับการดูดซึม
ที่พบในอาหารมีไขมันไตรกลีเซอรอลโมล่าอ่อนแอใน 990 - 945 cm − 1 เขต ซึ่งรบกวนกับการวัด tfas . uat เหล่านี้จะขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของกรดไขมันในน้ำมันและผลิตอคติในทรานส์คาดคะเนถึงสามคะแนนร้อยละ ( ไฟร์สโตน& labouliere , 1965 ) บางตัวก็ฟรีทรานส์ภูมิภาคการดูดซึมที่แตกต่างกันและสร้างผลกระทบอคติในรูปแบบนี้สามารถทำให้เกิดอคติต่อรูปแบบการสูญเสียความเป็นสากล . ฟาน เดอ voort et al . ( 2008 ) ได้ทำการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของ 2D สเปกตรัมของ 10 ทรานส์ฟรีน้ำมันชนิดต่าง ๆการค้นหาคุณลักษณะที่อาจจะมีความสัมพันธ์กับ และใช้ในการประเมินต้นแบบ triacylglycerol โมล่าในทรานส์การวัดภูมิภาค ( 990 ) 945 cm − 1 ) ตามขั้นตอนเดียวกันเราใช้พื้นที่การดูดกลืนแสงที่สอดคล้องกัน ( 1670 – 1272 cm − 1 ) สำหรับการแก้ไขดังกล่าว และศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างค่าการดูดกลืนแสง เขตที่ 1670 – 1272 cm − 1 / 1670 – 1272 cm − 1 และ นภูมิภาคที่ 990 - 945 cm − 1 / 990 - 945 cm − 1 ซึ่งได้จาก สเปกตรัมได้ 10 ระดับ น้ำมันฟรีสัญญาณรบกวนที่เกิดจากน้ำมันขึ้นอยู่กับการดูดซึมในระดับการวัดอาจจะเกิดจากความสัมพันธ์กับคุณลักษณะสเปกตรัมที่ 1670 – 1272 cm − 1 / 1670 – 1272 cm − 1 ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ TQ ( เวอร์ชั่น 7.2 ; thermo อิเล็กตรอนคอร์ป , Madison , WI ) ถูกใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของความสัมพันธ์ที่มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( r > 0.95 ) .

2.8 . การตรวจสอบ
ตัวอย่างการตรวจสอบ เตรียมเพิ่ม gravimetrically trielaidin เพื่อประชาธิปไตย น้ำมันมะกอกมีกรดไขมันอิสระในช่วง 0 - 20 % พื้นที่ที่ 990 - 945 cm − 1 / 990 - 945 cm − 1 เป็นวัดในนี้ได้ ผลของการกำหนดระดับการใช้วิธีที่เสนอ ( หลังรวมถึงการแก้ไขโดยการสอบเทียบมาตรฐาน ) เทียบกับผู้ที่ได้รับการสอนด้วย

29 . ตัวอย่างการตรวจสอบคนตาบอด
เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของฟิล์ม PE ตามขั้นตอนปกติ เราเริ่มวิเคราะห์ต่าง ๆแปรรูปทางอุตสาหกรรม น้ํามัน ( ถั่วลิสงงาผสมน้ำมัน มะพร้าว ข้าวโพด ผักกาด และถั่วเหลืองที่สกัดไขมันออก และไขมันจากอาหาร ( แป้งทอดบิด , เค้ก , พาย , ไข่แดงก๋วยเตี๋ยวทันที บิสกิต และมันฝรั่งทอด ) โดย GC ) MS ( kandhro et al . ,2008 ) และจากนั้นทันทีโดย PE ฟิล์มตามขั้นตอนปกติ

2.10 . การวิเคราะห์ทางสถิติวิเคราะห์
ทั้งหมดได้ทั้งสามใบ และหมายความว่า ค่าถูกใช้เพื่อแสดงผล ตัวเลขของประเทศ วางแผนใช้โปร 7.5 และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ และค่า
.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: