Economic inequality is related to c

Economic inequality is related to cross-national prevalence of psychotic symptoms.

Abstract


22q11.2 Deletion syndrome (22q11.2DS) is a chromosomal microdeletion that affects approximately 40 to 50 genes and affects various organs and systems throughout the body. Detection is typically achieved by fluorescence in situ hybridization after diagnosis of one of the major features of the deletion or via chromosomal microarray or noninvasive prenatal testing. The physical phenotype can include congenital heart defects, palatal and pharyngeal anomalies, hypocalcemia/hypoparathyroidism, skeletal abnormalities, and cranial/brain anomalies, although prevalence rates of all these features are variable. Cognitive function is impaired to some degree in most individuals, with prevalence rates of greater than 90% for motor/speech delays and learning disabilities. Attention, executive function, working memory, visual-spatial abilities, motor skills, and social cognition/social skills are affected. The deletion is also associated with an increased risk for behavioral disorders and psychiatric illness. The early onset of psychiatric symptoms common to 22q11.2DS disrupts the development and quality of life of individuals with the syndrome and is also a potential risk factor for later development of a psychotic disorder. This review discusses prevalence, phenotypic features, and management of psychiatric disorders commonly diagnosed in children and adolescents with 22q11.2DS, including autism spectrum disorders, attention deficit/hyperactivity disorder, anxiety disorders, mood disorders, and schizophrenia/psychotic disorders. Guidelines for the clinical assessment and management of psychiatric disorders in youth with this syndrome are provided, as are treatment guidelines for the use of psychiatric medications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความไม่เท่าเทียมกันทางเศรษฐกิจเกี่ยวข้องกับอาการ psychotic ส่วน cross-nationalบทคัดย่อ22q11.2 ลบ (22q11.2DS) เป็น microdeletion ของโครโมโซมที่มีผลประมาณ 40-50 ยีน และมีผลต่อระบบทั่วร่างกายและอวัยวะต่าง ๆ โดยทั่วไปทำการตรวจสอบ โดย fluorescence ในซิ hybridization หลังจากวินิจฉัยของหนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญ ของการลบ หรือ microarray ของโครโมโซมหรือการทดสอบก่อนคลอด noninvasive Phenotype จริงสามารถมีข้อบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจ ความผิดเพดานแข็ง และอย่าง hypocalcemia/hypoparathyroidism ความผิดปกติอีก และความผิด/สมอง cranial แม้ว่าอัตราชุกของคุณลักษณะเหล่านี้จะแปร ฟังก์ชั่นรับรู้คือความบางระดับในแต่ละบุคคลมากที่สุด มีอัตราชุกของมากกว่า 90% สำหรับมอเตอร์/เสียงความล่าช้าและพิการทางการเรียน ความสนใจ ฟังก์ชันเอ็ก ทำงานหน่วยความจำ visual ปริภูมิความสามารถ ทักษะมอเตอร์ และทักษะสังคมสังคมประชานได้รับผลกระทบ การลบก็สัมพันธ์กับความเสี่ยงในพฤติกรรมผิดปกติและเจ็บป่วยทางจิตเวช เริ่มต้นของอาการทางจิตเวชทั่วไป 22q11.2DS disrupts การพัฒนาและคุณภาพชีวิตของบุคคลที่มีกลุ่มอาการนี้ และยังเป็นปัจจัยเสี่ยงอาจเกิดขึ้นภายหลังการพัฒนาของโรค psychotic บทความนี้กล่าวถึงชุก ไทป์คุณลักษณะ และการจัดการของการวินิจฉัยโดยทั่วไปในเด็กและวัยรุ่น ด้วย 22q11.2DS โรคโรคออทิซึมคลื่น ความสนใจขาดดุล/เข้าร่องเข้ารอยโรค โรควิตกกังวล โรคอารมณ์ และโรค จิตเภท/psychotic โรคโรคทางจิตเวช แนวทางสำหรับการประเมินทางคลินิกและการจัดการโรคทางจิตเวชในเยาวชนกับกลุ่มอาการนี้มี เป็นแนวทางการรักษาการใช้ยาทางจิตเวช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความไม่เท่าเทียมกันทางเศรษฐกิจมีความสัมพันธ์กับความชุกของอาการโรคจิตข้ามแห่งชาติ .




22q11.2 นามธรรมการลบ syndrome ( 22q11.2ds ) เป็นโครโมโซม microdeletion ที่ส่งผลกระทบต่อประมาณ 40 ถึง 50 ตัว และมีผลกระทบต่ออวัยวะและระบบต่าง ๆทั่วร่างกายการตรวจสอบโดยทั่วไปจะสามารถเรืองแสงใน situ hybridization หลังจากการวินิจฉัยของหนึ่งในคุณสมบัติหลักของการลบหรือผ่านโครโมโซมก่อนคลอดไม่ microarray หรือการทดสอบ . ส่วนการทางกายภาพสามารถรวมรูปสิบสี่เหลี่ยมเพดานปากคอหอย , และประตูมิติ โดยระดับของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ / ต่างด้าว โครงสร้างกระดูกผิดปกติ และความผิดปกติของสมอง ,แม้ว่าอัตราความชุกคุณสมบัติทั้งหมดเหล่านี้เป็นตัวแปร ฟังก์ชั่นการรับรู้ความบกพร่องบางอย่างในระดับบุคคลมากที่สุด มีอัตราความชุกมากกว่า 90 % สำหรับความล่าช้ามอเตอร์ / การพูดและการเรียนรู้พิการ ความสนใจ , ฟังก์ชัน , บริหารการทำงานหน่วยความจำและทักษะยนต์ภาพด้านความสามารถและปัญญาทางสังคม สังคม ทักษะที่เกี่ยวข้องการลบยังเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับความผิดปกติทางพฤติกรรมและความเจ็บป่วยทางจิต เริ่ม ต้น โดยทั่วไปอาการทางจิตเวชที่จะ 22q11.2ds ขัดขวางการพัฒนาและคุณภาพของชีวิตของบุคคล ด้วยโรคและยังเป็นปัจจัยความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นต่อการพัฒนาจิตสับสน บทความนี้กล่าวถึงคุณสมบัติคุณลักษณะ , ความชุกและการจัดการของโรคทางจิตเวชมักวินิจฉัยในเด็กและวัยรุ่นที่มี 22q11.2ds รวมทั้งโรคออทิซึมสเปกตรัม disorders สมาธิสั้น , ความผิดปกติของความวิตกกังวลความผิดปกติทางอารมณ์และความผิดปกติทางจิตจิตเภท / . แนวทางการประเมินและการจัดการทางคลินิกของโรคทางจิตเวชในเด็กและเยาวชน ด้วยโรคนี้มีให้เป็นแนวทางการรักษาสำหรับการใช้จิตเวชโรค