Propofol Requirement for Induction

Propofol Requirement for Induction of Unconsciousness Is Reduced in Patients with Parkinson’s Disease: A Case Control Study

Parkinson’s disease (PD) is the second most prevalent neurodegenerative disease, but whether the neurodegenerative process influences the pharmacodynamics of propofol remains unclear. We aimed to evaluate the effect of PD on pharmacodynamics of propofol. A total of 31 PD patients undergoing surgical treatment (PD group) and 31 pair-controlled non-PD patients undergoing intracranial surgery (NPD group) were recruited to investigate the propofol requirement for unconsciousness induction. Unconsciousness was induced in all patients with target-controlled infusion of propofol. The propofol concentration at which unconsciousness was induced was compared between the two groups. EC50 and EC95 were calculated as well. Demographic data, bispectral index, and hemodynamic values were comparable between PD and NPD groups. The mean target concentration of propofol when unconsciousness was achieved was 2.32 ± 0.38 μg/mL in PD group, which was significantly lower than that in NPD group (2.90 ± 0.35 μg/mL). The EC50 was 2.05 μg/mL (95% CI: 1.85–2.19 μg/mL) in PD group, much lower than the 2.72 μg/mL (95% CI: 2.53–2.88 μg/mL) in NPD group. In conclusion, the effective propofol concentration needed for induction of unconsciousness in 50% of patients is reduced in PD patients. (This trial is registered with NCT01998204.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้องการ propofol สำหรับการเหนี่ยวนำของหมดสติจะลดลงในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน: ศึกษากรณีการควบคุมโรคพาร์กินสัน(PD) เป็นครั้งที่สองเป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทที่แพร่หลายมากที่สุด แต่ไม่ว่าจะเป็นกระบวนการที่มีอิทธิพลต่อระบบประสาทของเภสัช propofol ยังคงไม่ชัดเจน เรามีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลกระทบของ PD ในเภสัชของ propofol รวม ณ วันที่ 31 PD ผู้ป่วยที่ผ่าตัดรักษา (กลุ่ม PD) และวันที่ 31 คู่ที่ควบคุมผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการผ่าตัด PD สมอง (กลุ่ม NPD) ได้รับคัดเลือกในการตรวจสอบความต้องการสำหรับการเหนี่ยวนำ propofol หมดสติ หมดสติถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในผู้ป่วยทั้งหมดที่มีการแช่เป้าหมายควบคุมของ propofol ความเข้มข้น propofol ที่หมดสติถูกชักนำเปรียบเทียบระหว่างสองกลุ่ม และ EC50 EC95 ถูกคำนวณเช่นกัน ข้อมูลประชากรดัชนี Bispectral และค่าการไหลเวียนโลหิตถูกเปรียบเทียบระหว่างตำรวจและกลุ่ม NPD ความเข้มข้นเป้าหมายเฉลี่ยของ propofol เมื่อหมดสติก็ประสบความสำเร็จเป็น 2.32 ± 0.38 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรในกลุ่ม PD ซึ่งมีนัยสำคัญต่ำกว่ากลุ่ม NPD (2.90 ± 0.35 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) EC50 2.05 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (95% CI: 1.85-2.19 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ในกลุ่มพีดีมากต่ำกว่า 2.72 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (95% CI: 2.53-2.88 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ในกลุ่ม NPD โดยสรุปความเข้มข้น propofol ที่มีประสิทธิภาพที่จำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำของหมดสติ 50% ของผู้ป่วยจะลดลงในผู้ป่วย PD (การพิจารณาคดีนี้มีการลงทะเบียนกับ NCT01998204.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โพรโพฟอล ความต้องการการหมดสติจะลดลงในผู้ป่วยพาร์กินสัน : ศึกษากรณีการควบคุม

โรคพาร์กินสัน ( PD ) เป็นครั้งที่สองที่แพร่หลายมากที่สุด Neurodegenerative โรค แต่ไม่ว่ากระบวนการ Neurodegenerative มีผลต่อเภสัชพลศาสตร์ของยาโพรโพฟอลยังคงไม่ชัดเจน เรามุ่งที่จะศึกษาผลของ PD ในเภสัชพลศาสตร์ของยาโพรโพฟอล .รวม 31 PD ผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดรักษา ( PD ) กลุ่มควบคุมและ 31 คู่ไม่ใช่ PD ผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดสมอง ( NPD Group ) ได้คัดเลือกศึกษาความต้องการยาโพรโพฟอล ชุมชนที่ไร้สติ จิตไร้สำนึกนำผู้ป่วยทั้งหมดมีเป้าหมายควบคุมการให้ยาโพรโพฟอล .ที่ความเข้มข้นที่หมดสติ propofol การเปรียบเทียบระหว่าง 2 กลุ่ม และ ec50 ec95 ได้เช่นกัน ข้อมูลดัชนี bispectral ส่วนบุคคล และค่าการผลิตโดยเปรียบเทียบระหว่างตำรวจและกลุ่ม NPD . ค่าเฉลี่ยเป้าหมายปริมาณ propofol เมื่อหมดสติก็บรรลุเป็น 2.32 ± 0.38  μ g / ml ในผู้กำกับกลุ่มซึ่งลดลงกว่าใน NPD Group ( 2.90 ± 0.35  μ g / ml ) การ ec50 คือ 2.05  μ g / ml ( 95% CI : 1.85 ) และ μ g / ml ) เจ้าหน้าที่ตำรวจกลุ่มน้อยกว่า μ 2.72 g / ml ( 95% CI : 2.53 - 2.88  μ g / ml ) ใน NPD Group สรุป ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพที่จำเป็นสำหรับการทำงานของ propofol หมดสติใน 50% ของผู้ป่วยจะลดลงในผู้ป่วย PD( คดีนี้ได้รับการจดทะเบียนพาณิชย์อิเล็กทรอนิกส์กับ nct01998204 )