Wheat starch was reacted with poly(

Wheat starch was reacted with poly(vinyl acetate) and with poly(vinyl acetate-co-butyl acrylate) in an internal mixer
at 150
C in the absence of catalyst, and in the presence of sodium carbonate, zinc-acetate and titanium(IV) butoxide.
The resulted blends were pressed into film and characterized by 1
H NMR–13C NMR spectroscopy, differential scanning
calorimetry (DSC), mechanical testing, dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), thermogravimetric analysis
(TGA), and water absorption. Partial trans-esterification took place between wheat starch and the polymers. The
blends appeared as homogenous, translucent films with one glass transition temperature range, between that of starch
and of the polymer. The presence of wheat starch in the blends improved the mechanical strength of the polymers,
although elongation at break severely decreased, which is disadvantageous for processability. Zinc-acetate improved
the tensile strength of the blends of starch with PVAC, while all catalysts resulted in an increase in strength of the blends
of starch with poly(vinyl acetate-co-butyl acrylate) compared to the strength of the blends without catalyst. Water
absorption of wheat starch/copolymer blends was between 150% and 250%, higher than that of the blends with the
homopolymer, which was between 100% and 150% after soaking in water. The onset temperature of thermal decomposition
was between 290 and 300
C for all the blends, although the presence of sodium carbonate resulted in a
decrease in the onset temperature of thermal decomposition by about 60
C.
2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แป้งข้าวสาลีเป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น กับโพลี (ไวนิล acetate) และโพลี (ไวนิลส้ม butyl acetate co acrylate) ในการผสมภายในที่ C 150 ในการขาดงาน ของ catalyst และในต่อหน้า ของโซเดียมคาร์บอเนต สังกะสี-acetate และ titanium(IV) butoxideผสม resulted กดลงฟิล์ม และลักษณะ 1ก H NMR – 13C NMR การสแกนแตกต่างกันcalorimetry (DSC), การทดสอบเครื่องจักรกล เครื่องจักรกลความร้อนการวิเคราะห์แบบไดนามิก (DMTA) thermogravimetric วิเคราะห์(TGA), และน้ำดูดซึม ทรานส์-esterification บางส่วนเกิดระหว่างข้าวสาลีแป้งและโพลิเมอร์ ที่ผสมปรากฏเป็นฟิล์มโปร่งแสง ให้กับแก้วหนึ่งเปลี่ยนอุณหภูมิ ระหว่างที่แป้งและพอลิเมอร์ ของแป้งข้าวสาลีในการผสมปรับปรุงความแข็งแรงเชิงกลของโพลิเมอร์แม้ว่า elongation ที่แบ่งอย่างรุนแรงลดลง ซึ่งเป็น disadvantageous สำหรับ processability สังกะสี-acetate ปรับปรุงแรงของผสมของแป้งกับ PVAC ในขณะที่สิ่งที่ส่งเสริมทั้งหมดทำให้เกิดการเพิ่มความแข็งแรงของการผสมของแป้งด้วยโพลี (ไวนิลส้ม butyl acetate co acrylate) เปรียบเทียบกับความแข็งแรงของผสมไม่มีเศษ น้ำถูกดูดซึมของข้าวสาลีแป้ง/โคพอลิเมอร์ผสมระหว่าง 150% และ 250% สูงกว่าที่ผสมผสานกับการhomopolymer ซึ่งเป็น 100% และ 150% หลังจากแช่ในน้ำ อุณหภูมิเริ่มมีอาการของความร้อนแยกส่วนประกอบมีระหว่าง 290 300 C สำหรับผสมในทั้งหมด ผลของโซเดียมคาร์บอเนตในการลดอุณหภูมิเริ่มมีอาการของความร้อนแยกส่วนประกอบ โดยประมาณ 60 c 2004 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แป้งข้าวสาลีได้รับการตอบสนองด้วยโพลี (อะซิเตตไวนิล) และโพลี (ไวนิลอะซิเตทร่วมบิวทิลอะคริเลต)
ในเครื่องผสมภายในที่150 องศาเซลเซียสในกรณีที่ไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยาและในการปรากฏตัวของโซเดียมคาร์บอเนต, สังกะสีอะซิเตทและไททาเนียม ( IV) butoxide.
ส่งผลให้การผสมถูกกดลงไปในภาพยนตร์และโดดเด่นด้วย 1
H-NMR 13C NMR สเปกโทรสโกสแกนที่แตกต่างกัน
(DSC) ทดสอบสมบัติทางกล, การวิเคราะห์ความร้อนของเครื่องจักรกลแบบไดนามิก (DMTA) การวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน
(TGA) และการดูดซึมน้ำ esterification ทรานส์บางส่วนเกิดขึ้นระหว่างแป้งข้าวสาลีและโพลิเมอร์
ผสมเป็นเนื้อเดียวกันปรากฏเป็นภาพยนตร์โปร่งแสงกับหนึ่งแก้วช่วงการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิระหว่างแป้งและลิเมอร์
การปรากฏตัวของแป้งข้าวสาลีในการผสมปรับปรุงความแข็งแรงเชิงกลของโพลิเมอร์ที่ถึงแม้จะยืดเมื่อขาดลดลงอย่างรุนแรงซึ่งเป็นเบี้ยล่างสำหรับกระบวนการผลิต
สังกะสีอะซิเตทดีขึ้นความต้านทานแรงดึงของผสมของแป้งที่มี PVAC
ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของความแข็งแรงของการผสมแป้งกับโพลี (ไวนิลอะซิเตทร่วมบิวทิลอะคริเลต-) เมื่อเทียบกับความแข็งแรงของการผสมโดยไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยา
น้ำดูดซึมของแป้งผสมข้าวสาลี / ลิเมอร์อยู่ระหว่าง 150% และ 250% สูงกว่าที่ผสมกับ homopolymer ซึ่งอยู่ระหว่าง 100% และ 150% หลังจากแช่ในน้ำ อุณหภูมิที่เริ่มมีอาการของการย่อยสลายความร้อนอยู่ระหว่าง 290 และ 300 องศาเซลเซียสผสมทั้งหมดแม้จะมีโซเดียมคาร์บอเนตผลในการลดลงของอุณหภูมิที่เริ่มมีอาการของการย่อยสลายความร้อนประมาณ60 องศาเซลเซียส. 2004 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าวสาลีแป้งคือปฏิกิริยากับพอลิไวนิลอะซิเตตพอลิไวนิลอะซิเทตและบริษัทบิวทิลอะคริเลต ) ใน mixer
ภายใน 150
C ในการขาดงานของตัวเร่งปฏิกิริยา และในการแสดงตนของโซเดียม คาร์บอเนต สังกะสีอะซิเตทและไทเทเนียม ( IV ) butoxide .
ผลผสมถูกกดเป็นภาพยนตร์และลักษณะ 1
H NMR และ 13C NMR spectroscopy , ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง
( DSC ) , การทดสอบทางกลพลวัตเชิงกลวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน ( dmta )
การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) และการดูดซึมน้ำ ทรานส์เอสเทอริฟิเคชันบางส่วนเกิดขึ้นระหว่าง แป้ง ข้าวสาลี และโพลิเมอร์
ผสมปรากฏเป็น homogenous , ฟิล์มโปร่งแสงกับหนึ่งแก้วเปลี่ยนอุณหภูมิ ระหว่างที่แป้ง
และโพลิเมอร์การปรากฏตัวของข้าวสาลีแป้งผสมในการปรับปรุงความแข็งแรงเชิงกลของโพลิเมอร์
ถึงแม้ว่าการยืดตัวที่จุดแตกหักรุนแรงลดลง ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการผสม . ซิงค์อะซิเตตดีขึ้น
แรงดึงของพอลิเมอร์ผสมของแป้งกับพีวีเอซี ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด มีผลทำให้มีการเพิ่มขึ้นในความแข็งแรงของพอลิเมอร์ผสม
แป้งกับพอลิไวนิลอะซิเทต Co บิวทิลอะคริเลต ) เมื่อเทียบกับความแข็งแรงของพอลิเมอร์ผสมโดยตัวเร่งปฏิกิริยา การดูดซึมน้ำของข้าวสาลีแป้ง /
( ผสมระหว่างร้อยละ 150 และ 250 เปอร์เซ็นต์ สูงกว่าของผสมกับ
โฮโมโพลิเมอร์ ซึ่งอยู่ระหว่างร้อยละ 100 และ 150 % หลังจากแช่ในน้ำ อุณหภูมิของการสลายตัวทางความร้อนที่เกิด
ระหว่าง 290 และ 300
C ผสมทั้งหมดแม้ว่าการปรากฏตัวของโซเดียม คาร์บอเนตมีผลในการลดการโจมตี
อุณหภูมิของความร้อนการประมาณ 60
C .
2004 บริษัท จำกัด .