The samples were thawed at room tem

The samples were thawed at room temperature before being analyzed
by dilution plating. Under aseptic conditions, 25 g of each sample
was weighed and 225 mL of 0.01% sterile peptone water was added.
After homogenization, aliquots of the serial dilutions were prepared
and inoculated on plates containing potato dextrose agar (PDA) supplemented
with chloramphenicol. The plates were incubated at 25 °C for
7 days and 5 °C for 21 days. The results were expressed in colonyforming-
units per gram of sample (CFU/g), according to Pitt and
Hocking's (2009) methodology.
The medium PDA was selected after comparative tests carried out
with 18% Glycerol Agar Dichloran (DG18) and Rose Bengal Agar
Dichloran (DRBC), both supplemented with chloramphenicol. All
media showed similar recoveries when incubated at 25 °C, but the
recoveries at low temperatures by PDA were significantly higher
when compared to DRBC and DG18 which mostly presented no growth
of fungi at all.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้เตรียมตัวอย่างที่อุณหภูมิห้องก่อนกำลังจะวิเคราะห์โดยเจือจางชุบ ภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อ 25 กรัมของแต่ละอย่างคือ 0.01% peptone เป็นหมันน้ำถูกชั่งน้ำหนัก และ 225 มิลลิลิตรหลังจาก homogenization, aliquots ของเจือจาง serial วจัดและ inoculated บนแผ่นที่ประกอบด้วยมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้น (PDA) เสริมมีคคัส แผ่นได้รับการกกที่ 25 ° C สำหรับ7 วันและ 21 วัน 5 ° C ผลลัพธ์ถูกแสดงใน colonyforming-หน่วยต่อกรัมของตัวอย่าง (CFU/g), ตามพิตต์ และHocking ของระเบียบวิธี (2009)เลือก PDA ปานกลางหลังจากที่ดำเนินการทดสอบเปรียบเทียบ18% กลีเซอรอลวุ้น Dichloran (DG18) และเบงกอลกุหลาบวุ้นDichloran (DRBC), ทั้งเสริม ด้วยคคัส ทั้งหมดสื่อกลับคืนคล้ายเมื่อรับการกกที่ 25 ° C แสดงให้เห็นว่าแต่กลับคืนที่อุณหภูมิต่ำโดย PDA ได้สูงเมื่อเทียบกับ DRBC และ DG18 ซึ่งส่วนใหญ่แสดงไม่เติบโตของเชื้อราทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างถูกละลายที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะถูกวิเคราะห์
โดยการลดสัดส่วนการชุบ ภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อ 25 กรัมของแต่ละกลุ่มตัวอย่าง
ได้รับการชั่งน้ำหนักและ 225 มล 0.01% เปปโตนน้ำหมันถูกเพิ่มเข้ามา.
หลังจากที่เป็นเนื้อเดียวกัน, aliquots ของเจือจางอนุกรมได้จัดทำ
และเชื้อบนจานที่มี potato dextrose agar (PDA) เสริม
ด้วย chloramphenicol แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
7 วันและ 5 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 21 วัน ผลการวิจัยที่แสดงใน colonyforming-
หน่วยต่อกรัมของกลุ่มตัวอย่าง (โคโลนี / กรัม) ตามที่พิตต์และ
สาบของ (2009) วิธีการ.
PDA ที่สื่อได้รับเลือกหลังจากการทดสอบเปรียบเทียบดำเนินการ
กับ 18% กลีเซอรอลวุ้น Dichloran (DG18) และโรสเบงกอล วุ้น
Dichloran (DRBC) ทั้งเสริมด้วย chloramphenicol ทั้งหมด
สื่อแสดงให้เห็นว่าการฟื้นตัวที่คล้ายกันเมื่อบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส แต่
กลับคืนที่อุณหภูมิต่ำจาก PDA สูงอย่างมีนัยสำคัญ
เมื่อเทียบกับ DRBC และ DG18 ซึ่งส่วนใหญ่จะนำเสนอการเจริญเติบโตไม่มี
ของเชื้อราที่ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวนละลายที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะถูกวิเคราะห์โดยการเจือจาง ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ 25 กรัมของแต่ละตัวอย่างเป็นหนักและ 225 มิลลิลิตร 0.01 % น้ำหมันเปปโตนถูกเพิ่มเข้ามาหลังจากการเฉยๆของวิธีการเตรียมอนุกรมและหัวเชื้อผสมบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) อาหารกับการส่งออก . แผ่นอุณหภูมิ 25 ° C สำหรับ7 วันและ 5 ° C เป็นเวลา 21 วัน ผลลัพธ์ที่ได้แสดงออกใน colonyforming -หน่วยต่อกรัมตัวอย่าง ( cfu / g ) และตาม แบรด พิตต์ขาย ( 2552 ) คืออาหาร PDA ถูกเลือกหลังจากการทดสอบการเปรียบเทียบ18 % กลีเซอรอลวุ้นไดคลอแรน ( dg18 ) และโรสเบงกอล วุ้นไดคลอแรน ( drbc ) ทั้งระดับออกจาก . ทั้งหมดสื่อแสดงเมื่ออุณหภูมิ 25 ° C ที่คล้ายกันเมื่อ แต่ต่ำสุดที่อุณหภูมิต่ำโดย PDA มีค่าสูงกว่าเมื่อเทียบกับ drbc dg18 ซึ่งส่วนใหญ่ไม่มีการเสนอและของเชื้อราที่ทั้งหมด