Silica xerogel and its PEG assisted

Silica xerogel and its PEG assisted derivatives were prepared by sol–gel method for controlled release of andrographolide. In vitro and in vivo release of andrographolide from the nano porous silica as well as PEG modified silica matrix were studied. Drug release from the matrix increased with increasing percentage of PEG and followed a biphasic pattern. The in vitro release profile followed zero order kinetics with erosion of the matrix for the first six hours and higuchi model with the diffusion mechanism for rest of the time period. Pharmacokinetic data revealed sustained release of the drug from silica–drug composite with higher elimination t1/2 than the pure drug. For all the formulations Level A in vitro-in vivo correlation (IVIVC) was established with (R2) > 0.98. Histology of different organs was carried out following in vivo administration of the drug-carrier composite. The histological examination demonstrated absence of any inflammatory or degenerative response with the formulations. Fourier transform infrared (FTIR) data revealed the coexistence of andrographolide in the silica matrix. Transmission electron microscope (TEM) images also unfold the repose matrix structure in PEG assisted derivatives than the pure matrix. This study discloses that silica gel and PEG assisted derivatives could be used as a biocompatible and sustained release device for andrographolide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซิลิก้า xerogel และ PEG ของอนุพันธ์ช่วยที่เตรียม โดยวิธีโซลเจลสำหรับควบคุมของ andrographolide ในเครื่องและปล่อยในสัตว์ทดลองของ andrographolide จากนาโน porous นส่วนเป็น PEG นส่วนปรับเปลี่ยนเมตริกซ์ได้ศึกษา ยาเสพติดออกจากเมทริกซ์เพิ่มกับเพิ่มเปอร์เซ็นต์ของ PEG และตามรูปแบบ biphasic โพรไฟล์ในรุ่นตามศูนย์จลนพลศาสตร์สั่งกับการพังทลายของเมทริกซ์ใน 6 ชั่วโมงแรกและรุ่น higuchi ด้วยกลไกการแพร่สำหรับส่วนที่เหลือของรอบระยะเวลา ข้อมูล pharmacokinetic เปิดเผยปล่อย sustained ของยาจากส่วนประกอบซิลิกา – ยาสูงตัด t1/2 มากกว่ายาบริสุทธิ์ สำหรับทั้งหมดที่สูตรระดับ A ในหลอดใน vivo ความสัมพันธ์ (IVIVC) ถูกสร้าง ด้วย (R2) > 0.98 ลักษณะทางเนื้อเยื่อของอวัยวะต่าง ๆ ได้ไปดำเนินการจัดการต่อไปนี้ในสัตว์ทดลองของการขนส่งยาเสพติด สอบสรีรวิทยาแสดงการขาดงานของการตอบสนองใด ๆ เสื่อม หรืออักเสบด้วยสูตรที่ การแปลงฟูรีเยช่วงอินฟราเรด (FTIR) ข้อมูลเปิดเผยมีอยู่ร่วมกันของ andrographolide ในเมตริกซ์ซิลิก้า ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ยการ) ภาพยังแฉต่าง ๆ โครงสร้างเมตริกซ์ใน PEG อนุพันธ์กว่าเมตริกซ์บริสุทธิ์ช่วย การศึกษานี้เปิดเผยว่า ซิลิก้าเจลและตรึงช่วยอนุพันธ์สามารถใช้เป็นอุปกรณ์ปล่อยชีวภาพ และ sustained สำหรับ andrographolide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

xerogel ซิลิกาและอนุพันธ์ PEG ช่วยที่ถูกเตรียมโดยวิธีโซลเจลสำหรับการเปิดตัวของแอนโดรควบคุม ในหลอดทดลองและในการเปิดตัวของแอนโดรวิฟจากนาโนซิลิกาที่มีรูพรุนรวมทั้งการปรับเปลี่ยน PEG ซิลิกาเมทริกซ์ได้รับการศึกษา การปลดปล่อยตัวยาจากเมทริกซ์ที่เพิ่มขึ้นด้วยอัตราร้อยละที่เพิ่มขึ้นของ PEG และตามรูปแบบ biphasic รายละเอียดในหลอดทดลองปล่อยตามศูนย์จลนศาสตร์การสั่งซื้อกับการชะล้างพังทลายของเมทริกซ์สำหรับหกชั่วโมงแรกและรุ่น Higuchi กับกลไกการแพร่กระจายส่วนที่เหลือของระยะเวลาที่ ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์เปิดเผยปล่อยอย่างยั่งยืนของยาเสพติดที่ได้จากการผสมซิลิกายาเสพติดด้วยการกำจัดสูง t1 / 2 กว่ายาเสพติดบริสุทธิ์ สำหรับสูตรทุกระดับในหลอดทดลองในสัตว์ทดลองความสัมพันธ์ (IVIVC) ได้ก่อตั้งขึ้นด้วย (R2)> 0.98 เนื้อเยื่อของอวัยวะที่แตกต่างกันได้รับการดำเนินการดังต่อไปนี้ในการบริหารงานของร่างกายผสมยาเสพติดผู้ให้บริการ การตรวจสอบเนื้อเยื่อแสดงให้เห็นถึงตัวตนของใด ๆ ที่ตอบสนองการอักเสบหรือความเสื่อมที่มีสูตร ฟูเรียร์อินฟราเรด (FTIR) เปิดเผยข้อมูลการอยู่ร่วมกันของแอนโดรในเมทริกซ์ซิลิกา ภาพการส่งผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) นอกจากนี้ยังแฉโครงสร้างเมทริกซ์ในการพักผ่อน PEG อนุพันธ์ช่ว​​ยกว่าเมทริกซ์บริสุทธิ์ การศึกษาครั้งนี้เปิดเผยว่าซิลิกาเจลและอนุพันธ์ PEG ช่วยสามารถนำมาใช้เป็นอุปกรณ์การปล่อยชีวภาพและยั่งยืนกับแอนโดร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซีโรเจลซิลิก้าและตรึงช่วยและถูกเตรียมด้วยวิธีโซลเจล ) เพื่อควบคุมการปลดปล่อยสารแอนโดรกราโฟไลด์ . ในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองปล่อยสารแอนโดรกราโฟไลด์จากนาโนซิลิกาที่มีรูพรุนเป็นหมุดซิลิกาเมทริกซ์ได้ การปลดปล่อยตัวยาจากเมทริกซ์เพิ่มขึ้นร้อยละของ PEG และตามรูปแบบ biphasic .ในหลอดทดลองปล่อยโปรไฟล์ตามศูนย์เพื่อจลนศาสตร์กับการพังทลายของเมทริกซ์สำหรับแรกหกชั่วโมงกูชิรุ่นกับการแพร่สำหรับส่วนที่เหลือของระยะเวลา ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ พบได้รับการปลดปล่อยตัวยาจากยาผสมกับซิลิกาซึ่งสูงกว่าการ T1 / 2 กว่ายาบริสุทธิ์ทุกสูตรในหลอดทดลองโดยระดับความสัมพันธ์ ( ivivc ) ก่อตั้งขึ้นด้วย ( R2 ) > 0.98 . จุลกายวิภาคศาสตร์ของอวัยวะต่าง ๆ ดำเนินการต่อไปโดยการบริหารงานของยาเสพติด Carrier คอมโพสิท ตรวจพบการเสื่อมอักเสบหรือแสดงใด ๆการตอบสนองกับสูตร .ฟูเรียร์ Infrared ( FTIR ) ข้อมูลการอยู่ร่วมกันของแอนโดรกราโฟไลด์ในซิลิกาเมทริกซ์ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ( TEM ) ภาพยังแฉนอนตายเมทริกซ์โครงสร้างในหมุดช่วยอนุพันธ์กว่าแบบบริสุทธิ์ การศึกษาครั้งนี้ ได้เปิดเผยว่า ซิลิกาเจล ช่วยตรึง อนุพันธ์ ที่สามารถใช้เป็นอุปกรณ์สำหรับแสดงความแข็งแกร่งและปล่อยสารแอนโดรกราโฟไลด์ .