FTIR spectroscopic studies were per

FTIR spectroscopic studies were performed to find out the pos-sible interaction and complex formation between PR and lipidduring the preparation of the NLC. The FTIR spectrum (Fig. 7) of thepure PR revealed the absorption bands at 3381 cm−1(hydrate O Hstretching), 3018 cm−1(aromatic C H stretching), and 1620 cm−1(aromatic C C stretching). These were the characteristic peaks ofPR and these characteristic peaks were only present in the PR-lipid melt except the pure PR. FTIR spectra of the blank NLC and the PR-NLC were almost the same. In the FTIR spectrum of PR-NLC, peaks corresponding to PR disappeared or were buried in thepeaks of blank NLC indicating PR entrapment in lipid matrix. Sim-ilar result was also observed for other drugs [37–39]. This couldbe explained by drug-enriched core model for the incorporation ofactive compounds into SLN [5]. Similar to the SLN, the PR may startprecipitating first due to its high melting point as core and the lipid(solid lipid and liquid oil) may form the coating around the core.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

FTIR ด้านศึกษาได้ดำเนินการเพื่อค้นหาการโต้ตอบ pos sible และก่อตัวซับซ้อนระหว่างการประชาสัมพันธ์และเตรียมของ NLC lipidduring สเปคตรัม FTIR (Fig. 7) ของ thepure PR เปิดเผยวงดูดซึมที่ 3381 cm−1 cm−1 3018 (ผับ/เลาจน์ O Hstretching), (หอม C H ยืด), และ 1620 cm−1 (หอม C C ยืด) มี ofPR ลักษณะยอด และยอดลักษณะเหล่านี้ถูกปัจจุบันเฉพาะใน PR-ไขมันละลายยกเว้นแรมสเป็คตรา PR. FTIR บริสุทธิ์ของ NLC เปล่า และ PR NLC ได้เกือบเหมือนกัน ในสเปคตรัม FTIR ของ PR NLC ยอดตรงกับ PR หายไป หรือถูกฝังอยู่ใน thepeaks ของ NLC ว่างบ่งชี้ entrapment PR ในเมตริกซ์ไขมัน Sim ilar ผลยังได้ถูกตรวจสอบยาเสพติดอื่น ๆ [37-39] Couldbe นี้อธิบาย โดยรูปแบบยาอุดมไปหลักสำหรับสาร ofactive ประสานใน SLN [5] เช่นเดียวกับ SLN, PR อาจ startprecipitating ก่อนเนื่องจากจุดหลอมเหลวสูงเป็นหลัก และไขมัน (ไขมันแข็งและน้ำมันเหลว) อาจแบบเคลือบรอบ ๆ หลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FTIR ศึกษาสเปกโทรสโกได้ดำเนินการเพื่อหาปฏิสัมพันธ์ pos-กฎข้อบังคับและการพัฒนาที่ซับซ้อนระหว่างการประชาสัมพันธ์และการจัดทำ lipidduring NLC FTIR สเปกตรัม (รูปที่ 7.) ของ thepure PR เปิดเผยแถบการดูดกลืนที่ 3381 เซนติเมตร-1 (ไฮเดรต O Hstretching) 3018 เซนติเมตร-1 (CH หอมยืด) และ 1620 เซนติเมตร-1 (CC หอมยืด) เหล่านี้เป็นยอดเขาที่ลักษณะ OFPR และยอดลักษณะเหล่านี้เป็นเพียงการแสดงในการละลายไขมัน PR-ยกเว้น PR บริสุทธิ์ FTIR สเปกตรัมของว่าง NLC และ PR-NLC เป็นเกือบจะเหมือนกัน ในสเปกตรัม FTIR ของ PR-NLC ยอดเขาสอดคล้องกับการประชาสัมพันธ์หายไปหรือถูกฝังอยู่ใน thepeaks ของ NLC ว่างเปล่าแสดง PR ดักไขมันในเมทริกซ์ ผลซิม Ilar ยังเป็นข้อสังเกตสำหรับยาเสพติดอื่น ๆ [37-39] couldbe นี้อธิบายได้ด้วยรูปแบบหลักของยาเสพติดที่อุดมด้วยสำหรับการรวมตัวกันเป็นสารประกอบ ofactive SLN [5] คล้ายกับ SLN, PR อาจ startprecipitating แรกเนื่องจากจุดหลอมเหลวสูงเป็นหลักและไขมัน (ไขมันแข็งและน้ำมันของเหลว) อาจเคลือบรอบแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปกติทางศึกษาการค้นหา POS และการปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่าง PR ทั้งนั้น และ lipidduring การเตรียมของ NLC . ( + ( รูปที่ 7 ) ของ thepure PR เปิดเผยแถบการดูดกลืนที่ 3381 cm − 1 ( hydrate O hstretching ) 3018 cm − 1 ( หอม C H ยืด ) และ 1620 cm − 1 ( หอม C C ยืด )เหล่านี้เป็นลักษณะ ofpr ยอดยอดคุณลักษณะเหล่านี้เท่านั้น ปัจจุบันใน PR ไขมันละลาย ยกเว้นบริสุทธิ์ PR FTIR สเปกตรัมของว่างและ pr-nlc ซึ่งเป็นเกือบเดียวกัน ใน FTIR สเปกตรัมของ pr-nlc ยอดเขาที่สอดคล้องกับ PR หายไปหรือถูกฝังอยู่ใน thepeaks ของว่างซึ่งแสดง PR กับดักในเมทริกซ์ไขมัน .ซิม ilar ผลพบว่า สำหรับยาอื่น ๆ 37 ) [ 39 ] สามารถอธิบายได้ด้วยแบบจำลองนี้ยาอุดมการของสารประกอบหลักเป็นพาทิเคิล [ 5 ] คล้ายกับ SLN , PR อาจ startprecipitating แรกเนื่องจากมีจุดหลอมเหลวเป็นหลักและไขมัน ( ไขมันที่เป็นของแข็งและของเหลวน้ำมัน ) อาจฟอร์มเคลือบรอบแกน