Prenatal screening is done by eithe

Prenatal screening is done by either amniocentesis or chorionic villi sampling during fetal gestation. If a couple believes they are at risk of having a child with a genetic disease, there are a certain number of options. They can choose not to reproduce at all, accept the risk and reproduce anyway, use artificial reproduction technologies, or use prenatal diagnosis to search for the known disorders and possibly abort an affected child. Theoretically, the technology is almost available to alter the genetic code so that the child will be healthy no matter what.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจก่อนคลอดจะทำ โดยการเจาะน้ำคร่ำหรือ chorionic villi ในครรภ์และทารกในครรภ์ระหว่างการสุ่มตัวอย่าง ถ้าคู่เชื่อว่า ความเสี่ยงของเด็กที่ มีโรคทางพันธุกรรม มีจำนวนตัวเลือก พวกเขาก็ไม่ให้ทำซ้ำทั้งหมด ยอมรับความเสี่ยง และสร้างหรือ ใช้เทคโนโลยีสืบพันธุ์เทียม หรือใช้การวินิจฉัยก่อนคลอดเพื่อค้นหาโรคที่รู้จัก และอาจยกเลิกการรองรับผลกระทบ ตามหลักวิชา เทคโนโลยีได้เกือบเปลี่ยนรหัสพันธุกรรมที่เด็กจะมีสุขภาพที่ดีไม่ว่าอะไร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจคัดกรองก่อนคลอดจะกระทำโดยทั้ง amniocentesis หรือ chorionic villi การสุ่มตัวอย่างในระหว่างการตั้งครรภ์ของทารกในครรภ์ หากคู่เชื่อว่าพวกเขามีความเสี่ยงของการมีเด็กที่มีโรคทางพันธุกรรมที่มีจำนวนที่แน่นอนของตัวเลือก พวกเขาสามารถเลือกที่จะไม่ทำซ้ำที่ทุกคนยอมรับความเสี่ยงและการทำซ้ำแล้วใช้เทคโนโลยีการทำสำเนาเทียมหรือใช้การวินิจฉัยก่อนคลอดเพื่อค้นหาความผิดปกติท​​ี่เป็นที่รู้จักและอาจยกเลิกเด็กได้รับผลกระทบ ในทางทฤษฎีเทคโนโลยีที่มีอยู่เกือบจะเปลี่ยนแปลงรหัสพันธุกรรมเพื่อให้เด็กจะมีสุขภาพดีไม่ว่าสิ่งที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดกรองก่อนคลอดเสร็จ โดยการเจาะน้ำคร่ำหรือไร้อารยธรรม ) ในระหว่างการตั้งครรภ์ . ถ้าเป็นคู่ที่เชื่อว่าพวกเขามีความเสี่ยงของการมีบุตร ด้วยโรคทางพันธุกรรม มีจํานวนตัวเลือก พวกเขาสามารถเลือกที่จะไม่ทำซ้ำทั้งหมด ยอมรับความเสี่ยงและสืบพันธุ์ต่อไป ใช้เทคโนโลยีการขยายพันธุ์เทียมหรือใช้ในการวินิจฉัยก่อนคลอด เพื่อค้นหาความผิดปกติ และอาจจะได้รับผลกระทบกันแท้งเด็ก ในทางทฤษฎี เทคโนโลยีจะเกือบพร้อมที่จะเปลี่ยนรหัสทางพันธุกรรม เพื่อที่เด็กจะแข็งแรง ไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้น