Chiral catalyst has been released a

Chiral catalyst has been released already when the rearrangement occurs, but the ylide may retain the chirality which is induced in the previous step by the reaction of chiral metal carbene with sulfide. Asymmetric induction is also possible in this case because the [2,3]-sigmatropic rearrangement occurs through a concerted process. This requires that the racemization of the sulfur chiral center to be slower than the [2,3]-sigmatropic rearrangement process

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารเคมี chiral อนุเศษออกแล้วเมื่อเกิดการปรับปรุงใหม่ แต่ ylide เก็บ chirality ซึ่งจะเกิดในขั้นตอนก่อนหน้า โดยปฏิกิริยาของสารเคมี chiral อนุคาร์บีนโลหะด้วยซัลไฟด์ เหนี่ยวนำแบบสมมาตรได้นอกจากในกรณีนี้เนื่องจาก [2, 3] -การปรับปรุงใหม่ sigmatropic เกิดขึ้นผ่านกระบวนการร่วมกัน ต้องที่ racemization ของกำมะถันสารเคมี chiral อนุช้ากว่า [2, 3] -กระบวนการการปรับปรุงใหม่ sigmatropic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยา chiral ได้รับการปล่อยตัวออกมาแล้วในขณะที่การปรับปรุงใหม่เกิดขึ้น แต่ ylide อาจรักษา chirality ที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดขึ้นในขั้นตอนก่อนหน้านี้จากปฏิกิริยาของ carbene โลหะ chiral กับซัลไฟด์ การเหนี่ยวนำแบบอสมมาตรยังเป็นไปได้ในกรณีนี้เพราะ [2,3] สายใย -sigmatropic เกิดขึ้นผ่านกระบวนการร่วมกัน นี้ต้องการให้ racemization ศูนย์กำมะถัน chiral ที่จะช้ากว่า [2,3] กระบวนการสายใย -sigmatropic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยาจวนตัว ได้รับการปล่อยตัวแล้ว เมื่อใหม่เกิดขึ้น แต่ ylide อาจรักษาได้ ซึ่งจะเกิดในขั้นตอนแรก โดยปฏิกิริยาของคาร์บีน chiral กับโลหะซัลไฟด์ แบบอสมมาตรเป็นไปได้ในกรณีนี้ เพราะ [ 2 , 3 ] - sigmatropic ใหม่เกิดขึ้นผ่านกระบวนการที่กระทำร่วมกัน นี้ต้องว่า ราเซไมด์เซชันของซัลเฟอร์ 1 ศูนย์จะช้ากว่า [ 2 , 3 ] - กระบวนการใหม่ sigmatropic